• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

[基础知识] HER2阳性乳腺癌,如何做到“有的放矢”

[复制链接]
9659 0 小曲 发表于 2022-3-21 09:30:57 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
11.jpg

+ G" n, G& p2 t& }* H- M& [1 Q作者:慕枫7 r. d* q: ]+ C# s) w# i7 I# ^

# A2 q" Y$ n9 o# L" M乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,近十年来乳腺癌发病率日益增高,且有年轻化的趋势。在传统治疗手段之中,化疗以其强大的杀伤力,一直处于不败之地。然而化疗最大的问题不是疗效欠佳,而是在于太过“勇猛”,所谓杀敌一千,自损八百,它在杀死癌细胞的同时,不可避免的会伤及一些正常细胞。, a& A. v/ L$ g3 ?

  }: b, w8 j8 `" A" l, t" f- ^+ O9 e. l) |随着精准医学的发展,我们已经不再满足于现状。靶向治疗作为乳腺癌治疗的一枚“重磅炸弹”横空出世,用30年的时间将乳腺癌的历史逐一改写。
5 d; L( c6 ~" H. L) n$ ?( G: u4 F5 q
我们先来说说这枚“重磅炸弹”是什么?好在哪里?

5 W$ I& `1 w# c8 q. a; A6 H9 K其实靶向治疗的概念,它是和相对化疗而生的。靶向治疗就是在细胞分子水平上,针对已经明确的致癌位点,选择与靶点相对应的治疗药物。这种治疗方式像是一支箭,有的放矢,直中靶心,能够精确、强有力的攻击肿瘤细胞。
7 q7 @/ S8 V! l$ W. C' i9 `' Z5 B# H7 E/ i" _
比较传统化疗而言,它的定位更为精准,对正常细胞的损害几乎是可以忽略不计的,因而病人更加容易耐受。5 B& [* O0 l4 I8 R

; L! |) |1 Y5 }2 w+ x
那这支箭是如何定位的呢?
; d9 Y( K  e/ I( R2 y, X
要想射箭射得准,首先需要有“靶心”,靶向治疗也是如此。HER2作为治疗HER2阳性乳腺癌的“最佳靶心”,当之无愧!
# T; a1 ?  k0 y. ]
/ \: }6 {& M& I. E早在1987年,加州大学的医学团队就发现:HER2阳性乳腺癌患者癌细胞上的HER2数量超 过正常标准100倍。它不但是乳腺癌的驱动基因,还是乳腺癌细胞生长的发动机,能够不断帮助癌细胞不断扩张势力。它具备侵袭性强,存活期短和预后差的特性。这样的HER-2阳性乳腺癌患者占所有乳腺癌患者的15%-20%。
: K% F9 |* x' ]; ~" x; o$ ~
4 I4 w! }+ M4 S( L  p; t8 {所以,并不是说所有的乳腺癌患者都适用于靶向治疗,靶向治疗实际也有它的一个适应症,还要做相应的检测,只有HER-2过表达才能够适用于靶向治疗,否则可能起不到精准治疗有效防控的作用。/ k/ s3 x6 K6 v; w4 X, Y; b
12.jpg

7 f7 n& T6 H) W2 a
既然有了靶心,这支箭是如何发挥作用的呢?

$ B. N( V% A/ a3 A9 m2 J- p% [  b4 i专家们做了各种尝试,最终生产出了能瞄准HER2的药物——曲妥珠单抗,也就是全世界首个乳腺癌靶向药物,赫赛汀。
8 C/ p( o& Z5 d% F" c
+ X/ z; ?9 |- p$ L; P曲妥珠单抗实质上是一种抗体,在与癌细胞上的HER2结合后,能够与自然杀伤细胞联手,共同激活抗体介导的细胞毒作用,杀伤癌细胞;并且通过增强抑癌基因PTEN的磷酸酶的活性,有效阻断PI3K/Akt信号通路,从而减少癌细胞的增殖。
" g0 J9 v- C) [$ F: m/ h# q6 _; T" O# \& v+ f. M
在战斗中,不断优化武器?
! s  z: H) y5 E8 V+ s: W$ g: ~( l% D% s
部分患者在使用了曲妥珠单抗之后,仍然会出现短期复发转移的情况。针对这一情况,专家们发现:这些病人的癌细胞激活了另外一个通路——HER3。
' D; L* I: ]0 O, ~5 [6 I  a6 j( H; ~$ t- |* _
HER3蛋白属于一个家族,当HER2被抑制住的时候,一部分癌细胞就启动了平时不太用的HER3。于是,专家们开发了针对HER3的第二代靶向药物,即帕妥珠单抗。/ ~. X9 w) w+ c
% U! c$ U3 _  G; g, W0 R. Y
著名的双靶治疗(曲多珠单抗与帕妥珠单抗的联合使用),不但抑制了Her-2的表达,还阻止了HER-2与HER-3的配对,进一步提升了危险更大些的(激素受体呈阴性和淋巴结转移)患者的获利,能为整体的疗效提供更加牢靠的保障。
* w  R4 [' b8 y0 i" g* Y* P  g, Z' a* d8 \) H# g- C
通过研究发现,70%-80%的患者早期治愈率得到进一步提高;在复发、转移的情况下,双靶治疗可以使患者的总生存期(OS)提高到56.5个月。$ o' T& a2 E, l/ O
13.jpg

) J$ Z" r% b& X" }$ z& r# u. G' o6 o; }1 l7 c% c, f8 n
弊>利 or 利>弊?
7 ~: J% [- B! v& b" ?! r$ @2 l: F
靶向药物的面世,打破了HER2阳性乳腺癌的治疗困境,提高了HER2阳性乳腺癌患者的生存率。但是,不良反应的管控仍应受到重视。* o# e- |( Q4 m
* l$ [+ c4 t/ {6 Y  a
曲妥珠单抗在作用过程中,不可避免地与心肌细胞上的少量HER2相结合,从而抑制心脏的正常功能,产生“心脏毒性”。所幸发生心脏毒性的概率很低,其所造成的心脏功能损伤也是短暂的、可逆的。即使双靶治疗,心脏毒副作用亦没有明显增加。3 E% [4 l: h  Z1 \2 k) O
: Q7 B* m! v- y: s; ?
虽然如此,对于一些年龄大的、心脏功能较差的患者,在用药时仍需考虑耐受性问题。对于HER2阳性晚期患者而言,无论是解救治疗、还是后期的维持治疗,对不良反应的全程管理是影响患者生存获益的重要因素之一,也应该予以重视。
, s# _0 u0 N% {- F+ o" i" ^0 o0 k' g$ e* N! X
靶向治疗未来发展可期?
# u% v- r: Q' J6 U
除了HER2靶点之外,其它的靶点如mTOR,以及CDK4、CDK6等是近年来出现的新的靶点,这些靶点对应的药物有依维莫司、帕博西林等。这些药物尽管应用时间不长,但是也已经有充足证据证明在乳腺癌的靶向治疗中,产生了非常积极的作用。
* d( R: n; L' h) P
6 ?5 K0 o6 V; ?1 i- \总之,随着分子生物学的发展,乳腺癌已经进入靶向治疗时代,我们期待有更好更细分靶点被发现,更有效的药物出现造福乳腺癌患者。, r; b# w! y8 _, N. p4 Y/ O$ V9 o' M0 u

7 g! m! y) i" [/ P3 ]

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表