本帖最后由 godloved 于 2011-8-31 22:53 编辑
憨豆精神 发表于 2011-8-18 17:02 static/image/common/back.gif
谢谢各位关注和鼓励!
原以为CEA大概升到13左右，计划接下来吃阿西，没想到超了预算，17.3就不能吃阿西了， ...
为啥不能用阿西呢？难道用阿西是用在相对稳定期吗？我正在用阿西+依维莫司打压AFP，被前辈一说有点不自信了:'(
我爱好爸爸 发表于 2011-8-31 19:20 static/image/common/back.gif
憨叔你好，伴随着您的脚步 ，我爸爸最近在试用凡德他尼。第一周情况一切良好，疼痛减轻、痰和咳嗽都减少了； ...
不要急着换药，吃够一个月时检查CEA。只有症状较严重且连续一周没缓解，又排除感染等可能，才提前检查。凡德不要加量。
godloved 发表于 2011-8-31 22:52 static/image/common/back.gif
为啥不能用阿西呢？难道用阿西是用在相对稳定期吗？我正在用阿西+依维莫司打压AFP，被前辈一说有点不自 ...
你是用阿西打压AFP，而我是要打压CEA，两码事啊。治肝癌肾癌的药我吃了可保持，但不会降CEA。同理，你吃易瑞沙大概也降不了AFP。那么，你还不自信吗？你缺乏了基本知识，所以才这么惊慌，多学习吧。
深夜，月正圆。
深深祝福憨叔，身体健康，快乐永远。
英雄武松 发表于 2011-9-13 01:23 static/image/common/back.gif
深夜，月正圆。
深深祝福憨叔，身体健康，快乐永远。
谢谢英雄!
[color=DarkGreen]憨叔：您好！
我父亲是2010年10月做的肾脏肿瘤切除术，当时病做的是分级二级，肾透明细胞癌。
术后三个月复查为肺转移，2011年2月份开始服用索坦，到现在每月复查没发现转移进展。
目前手足反应很严重，血压高，病人生活质量很差。想请教一下憨叔有没有什么好的方法帮一下父亲。
谢谢啦！
全家一心 发表于 2011-9-15 16:11 static/image/common/back.gif
憨叔：您好！
我父亲是2010年10月做的肾脏肿瘤切除术，当时病做的是分级二级，肾透明细胞 ...
换药，让原来受苦的地方休息一下。对什么癌也一样，我不赞成一口气吃一种药，顶多吃3个月就够了，就要换药，最好2个月换一换。
譬如换阿西替尼，原来原手足综合症会在10天多就完全好；譬如尿黄脸黄，吃阿西替尼一周后就完全消失，但阿西会有另一种辛苦，就是疲倦，胃口差一些，血压高可能是一样的，都要吃降压药，吃降压药不算痛苦。吃阿西一两个月后，可以换多吉美，吃两个月后可以换依维莫司，依最主要的副作用是口腔溃疡，其他都没什么……反正，每一种药都有它的副作用，轮换着吃，既可以使避免耐药，也可以使身体所受的各种打击得到缓解和恢复。
憨豆叔，对于胸水控制，有没有是心得啊，老爸腺癌4期，化疗3次，可胸水还是要靠抽，中药也吃了1个月，没有效果啊。
一路上有你 发表于 2011-9-21 10:24 static/image/common/back.gif
憨豆叔，对于胸水控制，有没有是心得啊，老爸腺癌4期，化疗3次，可胸水还是要靠抽，中药也吃了1个月，没有效 ...
以后最好不要帖在这里，有专门问答的地方，叫服务台。
我没经历过胸水，但我知道胸水的发生是没有控制住癌，应该用上有效的药，癌得到控制，胸水就会断了来源。估计那3次化疗是无效的。
另外，存在胸水的话，不要吊针太多，不要喝水太多，可用点利尿的食物辅助，如鲫鱼+ 赤小豆(中药材)熬汤，吃渣喝汤，早晚两一次，连续几天。
另外，要输入人血白蛋白，把白蛋白的指标提高。
憨叔，今天重读您的帖子，再次用易40天了，检查了没，效果不错吧！