jzjqian 发表于 2013-7-11 16:11:06

alice姐,我好久都没来论坛,也没跟你联系。
看到帖子中阿姨身体不错,很欣慰。
我妈妈现在状态也挺不错的。
咱们一起加油。

曹淑锋 发表于 2013-7-16 21:52:35

Alice 发表于 2012-3-19 20:30 static/image/common/back.gif
血氧仪检测,我妈妈99- 86,感觉还不错,嘻嘻!

Alice你好,请问血氧仪检测是看吸氧后的效果吗。要怎么检测呢,我也给我妈买了氧气机,请问肺癌病人要调到多少流量呢

Alice 发表于 2013-7-23 20:46:16

妈妈回老家半个月了,很是想念!
电话里妈妈的声音似乎比在苏州洪亮了些!可能是见到了亲人和朋友的缘故,她兴奋的心情隔着电话都能感觉到!真好!

jzjqian 发表于 2013-8-13 11:33:58

alice姐,上个月我们换到1院做CT,结果很惊喜,什么都没有了。

柠檬心 发表于 2013-8-14 15:07:47

看到这么多术后化疗无效的帖子,内心对接下来要做的化疗存在无限担心。奇迹奇迹!

花香满径 发表于 2013-8-18 19:23:47

一口气看完了楼主的帖子,楼主的用药给了我轮换换靶向药的勇气,经验值得借鉴和学习,谢谢

Alice 发表于 2013-8-20 13:06:34

jzjqian 发表于 2013-8-13 11:33 static/image/common/back.gif
alice姐,上个月我们换到1院做CT,结果很惊喜,什么都没有了。

真太好了! 你妈妈现在老家?目前怎么治疗呢?

gerard123 发表于 2013-8-20 15:39:19

正版特罗凯开始第8天,不知是否有效,请各位告知2992,凡德他尼渠道,万分感谢!

Alice 发表于 2013-8-20 19:52:25

gerard123 发表于 2013-8-20 15:39 static/image/common/back.gif
正版特罗凯开始第8天,不知是否有效,请各位告知2992,凡德他尼渠道,万分感谢!

已经站内短信给你了。

心相印 发表于 2013-8-21 11:21:19

我爸也是CEA不敏感,症状也不明显,增强CT不能耐受,真的不好判断用药效果。但看了姐姐的帖子,每次的轮换都那么有效,真的是无比的羡慕也更增添了信心。感谢这个大家庭,让我们得以寻求到更多的帮助与支撑!一起努力,为了至亲,加油!
祝福阿姨!
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