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今年以来我并没有每个月都更新，今天一起把治疗经过发一下。9 @' D6 d" K+ s* A( @. J
治疗方案
1 k7 l M: { z' S2 G1,2023年 1月至2月：特罗凯+70808 {/ y, x+ i) y9 X' y4 ~
2,2023年3月 ：特罗凯+184
* L+ z9 z1 W( R& W3, 2023年4月：特罗凯+280
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& }3 V' J6 D0 r' }2 l治疗经过：0 a: I' E1 X4 H' d7 F* o
今年2月复查CT时显示有肾上腺转移迹象，同时肿瘤标志物上升，让我开始怀疑已经耐药。实际上是，当时服用的特罗凯是假药，所以肿瘤标志物会上升。
' ~6 r' |) Q; s: P+ p. ]1 G3 [ 3月份打算换药，考虑到我父亲CMET免疫组化阳性，我猜测他有cmet扩增。（虽然基因检测是阴性），为什么用卡博呢？主要想着先上一个强的方案，确保有效之后再轮换280。这个想法现在回过头来想，是有一些问题的。一开始服用40mg卡博，体感还行，但是加量到60mg以后，我父亲明显体感不好，拉黑便，自己强烈要求不再服用。而且当时复查血常规c反应蛋白上升，让我觉得他有肠道出血和感染。后来打算换回7080，此时也晚了，因为肠道出血以后，哪怕换回7080但是仍然会加重肠道出血，导致体感很差。整个3月，184吃了半个月，7080吃了5天，好在3月复查的结果指标下来了，不知道是因为吃回正版特罗凯导致还是184起效了。# D' W) F+ [) H0 I. o, Q% b/ N3 L
4月的话，我们将184换成了280，吃上280以后，明显体感变好。280的副作用确实要比184轻很多。这个月复查的结果显示铁蛋白下降，而且肾上腺转移没有报了。那么更加坚定cmet药物有效的结论。4月的复查结果显示，颅底板有异常点，但是考虑到我父亲没有明显头部不适，且这个位置转移概率低，暂时不对脑转做特别处理。. u7 P& l9 ?+ C+ {
下个月方案：特罗凯+2809 J/ L2 ]3 m1 N
% N; V8 A. X# w0 P再次提醒大家千万不要在论坛求药买药，风险很高。7 p X( i# W0 z, V5 L0 s' ^8 \! e
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