厉害早点看到您的帖子就好了！
Skyxu 发表于 2018-09-24 08:48
我刚过5年历程，服用色瑞替尼3年9个月，肺部扫描已经检测不到肿瘤了，但还是继续服用靶向药物，目前西方国家还没有让停药或者减少用药的建议。一般是至少cr 五到十年以后才根据病人年龄决定是否减量或者停药。仅供参考！
你有手术过吗
楼主辛苦，一步一步走来着实不易，感谢分享
zbxwd 发表于 2018-10-02 21:15
细心人，感谢分享治疗过程，我爸爸是肺腺癌4期，多发骨转移，已经治疗三年了
在那里治疗的？
碟子1 发表于 2018-10-23 19:18
本帖最后由 碟子1 于 2018-10-23 19:33 编辑
10月23日更新：穿插培美化疗前准备：培美化疗一周前打针剂1支维B12/500ug，每日叶酸400ug，胸腺肽每周两次/qn ，之前每天早上特罗凯今天停止服用，（间隔50小时））今天早上一次地塞米松0.75mg/12粒/qm。明日停服叶酸，检查血液，如果正常800mg培美单药化疗。食物准备全能素，补铁液。
请问，您是从事医生的吗？这些药物轮换方案是医生给定的，还是自己决定的？我父亲吃埃克替尼8个多月，现在缓慢进展，该换成奥西替尼吗？
毛兰堂 发表于 2021-03-15 18:08
请问，您是从事医生的吗？这些药物轮换方案是医生给定的，还是自己决定的？我父亲吃埃克替尼8个多月，现在缓慢进展，该换成奥西替尼吗？
我和筷子共同决定的。你家
毛兰堂 发表于 2021-03-15 18:08
请问，您是从事医生的吗？这些药物轮换方案是医生给定的，还是自己决定的？我父亲吃埃克替尼8个多月，现在缓慢进展，该换成奥西替尼吗？
一代药缓慢耐药建议基因检测，如果T790阳性上奥西替尼。没查到T790，建议化疗，尽量脱靶，争取一代复敏。
肺癌真的凶险，筷子大哥明明是这么早期发现的，还开刀了还能一路复发到骨转，还好这么多年都控制得很好，加油，四代马上出来了，下一个10年筷子大哥也能潇洒得过好！
Skyxu 发表于 2018-09-24 08:48
我刚过5年历程，服用色瑞替尼3年9个月，肺部扫描已经检测不到肿瘤了，但还是继续服用靶向药物，目前西方国家还没有让停药或者减少用药的建议。一般是至少cr 五到十年以后才根据病人年龄决定是否减量或者停药。仅供参考！
你之前手术了吗？
碟子1 发表于 2018-09-24 16:56
特罗凯靶向药持久服用，副作用累积也是蛮厉害的
特有哪些副作用？需要服用哪些相应的保护药？准备尝试特，请筷子结指点下