我是小猫 发表于 2010-10-13 10:36:59

妈妈中分化肺肺腺3期B手术后六年八个月(索拉菲尼+XL184)

本帖最后由 我是小猫 于 2012-6-6 09:34 编辑

妈妈的病情记录(请大家给出出主意)
2005年9月29日诊断报告左肺上叶(中国医学科学院肿瘤医院)

左肺上叶
肺中分化腺癌,累及脏层胸膜、段支气管及(上叶静脉残端及部分心包、心房壁)未累及叶支气管。 支气管切缘净。周围肺未见异常。
淋巴结转移性癌(6/17)
下肺韧带旁淋巴结0/2
肺动脉旁淋巴结1/3
支气管旁淋巴结1/1
肺动脉干旁淋巴结1/2
肺动脉干旁淋巴结 冰及冰余:2/2
前纵隔淋巴结1/1
隆突下淋巴结0/6

2006年2月24日
紫杉醇加卡铂 5个周期
2007年1月8日
艾素单药4个周期

2007年12月10日
顺铂 2个周期

2008年3月开始吃india易
6月份的报告
AFP 3.41
CEA1.96
CA125 15.90
CA199  11.85
CA153 20.00
全部在正常值范围内,病人自己感觉身体状况良好。 妈妈一直联系郭林功,但是不是很勤奋的那种。腿一直受到紫杉醇的影响,手脚麻,持续有2年多。目前感觉不那么严重了。
胸部CT平扫:
胸廓左右对称,双肺纹理增多,双下肺可见索条装及小斑片状密度增多影。气管开口通畅,纵隔内未见明确肿大淋巴结,心影不大,所包肝脏未见异常。

2008年8月19日(因为病人感觉的严重胸闷,感觉病情进展)
AFP:2.83
CEA: 1.91
CA125:21.31
CA199 10.00
CA153 15.97 
全部在正常值范围内

胸部CT平扫
两胸轮廓对称,纵隔居中,左下肺见索状阴影,双下肺纹理模糊,似见斑片状阴影,左侧肺门区似见一软组织密度影。心影不大,心包未见明确密度影T10 锥体部骨密度增高。
全身骨扫描,前位、后位采集、影像所见:全身骨采集完整,图像清晰,右侧上颌骨可见点状放射性浓聚,T9锥体可见点状放射性浓聚,其余诸骨放射性分布未见明显浓聚及稀疏缺损区。
全身骨显像示:T9 锥体局部骨代谢增强,建议结合CT检查并3月后复查
右侧上颌骨局部骨代谢增强,考虑炎性改变。
腹部CT平扫:未见异常

11月19日的胸部CT平扫
肺癌术后,右肺体积略小,左肺底可见条索状,高密度影,双侧肺门影不大,支气管通畅,纵隔内未见肿大淋巴结影 (2:37-2:38)可见胸椎锥体局部骨密度增高。
CT诊断
1。右肺癌术后改变。
2。左右肺陈旧性病变
3。胸椎椎体局部密度增高,考虑转移不除外。
与前片(2008-8-25)比较未见明显变化。
4。血管壁钙化。我妈妈的CT出来。
09年11月11日
层厚/间隔5MM
双侧胸廓对称,肺窗显示两肺纹理增强,走向分布无异常,肺实质未见明显斑片,节结及肿块性病变。双肺门影未见明确增大,气管、支气管通常,纵隔未见肿大淋巴结。胸膜、肋骨及胸壁、软组织未见异常。
CT诊断
肺腺癌术后所见,肺内多个小节结灶,下胸椎密度异常,转移灶不排除。

2010年6月9日 CT 检查诊断报告

胸部CT 平扫
1。结合临床病史考虑,左肺下叶术后改变,胸膜增厚
2。左肺尖小点状高密度影,考虑钙化
3。上纵膈见淋巴结影,左侧纵膈内部分钙化灶。
4。胸3 胸9椎体,及 T7水平后肋,骨密度增高, T9右侧横突骨破坏,考虑骨转移。


脑转的纪录:
2007年2月14日(情人节)报告日期:2月15日
MR 诊断报告(中国医学科学院肿瘤医院)
脑增强 增强扫描(TIWI)
肺癌脑转移放化疗后复查 与2006年-11-1脑增强MR比较 (看放疗后马上检查发现比先前还增大了,但是过了一年就没有了)
1、双侧大脑及右侧小脑多发脑转移瘤,右侧小脑转移瘤较前增大,现约0.5CM, 余者大致相仿,请继续追随
2、双侧脑室系统未见异常
3、中线结构居中

2007年5月9日报告日期
头颅MR增强扫描
右肺上叶癌脑转移放化疗后复查 未见既往MR片现所见如下:
1、横断位图3、9、15右侧额叶、左侧枕叶及右侧小脑半球见多发强化节结大约0.5*0.3CM位于左侧枕叶,为多发脑转移
2、脑室系统未见异常,中线机构居中
3、颅骨骨质未见破坏

2007 11月11日MRI(中日友好)
头颅MRI平扫
双侧基底节,放射冠腔 陈性脑梗塞
脑白质病(轻)
双上颌窦?右侧乳突炎

2008年3月16日
CT检查报告(北京市第六医院)
双侧大脑半球结构对成,左侧基底节区可见团片状软化灶,余双侧大脑半球内未见异常密度灶,脑沟,脑池未见异常,双侧脑室对称,中线结构居中。
左侧基底节软化灶。
平扫颅内未见异常密度,建议增强扫描,与老片对比。
9月12日脑CT
头颅CT瓶扫平片定位 层厚7MM
颅首结构完整,脑中线结构居中,双侧放射冠多发片状低密度区,侧脑室前后角片状低密度灶,脑室,沟,裂,池扩张。
诊断:1双侧放射冠多发腔陈性脑梗死
   2脑白质病
   3老年脑萎缩
把9月28日的出院总结放上
入院时情况:
晕厥一次,双下肢无力6天
查体:血压100/70MMhg神志清楚,精神弱,理解力欠佳,言语略含混,双侧瞳孔等大等圆,直径约3MM, 对光反射灵敏,眼震(一)神舌居中,双肺呼吸音清,未闻及干湿罗音,心脏无扩大,心率80次/分钟,律齐,第一心音分裂,未闻及病理性杂音。 腹软无压痛,双下肢张力增高。左侧膝腱反射略活跃,双侧BABINSKI征,CHADDOCK征,ROSSOLIMO征阳性。
辅助检查:头颅CT9/12/2008中日友好医院)双侧放射冠多发腔性脑梗塞,脑白质,老年性脑萎缩。
治疗经过:
患者入院后完善检查, 头颅MRI 回报双侧半卵圆中心脱髓鞘改变,左侧基底节腔隙性脑梗塞,脑内未见明显转移瘤征象,考虑腔隙性脑梗塞诊断明确,予马来酸挂哌齐特改善脑功能、输血宁活血化淤以及别嘌醇片,碳酸氢钠降低尿酸,尼麦角林改善脑循环,胸腺五肽提高免疫力等治疗后未再出现明显头晕不适,请示上级医师,准予出院。
出院查体:血压120/80MMHG 神志清楚,精神科,言语略含糊,双侧瞳孔等大等圆,直径约3MM,申舌居中,双肺呼吸音清,未闻及干湿罗音,心脏无扩大,心率75次/分,律齐。腹软无压痛,无反跳痛或肌紧张,肠鸣音3-4次/分钟,双下肢不肿。肢体浅感觉对称,双下肢震动觉消失。双上肢肌无力IV级,双下肢肌无力IV一级,肢体肌张力增高。左侧肌腱反射略活跃,双侧BABINSKI征, CHADDOCK征,ROSSOLIMO征阳性。
要求2周后复诊。

在辅助检查里有一项: 头颅MRI, 老年性脑改变,脑内未见明显转移瘤征象,建议定期复查。双侧半卵圆中心脱髓鞘改变,左侧基底节腔隙性脑梗塞。右侧枕叶T2*WI 点状低信号,建议结合临床。颅脑MRA扫描未见异常

2009年2月10日中日友好医院
AFP 1.4;   
CEA1.26;
CA12515.52
CA199 6.47
CA153 25。66 标准值小于等于25,除这项偏高其他正常。
其他血常规
尿酸、血糖、钾、纳、氯、二氧化碳、总钙、总胆红素等全部正常。
CT 检查报告
2月10日
胸部CT平扫
胸廓对称,纵隔局中,纵隔内未见肿大淋巴结,双肺体积可见右下肺毛玻璃样。左肺尖可见一点状致密影。气管支气管通畅,左下支气管不清。胸膜肋骨及胸壁软组织未见异常椎体内可见高密度灶。
诊断:左肺尖陈旧性病变,右下肺间质性病变
2.37-39层面内椎体内高密度灶。结合老片,以由此改变。2009-8-6
静脉注射Tc-99m-MDP 25mCI, 3小时后行全身骨扫描,前位、后位采集,影像所见:全身骨采集完整,图像清晰,T3、9椎体及右后第8肋局部可见不规则的不同程度的放射性浓聚灶,颈椎左缘轻度放射性浓聚,左前第三肋与软骨交界处可见一点状轻度放射性浓聚,其余诸骨放射性分布未见明显浓聚及稀疏缺损区。与前次显像(08-12-12)比较,右侧3、4、5前肋、左侧6、7前肋浓聚灶消失。T9椎体浓聚灶范围扩大,T3 和右后第8肋为新增病灶。
检查意见:1。全身骨现像示多发骨转移
          2。颈椎和左前第3肋局部骨代谢增加,考虑良性病变。AFP 1.38参考值小于7

2009/10/28 血5项指标检查

CEA 4.13 参考值小于5
CA125 16.64参考值小于35
CA 199 9.71 正常值   小于27
CA 15358.59参考值小于25,


感觉应该是病情进展了,可是妈妈拒绝拍CT,不接受进一步治疗,很头疼。
2010 .04 .09
AFP 甲胎蛋白 1.97 < 7.0
CEA癌胚抗原 4.49<5.0
CA125 血清CA125测定 17.69 < 35
CA199 血清CA199测定 9.58 <27
CA153 血清CA153测定59.66 <25 (高)

还算稳定
2010.8.31
AFP 甲胎蛋白 1.96 < 7.0
CEA癌胚抗原 10.56 <5.0 (高)
CA125 血清CA125测定 19.08 < 35
CA199 血清CA199测定 11.81 <27
CA153 血清CA153测定101.70 <25 (高)

CEA的超标让我们必须重新选择治疗方案


2009
当然在化疗当中还穿插了吃中药来调理( 张代钊; 朴丙奎)的药,而且还在化疗无效的时候采用了王振国的冲击疗法3个多月。买过双灵固本散,买过中科院的灵芝孢子粉, 各种营养药。我写的只是化疗的一部分。因为妈妈脑部放疗的时候我没有在, 她的全脑放疗的记录找不到了。我记得应该是2007年初进行的。放疗后病灶消失。<br/><br/>因为在外地出差,所以让爸爸陪妈妈去看大夫,如果是骨转移或者病情进展就做些化疗,我想的方案是泰索帝加顺铂。一个月一针博宁。然后加点胸腺五肽的营养针。但是妈妈问回来,医生说不能确定骨转,病情进展也并不是很快可以再观察2个月,先再吃两个月的易。<br/>我对这个说法表示怀疑,第一已经能从片子的对照中发现病情进展,另外如何确诊骨转?我妈妈说感觉骨头疼,骨扫也做了,怎么就不能确定是骨转呢?很莫名其妙。<br/>目前已经吃DCA10天,妈妈感觉胸部铁板样的压迫感缓解,感觉DCA有效果,她还喝猕猴根煎的水,吃猕猴桃,易也吃。但是我还是想听从憨叔的说法, 先做个小化疗。但是医生不给做怎么办呢? 今天妈妈又跟我说最近练郭林功,感觉腿没有劲,而且腿的骨头特别疼。但是骨扫并没有发现腿部有异常。她说去年秋冬季也是这样的,天气暖和就好转了。我不知道这是不是关节炎。请大家给个建议,我该不该不听医生的话,提前去做化疗? <br/>妈妈说医生说没事了做什么化疗,还拿了一个从医院拿的叫安体舒的宣传材料给我,说这个不错,你问问这个东西怎么样,好像比易便宜。我当时就绿了,双灵固本散的当还没有检讨自己,谁说什么都信,跟我爸爸一样。有一个卖安利的跟我爸爸说,什么肺主大肠,他们安利能够给调好身体,提高免疫力,可以治疗癌。我当时都快晕了。安利都来抢癌症病人的钱。我买了一些安利的比如B胡萝卜素、蛋白粉2桶(我妈妈根本不吃)美国其他牌子的保健品若干。比如大蒜精华; E硒葡萄籽精华; 善存; 硒; 大豆精华; NONi 等等; 很多很多的保健药。但是如果保健药能治疗肺癌,那么病人还受那么多放化疗的罪干什么?
我也在这里继续记录妈妈的病情,也好和大家一起讨论,跟大家学习。

我是小猫 发表于 2010-10-13 10:49:43

以前记录的实在太多了,我就不转过来了。从2005年9月29号手术以来,期间化疗放疗有2年,易瑞沙断断续续吃了2年多,特洛凯断断续续吃了3个多月,中成药(不加靶向半年多)现在病情又有进展了。
从济南自己背会了国产赛珍,母亲现在第一次已输完赛珍+顺铂,顺铂分3次输,这几天我妈尿非常多,一个晚上要去3-4次厕所,一天要上7-8次厕所,不知道是不是输液输的。期间还加了VC。因为这个医院不能报销,所以妈妈闹着出院,但是下一次赛珍还要在这里输,怎么都得让人家赚些钱,天底下没有白吃的午餐。化验,升白针就自费在这家医院 打吧,即使这样仍然比以前的医院便宜。母亲感觉腿比以前有力气了。

我是小猫 发表于 2010-10-13 10:56:49


化验结果20109/17
AFP 1.76   
CEA 9.13 高
CA125 17.67
CA 19910.38
CA153   79.77高

当时服用特罗凯10几天,效果还是比较显著的CEA 和CA153都有下降将近20%。
今天上午爸爸帮助办理了出院,大夫给写了一个培美曲赛怎么用的单子

叶酸 一天一粒 一直吃
培美曲赛前7天 VB12 1000MG /M 肌肉注射
培美曲赛前,当日后3天 口服醋酸地塞米松   0.75MG *6 bid 每日2次, 每次4.5MG
培美曲赛 500MG/平方米 d1
顺铂 75mg/平方米 除3 d1-d3 如单药培美曲赛600mg/平方米
体表面积 1.45   0。9% NS250 ML NGTT D1-D3 (化疗前30分钟?)
地塞米松 5MG入壶 (化疗前30分钟)
托烷司琼 5MG入壶 (化疗前30分钟)
因为笔记有点乱,自己有点看不懂了,对不住大家,本来想打进来供大家参考的。
培美曲赛 750 MG NGTT 泵入 10滴 第一天
0.9% NS 100ML 30分钟后滴顺铂         打西咪替丁 保护胃黏膜

0.9% NS 500MLD1-3
顺铂30MG
顺铂需水化利尿
多方氯化钠 500MLNGTT 的-3 顺铂前

0.9% NS 500ML (NGTT D1-3顺铂前)
VB6 0.2
vc 2.0
15% KCL 10ML

好多字不认识不知道写的什么?
今天爷爷跑过来看妈妈,82岁的年龄,不打车,坐公交说80岁不要钱,这样的福利得享受,否则亏了。给妈妈买了鱼,82岁呀。爷爷现在住在我家里,我联系十月四日带着爷爷和爸妈去吃饭。大姑鼻咽癌、老姑又刚做了手术、妈妈生病、爷爷这么大岁数还惦记自己的儿女和儿媳,我想将来我从瑞典怀孕回来,雇个保姆跟爷爷一起住,照顾爷爷。老了老了要享享福,要家人的照顾,谁知道儿女们都陆续病了。所以我要锻炼身体,争取不再得病了,有个好身体才能照顾其他人。
今天知道老姑做手术刚出院,爸爸让我代表全家看看姑姑去, 我明天下了班去看姑姑,小时候我上小学,姑姑未嫁人前我们一直生活在一起,小时候姑姑一直给我梳头发,我喜欢系老姑的蝴蝶结,我喜欢老姑的裙子,我觉得姑姑长得特别漂亮,老姑在我印象里从小就体弱多病,我小时候好几次看到姑姑在家躺着没有上班。而且老姑特别怕蛇,连玩具都怕得要命,我属蛇,我的玩具有好多蛇,纸蛇,竹子蛇,小时候老吓唬她,她被我吓的满屋子乱跑。希望老姑早点康复。

今天还见到了雨露甘泉,是个漂亮,有爱心的妹妹,我们有点相见恨晚的感觉,一见面像认识了很久的样子,生活是美好的,不经历风雨,怎么能见彩虹,每一段幸福的或者苦难的经历过后,都会让我们的心智更成熟,无论什么样的事情发生,我们都必须坦然面对,没有什么事是必须的,也没有什么事一定的,没有什么是不可能的,我努力了,我接受任何一种结果。人的潜能是无限的,但是你必须要有一颗坦然的心,痛并快乐着。我相信妹妹一定会突破自我,走出自己设下的迷堆,不畏惧未来,也祝愿我们的母亲健康幸福平安!

憨豆精神 发表于 2010-10-13 17:45:04

因为化疗和靶向药的长期作用,血管必定大受损害,继而影响大脑的供血,有可能出现的问题比肿瘤更严重。我所知的脑中风、静脉血栓、脑萎缩等在肺癌病人中为数不少。
建议重视血液的粘稠问题、血容量问题和中医的阴虚问题。
譬如你说打完力比泰和顺铂(加利尿剂)之后尿很多,这就是利尿过头了。尿多会一下子减少血容量,血液变粘稠,血流变慢,脑的供血会减少。用西医的话说可能会电解质紊乱,用中医的话说是伤了阴。用参麦注射液可能会纠正。

瓶子 发表于 2010-10-13 19:50:51

小猫,我就是ljzp98,欢迎来这里,一直关注你妈妈这次用力比泰情况呢,所以最近一直去奇迹看你的帖子去,回头反馈下你妈妈用了力比泰的副作用和效果吧,我也一直考虑要不要给我妈妈用,也是找不到地方给打这个药。

我是小猫 发表于 2010-10-13 21:29:01

这里怎么叫瓶子,有啥特别意思吗?:D
我母亲明天去抽指血,我还不知道效果如何,医院不让出院,打力比泰还要让打些他们医院的药,虽然报不了销,但也没有办法,毕竟力比泰省了钱。今天妈妈脸通红通红的,以前打激素就是这样的,脸看上去很大,红扑扑的,跟个大苹果一样。妈妈下楼走了一圈,就说浑身没劲不走了,我想化疗的副作用就这么显现出来了。明天看看是否需要打升白针。
这个医院虽然找了副院长同意打自己带的药,但是其他药也必须要打。如果再中日大概自己要花2万一个疗程,这边大概1万还是要便宜很多,所以我妈妈说就这么着吧。

我是小猫 发表于 2010-10-13 21:33:48

憨豆精神 发表于 2010-10-13 17:45 static/image/common/back.gif
因为化疗和靶向药的长期作用,血管必定大受损害,继而影响大脑的供血,有可能出现的问题比肿瘤更严重。我所 ...

憨叔说的极是,现在母亲就脑梗比较严重, 说话像老年痴呆的前兆,经常不知道自己的嘴说什么,今天还跟我大姨说“你们的低保什么时候办下来”问的我大姨莫名其妙,其实她想问医保的问题。现在老让她验血,现在血液也不粘稠,这块正常了,有时候会给她吃些阿司匹林。但也不敢多吃。

拯救你 发表于 2010-10-13 21:39:47

欢迎小猫,乏力是化疗的原因,我姐姐也正在用这个化疗,乏力、呕吐把人搞的天天在床上躺着,也没有精神,浑身难受,看来你妈妈的情况比我们还好些…… 加油!!

我是小猫 发表于 2010-10-13 21:51:07

我妈妈很多化疗药都用过了,已经是身经百战的老战士了。呵呵!希望力比泰对我们家属都有效

我是小猫 发表于 2010-10-14 21:30:03

今天凌晨3:47 妈妈吐了,因为声音很大我醒了。妈妈很抱歉的看着我说,没事化疗就这样,然后特别无力的吐着,看着难过,倒了一碗温水给妈妈漱口。早上他们又去医院了。晚上我下班回家,妈妈跟我说这个疗程化完了,别买赛珍了,把另外一个打完就不打了,原来妈妈回来在车上吐了一路,胃液都吐出来了。正说着妈妈咳了一声,然后又去吐了,看来化疗的劲终于来了,不知道是顺铂的反应还是力比泰的反应,看到妈妈抵触的样子,只好安慰她说反应越大,效果越好,妈妈居然也信以为真。最近开始信佛吃素,并每天读地藏菩萨本愿经,希望我的虔诚可以感动地藏菩萨。南无大愿地藏菩萨摩诃萨。
页: [1] 2 3 4 5 6 7 8 9 10
查看完整版本: 妈妈中分化肺肺腺3期B手术后六年八个月(索拉菲尼+XL184)