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[治疗分享] 靶向第11个月,有效中

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8470 5 Rainer 发表于 2023-5-2 22:59:27 |

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今年以来我并没有每个月都更新,今天一起把治疗经过发一下。
: d! r2 l7 j  c% M治疗方案5 C6 o$ [3 E- A0 O# F1 H3 i$ L
1,2023年 1月至2月:特罗凯+7080
  t) U) ^+ r! T2 U: M# N, s  N1 |2,2023年3月  :特罗凯+184: k$ o9 o- a0 d1 f* s( y& _3 ^+ ?
3, 2023年4月:特罗凯+280
7 u! a- K, m8 O# g- {- g: F) T# W4 N) h4 g8 l
治疗经过:
8 U( g/ u! b# N" _# t. S   今年2月复查CT时显示有肾上腺转移迹象,同时肿瘤标志物上升,让我开始怀疑已经耐药。实际上是,当时服用的特罗凯是假药,所以肿瘤标志物会上升。
8 b( i* `0 _/ q   3月份打算换药,考虑到我父亲CMET免疫组化阳性,我猜测他有cmet扩增。(虽然基因检测是阴性),为什么用卡博呢?主要想着先上一个强的方案,确保有效之后再轮换280。这个想法现在回过头来想,是有一些问题的。一开始服用40mg卡博,体感还行,但是加量到60mg以后,我父亲明显体感不好,拉黑便,自己强烈要求不再服用。而且当时复查血常规c反应蛋白上升,让我觉得他有肠道出血和感染。后来打算换回7080,此时也晚了,因为肠道出血以后,哪怕换回7080但是仍然会加重肠道出血,导致体感很差。整个3月,184吃了半个月,7080吃了5天,好在3月复查的结果指标下来了,不知道是因为吃回正版特罗凯导致还是184起效了。
: X( r  ]* D2 o' y2 y! j' ^% O, N# B    4月的话,我们将184换成了280,吃上280以后,明显体感变好。280的副作用确实要比184轻很多。这个月复查的结果显示铁蛋白下降,而且肾上腺转移没有报了。那么更加坚定cmet药物有效的结论。4月的复查结果显示,颅底板有异常点,但是考虑到我父亲没有明显头部不适,且这个位置转移概率低,暂时不对脑转做特别处理。
' Q+ r% ?' K( X% ?$ g5 S7 o: Y7 Y$ ^下个月方案:特罗凯+280
+ T) }1 @3 [, F4 H* y1 x3 j0 z2 s7 i% V$ S5 ~
再次提醒大家千万不要在论坛求药买药,风险很高。
. e8 H- o: N0 z% t
; m- j" E: m) C( H6 q0 p+ B# @
                               
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5条精彩回复,最后回复于 3 天前

cvb001  小学四年级 发表于 2023-7-14 09:31:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 香港
你好,我的家人都是等待组织报告當中,医生说可能是SMARCA4,报告等了好久都没有结果,就说再要等一个星期,然后就说SMARCA4是非常罕有的,是几百万人分之一的,所以我看你有发贴文说关于这个病就想跟你了解一下可以吗?

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接好运接好运  小学四年级 发表于 2023-7-14 23:28:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳

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生命的起点2024  小学六年级 发表于 2024-6-28 23:01:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
cvb001 发表于 2023-07-14 09:317 Q. F$ {' l+ m6 u
你好,我的家人都是等待组织报告當中,医生说可能是SMARCA4,报告等了好久都没有结果,就说再要等一个星期,然后就说SMARCA4是非常罕有的,是几百万人分之一的,所以我看你有发贴文说关于这个病就想跟你了解一下可以吗?

, C8 d0 F! m, B5 F' P: ^朋友还好吗?我家也是

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生命的起点2024  小学六年级 发表于 2024-7-1 22:38:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
版主,好久没见你更新了,还好吗?

6 t6 e# }9 W8 e6 I  o                               
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Rainer  版主 发表于 3 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
生命的起点2024 发表于 2024-07-01 22:38
+ {1 E! i0 N$ L8 A7 V$ Y版主,好久没见你更新了,还好吗?

3 D2 P0 e2 u% ]' y! a. Z还不错。目前7080维持。看来得更新一下了。

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