亲爱的，你在天堂能看见我吗，好想你
本帖最后由 茉莉-花香2 于 2012-8-13 13:22 编辑我很少发帖子，一般是抱着学习的态度拜读各位的治疗经验.在近一年多的时间里找到了奇迹，爱之家，从大家的经验中得到鼓舞。得到了憨叔，瓶子，Never_Land ，拯救你及大家的帮助，谢谢大家了，也感谢瓶子创建了新的爱之家，让大家能在这里交流。把和老公抗癌的点点滴滴都记录下来，是寄托，也是祈祷，虽然一路走来跌跌绊绊，无论用什么方法，我一定要陪你走下去！
2008年4月老公因咳嗽胸疼到医院做了X光透视，医院出报告建议进一步检查。到了我们当地的一家三甲医院照了片，说是炎症。在外面的诊所输消炎药一周后，症状好转，再次照片并请医院熟人看后说没问题，只是肺部有个疤痕不碍事（晕！当时根本不懂也没引起重视）。在2009年的春节前后出现了打牌时右手抽搐，牌友们告诉他没事，是酒精中毒，因为他平时爱喝酒，他也没告诉我。直到2009年5月3日，打牌时突然右手抽搐昏迷，做CT检查后到了四川华西，经核磁检查颅内3个强化结。在2009.5.11日头部做了开刀切除肿瘤。（只对大的一个直径2.3CM做了部份切除，医生解释说小的根本没法做，大的位置不好也不能多切）当时什么也不懂，只有医生咋说咋做了。
2009年5.31-9.7日期间在省肿瘤医院治疗，对头部做了全脑放疗20次，后针对头部转移部位做了精确放疗15次，胸部放疗做了33次。放疗同步完成了四次化疗。前两期方案为吉西他滨+顺铂，后两期方案为培美曲塞+顺铂。出院后在当地医院做了复查，CT报告：右肺中叶，左肺上叶后段及双肺底少许炎症，建议随访复查。核磁报告：左侧顶骨术后改变，左侧额顶叶小软化灶，周围少许胶质增生。建议建议随访复查。
治疗回家后，因为我们这是小县城，使用偏方的人很多，当时报着死马当活马医吧，也用了不少，也不知是否有效。老公在2009.9月份2010年的3月期间未做任何治疗，生活质量一直是很好的，在上班，有时间打打牌，早上晚上都出门锻炼。
一直到2010年3月出院半年了因胸疼复查骨扫描，T9，右侧髂骨出现放射性异常浓聚。医生建议使用唑来膦酸，我们使用的是江苏恒瑞的艾朗，一直使用到8月共6支。使用的过程中，3月输入第一针后，在床上一身痛睡了两天，但胸部的疼痛却迅速缓解不痛了一直到现在。在7月开始出现腿，后背疼，老公说用了唑来膦酸的，5月也做了肺部CT，头部核磁，都同去年10月无明显变化。医生不建议用易瑞沙，认为病人情况很稳定。在6.1开始服用了DCA。就一直拖到9.1日做的骨扫描，结果：胸廓，脊柱，骨盆，四肢可见放射性异常浓聚。现在回想来，之前不懂CEA，在学习憨叔的贴后开始观注，2010年5.12日2.48，8.3日做的是9.54，9月4日为4.85，（正常值应小于3.4）现在一直后悔未照憨叔的每月检查CEA，如果在7.8月做了检查就能及时服用易瑞沙，9月骨扫描就不会出现那么多的问题。8月9日开始服用易瑞沙，在9.4检测CEA降到了4.85，看来易瑞沙是有效的，但对骨痛无缓解。
老公在9.8日做了锶89的治疗，也对腿部和右腰作了放疗，现疼痛有一定缓解，但看了网上说用了锶89对后期的治疗有影响，请做过锶89治疗的病友多交流。
现在的想法是疼痛缓解后，检测CEA如果达到正常指标就把易瑞沙停了，用DCA控制不知是否可行。请大家指点，谢谢了。
老公2年多来简单治疗过程：
2009.5.3 右手抽搐昏迷，CT检查后四川华西医院确诊肺癌脑转移。
2009.5.11 头部开颅切除肿瘤
2009.5.31-2009.9.7 四川肿瘤医院，头部，肺部放化疗同时进行，前两期吉西他滨+顺铂，后两期培美曲塞+顺铂
2010.5.31-2010.10.07 服用DCA， CEA 2.48
2010.8.9-2010.11.6 服用印度易瑞沙，共服用3瓶
2010.11.29-2011.1.30 服用DCA，
2011.2.22-2011.3.12 服用印度特罗凯，胃痛住院停用 CEA 10.58
2011.4.3-2011.4.6 服用印度特罗凯，胃痛住院再次停用 CEA 10.97
2011.4.8-2011.5.3 服用印度易瑞沙 CEA15.35
2011.5.4 泰索帝+奥莎利铂化疗
2011.5.25 泰索帝+奥莎利铂化疗 CEA20.48
2011.6.15 化疗二次结束21天 CEA19.24
2011.7.5 凡德20天 CEA20.4
2011.7.26 凡德他尼15天，共服用35天 CEA23.7
2011.8.1-8.15 服用索坦15天 CEA18.82
2011.8.21-9.5 停6天，服用索坦15天 CEA12.72
2011.9.12-9.26 停6天，服用索坦15天 CEA17.23
2011.10.2-10.26 服用易瑞沙24天 CEA22.61
2011.10.28-11.28 服用特罗凯25天 CEA53.87
2011.12.6 -12.26 培美曲塞+奈达铂化疗 CEA99.83
2011.12.27 培美曲塞+奈达铂化疗二次 CEA105
2012.1.17-1.31 阿帕替尼15天 CEA59.77
2012.2.8-2.19 阿帕替尼12天 CEA62.28
2012.2.23-3.17 断续2992+184 CEA153.4
2012.4.7-2012.5.3 断续易+184 CEA515.7（4.24日查）
2012.5.9-5.28 阿帕替尼20天 CEA562.8（6.6日查）
2012.6.1-6.20 阿帕替尼20天
2012.6.23开始 易300MG+18450MG
脑转方面的治疗：
2009年5月11日 四川华西作了开颅手术
2009年6月1日 省肿瘤医院全脑放疗DT：40GY/20F，头部转移部位行IMRT放疗，共完成DT： 31GY/15F。
2012年1.29-2.2 脑部复发，泰道第一疗程 100mgX2粒/天
2012.2.26-3.1 泰道第二疗程 100mgX3粒/天
2012.4.18-4.22 泰道第三疗程 100mgX3粒/天
骨转方面的用药：
2010.3.24 骨转，输唑来膦酸艾朗第1支
2010.4.14 输唑来膦酸艾朗第2支
2010.5.12 输唑来膦酸艾朗第3支
2010.6.9 输唑来膦酸艾朗第4支
2010.7.7 输唑来膦酸艾朗第5支
2010.8.11 输唑来膦酸艾朗第6支 CEA9.54
2010.9.8 推注锶89治疗骨转 CEA 4.85
2010.9.8-2010.9.17 对骨转的腿根部，右腰做普放
2010.10.5 输帕米膦酸博宁第1支 CEA 5.9
2010.10.28 输帕米膦酸博宁第2支 CEA 7.29
2010.11.26 输帕米膦酸博宁第3支 CEA 7.14
2010.12.23 输帕米膦酸博宁第4支 CEA 6.11
2011.1.20 输唑来膦酸密固达第1支 CEA 7.97
2011.2.17 输唑来膦酸密固达第2支 CEA 8.98
2011.4.9 输唑来膦酸密固达第3支
2011.7.27 输唑来膦酸固力达第1支
2011.9.7 输唑来膦酸固力达第2支
2011.10.26 输唑来膦酸固力达第3支
2011.11.29 输帕米膦酸博宁
2012.1.6 输帕米膦酸博宁
2012.2.6 输帕米膦酸博宁
2012.3.22 输唑来膦酸固力达
2012.4.30 输唑来膦酸固力达
那医生认为要病情不稳定(指症状和影像学)才吃易瑞沙是大错特错的，假如在放化疗后(或者根本不用化疗)根据CEA上升而早早吃上易瑞沙，情况就大不一样，生活质量会好很多。
因为已经多处转移，一但停易，光是DCA的话，的确较难控制，因为停易后，要20天就检查CEA，并且自定一警戒线，一但超越，立即吃易。 谢谢憨叔的回复，在爱之家就多次麻烦您。老公现在就是觉得大腿根痛，放疗后有一定缓解，准备下周入院输帕米膦酸。易瑞沙现在是服用了50天，如果停下来，CEA再次上升时因停用时间太短能不能起效？易瑞沙一直吃下去怕耐药，想停也难。 你终于开帖了啊，这样多方便。:loveliness: 回复 never_land 的帖子
比起你真是太惭愧，不肯专研，只有看病友们的贴:( 5.6日到医院输了帕米膦酸，但愿有效。 祝福楼主，只要易瑞沙有效，一切都有希望，不过，楼主老公2年来没经过正规的化疗等，真是不容易。 你老公做了锶89和放疗快一个月了，骨痛症状好些了么？ 娘是我的全部 发表于 2010-10-7 21:44 static/image/common/back.gif
祝福楼主，只要易瑞沙有效，一切都有希望，不过，楼主老公2年来没经过正规的化疗等，真是不容易。
谢谢娘是我的全部，现在易瑞沙吃完2瓶了，8月3日检查CEA为9.54，9月4日检查CEA为4.85，10月5日检查CEA为5.90，（正常值应低于3.4）这个月CEA上升了点，还是准备继续服用一个月，下个月查了CEA再做决定。 never_land 发表于 2010-10-8 00:23 static/image/common/back.gif
你老公做了锶89和放疗快一个月了，骨痛症状好些了么？
谢谢你，症状和做锶89之前差不多，感觉大腿根要好点，不过走路有点影响，不影响睡觉。我想跟全身没做治疗是有关系的，再吃一个月的易瑞沙来看，看了些资料说做了锶89短时间内也不适合做化疗。