荷花池荒岛
发表于 2014-9-28 13:50:18
刚来论坛的时候结识的几位网友家里现在治疗上都出现了或多或少的困难。想帮忙，却又感到力不从心，不知道说什么好。
对于个别偏激的帖子，憨豆先生也没有必要再去理会了。注意自己身体才好。
明月几时有
发表于 2014-9-28 16:14:04
明月几时有 发表于 2014-9-28 00:08
看到这里真是对憨叔坚强的毅力佩服的五体投地！你不但有肺癌，肝炎，居然还有冠心病！在此我想请教一下安 ...
谢谢憨叔回复，我这几天把你的帖子复制成文本整理好准备带给正在住院的老爸看，我老爸这几天正在做检查，等确诊开始治疗之后有不懂的再来请教憨叔，望不惜赐教。不过我会尽量多看帖子，多思考，多借鉴，实在没招了再来麻烦您。先正式谢过憨叔！{:soso_e183:}
小鱼
发表于 2014-9-28 17:18:12
憨豆精神 发表于 2014-9-17 17:31
因为舒服，因为出国旅游，这回凡德足足吃了41天，超计划的吃
药并没有超好的结果，昨天凌晨从吉隆坡飞 ...
憨叔，happy 这节没在第431页，在第433页。
wlxkxgq
发表于 2014-9-28 18:29:41
wlxkxgq 发表于 2014-9-28 07:33
憨叔，情况不妙，9月25日检查结如下：
1、白细胞1.3万，比7天前的2.2万有下降；C反应蛋白111，比7天前的25 ...
由于妈妈不知道病情，随着治疗过程的延长，老人越来越渴望正规的治疗，甚至要求住院直到看好。明知道医生的方案无益，只能个别地方提出异议。这种有害无益的治疗也是无奈之举，为了给病人安慰，以后也不可能避免。真是两难。
wlxkxgq
发表于 2014-9-28 18:47:14
荷花池荒岛 发表于 2014-9-28 13:50
刚来论坛的时候结识的几位网友家里现在治疗上都出现了或多或少的困难。想帮忙，却又感到力不从心，不知道 ...
目前治疗陷入迷途，好在有184这颗救命稻草。不知道184之后该怎么办。
从cea的大起大落看，开始治疗的时候易瑞沙半个月17%的增幅算不了什么，可以算是稳定了。我想在184之后尝试特罗凯一个月，但心里实在没底。请憨叔、荷花帮助分析看看。
fs553597
发表于 2014-9-28 22:48:43
本帖最后由 fs553597 于 2014-9-29 08:43 编辑
fs553597 发表于 2014-9-27 20:00
能得到憨叔的指点，真是三生有幸！2992已加量到75毫克，今天是第八天，症状还没有明显的改善，有手 ...
今天做的脑部MRI，诊断建议是：左侧额叶，右侧顶叶、颞叶、双侧小脑半球异常信号，考虑脑梗塞。双侧额、顶、颞叶、侧脑室旁、左侧基底节区、小脑半球异常信号，考虑缺血灶。是因为184导致的吗？我妈服76184时，脸色煞白，停药后才好转,
憨叔，脑梗、缺血灶和癌栓怎么区分，该采取哪些治疗的措施？我妈现在时头晕，头疼，手抖，昨天发现表达也有点含混不清，我现在没了主意，希望能得到您的指点。
几天前化验，C反应蛋白5.67，D二聚体5.67，有点高，今天准备化验个凝血四项，
76毫克184单药连续服用了70天
荷花池荒岛
发表于 2014-9-29 03:59:13
荷花：你可统计一下因某个肿瘤一直长大而没命的有多少人，又统计一下因脑转脑膜转骨转而每况愈下进而恶病质进而发生感染或并发症而没命的有多少人，前者至今没发现一例，后者多不胜数。
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我明白您的意思。
305660549
发表于 2014-9-29 15:15:03
提前祝大家国庆节快乐！
beleon
发表于 2014-9-29 16:18:39
憨豆精神 发表于 2014-9-17 17:31
因为舒服，因为出国旅游，这回凡德足足吃了41天，超计划的吃
药并没有超好的结果，昨天凌晨从吉隆坡飞 ...
差不多有4个月缺席论坛，真是该死！
看着坛子里的朋友对这各种状况能各抒己见，又觉得自己落后了太多。仔细拜读每一位的精彩点评，确实受益良多！！
依照憨叔，志伟叔，活着...等的经验，用药和指导，老爸已安然度过1年多的岁月。
看到憨叔的从容，总有莫名的感动！
算起来阿西上场已有2周了，期待着阿西的神勇表现。
祝愿憨叔早日恢复！！
JINANGLL
发表于 2014-9-30 10:44:29
2013年10月20日，妈妈感觉心慌，去市立三院检查心电图ST-T改变，10月21日去省立医院进行体检，心脏彩超显示心脏没问题，做冠状动脉CT时发现肺部肿瘤，右肺上叶显示最大肿瘤4.2*4.6，右肺下叶1.0*1.4，左肺上叶1.0*1.2，右肺门淋巴结转移，双肺多发结节灶，纵膈淋巴结转移，最大肿瘤牵拉胸膜,cea39.6；去齐鲁医院PET-CT检查无远端转移。
2013年11月1日在齐鲁医院住院，进行穿刺取病理，显示肺腺癌，低分化，E靶点21外显子突变。在住院期间培美加卡铂化疗，医院医生采取的化疗与靶向联合的方式，即化疗前5天停靶向化疗，化疗后2天恢复靶向。开始服用正版凯美纳，服用半个月伤肝，换为正版特罗凯。
共进行4个疗程化疗，最大肿瘤缩小到1.8*2.1，牵拉胸膜，其它均成结节灶及索条影，化疗完成后一直服用正特，到目前为止服用正特9个半月，化疗完好2次ct检查肿瘤一直是1.8*2.1,2014年8月24日CT检查，最大肿瘤缩小到1.4*2.1，报告未显示牵拉胸膜，当时很高兴，后经证实没有缩小，测量误差所致。在4次化疗过程中癌胚抗原由39.6下降到2.64，出院后几个月cea没有检查。2014年7月24日检查上升到3.04,2014年8月24日上升到4.17，2014年9月28日上升到7.89，出现耐药迹象，目前身体状况还挺好，心情也挺好，也有战胜小癌的信心。
目前手里备有2992，阿西、9291、4002。想更换靶向试试。目前有几个方案
1、更换2992
2、更换4002
3、特+4002
我的想法不敢停特，因妈妈癌负荷较大，怕停后其它靶向药e靶点太弱，引起病情进展。请坛内高手指点迷津，如何迈出这一步最靠谱，谢谢大家了。
另外，我母亲腰部两侧胯骨疼，尤其坐时间长起来时，胯骨酸疼，活动几分钟就没事了，化疗完后一直这样，没有做过骨扫描，是骨转还是化疗骨髓抑制造成的，请有经验的坛友指点迷津。