地狱老师好！我丈夫2020年12月通过活检及基因检测查出肺腺癌全身多发性骨转移，经医生建议服用阿法替尼+每月一次天晴依泰，2021年8月复查发现脑转多个结节阴影，有0.3cm，医生建议阿法替尼+贝划+天晴依泰，2012年12月复查脑部结节有0.6cm了，说明上述治疗方案不佳。医生又给出两个方案：1.化疗(可报销)，但副作用大且不一定特别有效；2.吃三代伏美替尼(不可报销),副作用相对于化疗要小一定，对脑部肿瘤效果也稍微好点。为了让病人少吃点副作用的苦，我们便根据医生上面的介绍选择了伏美替尼，现吃药20多天了，病人感觉头疼及全身乏力没有任何改善，并常常伴有呕吐，右胸及右后背出现疱疹，昨天又找医生看了，医生建议继续服用伏美替尼，做脑部放疗，请老师赐教：这个方案副作用大不？可行么？麻烦老师指导我们更加适合病人的办法，谢谢老师！
桃子1 发表于 2022-1-19 16:16
地狱老师好！我丈夫2020年12月通过活检及基因检测查出肺腺癌全身多发性骨转移，经医生建议服用阿法替尼+每 ...
这么小的肿瘤大概率不会出现那么严重的反应，是否有脑膜转移的可能？
老师好棒，向你学习
请问老师 鞘注是黄河医院做的吗 不是肿瘤医院？
大道之初 发表于 2022-2-15 23:20
请问老师 鞘注是黄河医院做的吗 不是肿瘤医院？
黄河医院肿瘤二科 洪立立主任
感谢地狱老师分享在真实治疗过程的抗癌知识和经验。
目前国内细胞治疗比较成熟的医院有哪些？
排尿排便困难是不是脑膜转症状
2022年1月28日，肿瘤标志物cea 108.64，上涨比例137%，角蛋白91片段 9.65（3.3）卡马替尼无效。骨痛严重，傲世康定还是每天2次，每次2粒。尿道感染严重，大便还是靠灌肠，过个年真难~，开始尝试卡博替尼了40mg。
2022年2月14日，经过16天40mg卡博替尼联合80mg奥希替尼，肿瘤标志物cea 76.68，下降比例41.67%，半个月降了那么多真是好消息，还没有出正月，算是一个过年安慰吧。尿道感染严重，大便还是靠3-4天一次灌肠。
2022年2月16日，住院白蛋白紫杉醇化疗，100ml+400mg贝伐单抗，鞘注化疗培美曲塞20ml，想着21天鞘注化疗一次，低剂量试一试。回家就是疲劳和打嗝。
2022年2月22日，回到医院，没想到100ml白蛋白紫杉醇+鞘注低剂量造成这个情况，白细胞1.5，4度粒缺，发烧，血小板55. 尿路感染，尿蛋白，所有症状都需要抗生素支持，升白针2天，特比奥连续7天。把原来准备的伏美替尼双倍剂量开始吃了起来，每天4片。最后两天继续升白针才回复身体基本正常。双腿浮肿，脑膜症状加重，因为鞘注化疗就没有加3759等脑膜转移药物，几乎不能行走，整个人嗜睡，糊涂，幻听，幻视，坚持住院到3月1日，鞘注化疗35ml培美曲塞才考虑出院。因为老爸脑膜转移走不根本不行，基本靠背扶或者轮椅，整体住院期间所有的物品，行李箱大包小包等等特别多，只能先把大部分物品运到停车场内的车里。这时候相熟护士看见了，我说如果这个时候我家是兄弟两人该有多好，一个在停车下面等着，上来运行李，我来照顾老爸下楼避风挡雨，一次性就搞定了，回家也方便。她却说，你要是家里两个孩子，那么爱就分了两份，现在你一个孩子所有爱都给你自己了，你应该感到幸福。我想也对，自己就是那个最幸福的孩子~
住院期间已经跟老爸商量好了，不太适合以后的白蛋白紫杉醇化疗方案了，以后不折腾了，基本放弃化疗了，最多把以前没有耐药的培美曲塞再考虑试一试。化疗以后的骨髓抑制真的太难搞了~个体差异太大，这也许就是命~
2022年3月4日到医院复查，血液基本正常，血小板75，还可以。左小腿和脚浮肿，D2聚体2.2，超4.4倍，严重怀疑腿部栓塞，赶紧服用每天2片10mg利伐沙班，有点缓解。准备检查一个新的肿瘤标志物，开始继续双倍伏美替尼+40mg卡博替尼一个月看看效果。
最近2个月都没有更新治疗帖子，就是过年期间，本着报喜不报忧，不希望大家看到治疗的 ”难“，祝大家治疗顺利，加油~
夏日的清凉 发表于 2022-2-24 21:39
排尿排便困难是不是脑膜转症状
很有可能腰椎 骨盆严重骨转造成或者脑膜转移造成