算起来我家也一年了
我家现在比较稳定 还没有吃靶向 也是鳞癌没做手术
一代药耐药，化疗几个疗程，再回吃一代，现在很多人会有这个想法，但事实是这个套路缺乏大数据支持，很少很少有成功的案例，现实是残酷的。。。。
阿帕替尼三天了，每天只一次，一次250mg，相当于标准剂量减半，就是担心副作用。副作用还是如期而来，而且是来势汹汹，第一天血压160，第二天嗓子哑，第三天 乏力，浑身不得劲。
我爸刚刚查出来，增强CT医生怀疑是，标记物，CEA不高2.75，但是神经元特异性烯醇化酶特别高，是正常值的5倍，支气管镜做了一半我爸不配合，没有取到活检。医生说90%可以确定是恶性，而且估计已经转移了。下周准备做PETCT。现在确定不了类型，在论坛上翻了一天一夜，不知道是不是应该选择盲测，不知道该吃啥，茫然失措。希望大家都好，希望楼主妈妈健康，我跟你一样，也是在外地工作，爸妈在老家，每天都在担心中度过。
馥毓 发表于 2018-4-27 13:58
我爸刚刚查出来，增强CT医生怀疑是，标记物，CEA不高2.75，但是神经元特异性烯醇化酶特别高，是正常值的5倍 ...
气管镜比较受罪，看看能不能选择穿刺，这个无痛苦，时间短，十来分钟就结束，不影响正常的活动
三天前阿帕已经吃完一盒，副作用可以耐受，医生建议尝试加到标准剂量，吃了两天觉得状态不好，赶紧停了，昨天804到了，今天开始早上804，晚上阿帕，走联合套路，有临床试验表明阿帕联合化疗或者其它TKI效果较好。
您好！请问阿帕效果如何？医生当初也给我推荐过，后我自己用了阿西。我85岁老爹也抗癌20个月了。
祝福我们的亲人治疗顺利！
从开始阿帕替尼到现在，近两月，一直比较忙，没有及时更新。周一端午当天下午，入院体检，ct显示肿瘤尺寸缩小，从7.3*7.5到6.3*6.0，算是缩小30%，终于送了一口气，紧张了几个月的心可以舒缓一下。把这两月的治疗汇报一下，阿帕替尼最低剂量20天，但还是不耐受，脸肿涨难受，面部皮疹，小疙瘩很多，老人拒绝服药。于是该服用804，基因检测结果显示，E靶点依然存在，丰富较好，其它这次药已经耐药，只能寄希望804了。让人沮丧的是腹泻还是非常严重，不比2992更好。勉强吃了十天，拉的虚脱，停了4天，又吃了3天，实在无法忍受。停药。正好安罗替尼6.1日开始发售，第一时间买来服用，目前安罗替尼已经第一疗程结束，入院检查，检查结果让人惊喜，肿瘤部分缩小。这是四个月以来第一次听到的让人振奋的消息。后面就按安罗替尼的标准方案进行。
今天准备出院，经过几天的抗生素，止咳平喘药物，咳嗽憋闷等症状减轻，老人体感较好，另白蛋白指标较低，连续4天白蛋白。这几天老人胃口较好，食欲大增，加上得知吃药有效，自己心情也不错，加油，老妈！