悲伤的人 发表于 2018-1-11 16:11:02

楼主在这么悲哀的情况下还能详细记录病程以给其他病友参考，非常可贵

YYCC 发表于 2018-1-11 16:43:08

尽力不留遗憾就好！楼主节哀！

xiaokan 发表于 2018-1-13 17:42:32

天之大。 发表于 2018-1-9 17:46
我问下，你家现在吃什么药？

吃280+特，或184+特。轮换吃，吃了大概三年多了，但是感觉有耐药的迹象。你家什么情况？大家可以多交流

天之大。 发表于 2018-1-13 19:01:42

xiaokan 发表于 2018-1-13 17:42 static/image/common/back.gif
吃280+特，或184+特。轮换吃，吃了大概三年多了，但是感觉有耐药的迹象。你家什么情况？大家可以多交流

嗯嗯，我妈才半年，目前在吃特，可以加个好友多交流吗？308573833我微信

爸爸健康永远 发表于 2018-1-13 21:43:31

xiaokan 发表于 2018-1-13 17:42
吃280+特，或184+特。轮换吃，吃了大概三年多了，但是感觉有耐药的迹象。你家什么情况？大家可以多交流

请问你家也是21突变吗？化疗了吗？我爸骨转移，易瑞沙80天就不行了，所以开始化疗

三叶树 发表于 2018-1-14 10:18:28

愿好人一生平安！

ldzlm12 发表于 2018-1-14 11:41:07

楼主节哀保重，尽力了就不后悔，好人一生平安！

xiaokan 发表于 2018-1-14 11:52:59

爸爸健康永远 发表于 2018-1-13 21:43
请问你家也是21突变吗？化疗了吗？我爸骨转移，易瑞沙80天就不行了，所以开始化疗

你去看我家治疗贴吧，我家是易瑞沙耐药，化疗，然后特，特有效

puedo 发表于 2018-1-14 13:06:23

xiaokan 发表于 2018-1-13 17:42 static/image/common/back.gif
吃280+特，或184+特。轮换吃，吃了大概三年多了，但是感觉有耐药的迹象。你家什么情况？大家可以多交流

三年多了！！可以交流一下吗！！我妈现在也易瑞沙短期没效果，怀疑双突变阶段。

水清悠然 发表于 2018-1-14 16:40:52

谢谢楼主！
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