母亲肺腺癌4期，基因19突变，13个月，易，易＋184，特

这个月复查的肿标全面再次上升。目前易联合184已经服用2周多了，副作用基本已经适应了。疼痛也控制住了。这段时间母亲的精神状况又开始好了起来。但是不能像前几个月那么大的运动量。还是感觉后背不能弯的太下去，颈椎下面有点僵硬的感觉。辅酶Q10也加了进去，用的是GNC的。希望好运能一直下去。等下次复查肿瘤标志物的时候再来对比。

坚强
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明天就是教师节了，这个日子对我来说有特别的意义。首先我是一名人们教师，去年的9月10日是我母亲服用第一粒易瑞莎的日子。很庆幸能走过第一个一年，在这里感谢帮助过我的病友和与癌共舞这个平台。希望大家能一直走下去。加油！！

sailvivi 发表于 2017-9-7 21:26
明天就是教师节了，这个日子对我来说有特别的意义。首先我是一名人们教师，去年的9月10日是我母亲服用第一 ...

的确，现在的庸医太多，医德太差！去了就是要你化疗，一大推检查，检查完这不确定那不确定，还要进一步检查，问也不知道，去他妈的，明明没骨转做了骨扫描说骨转，白做好几次检查，买了一些无辜的药。

楼主可以私信下你家的渠道吗？想备184

母亲最近的体感是好事坏。184的副作用的确不小。增强ct和肿标的报告还没有拿到。现在不知道到底联合184的作用有多大！母亲最近右侧腋窝和右腹部有疼痛的表现，我怀疑是不是出现了淋巴转移。胸椎转移真的很影响生活质量，不能外出行动太久。加油吧！马上就到母亲的生日了。祝福天下父母幸福安康！

为了控制骨转，用易＋184断断续续服用一个月，感觉没有什么作用。胸椎和肩胛骨依然疼痛。184的副作用比较大，一天都是昏昏沉沉的。母亲最近的胸椎的支撑不太有力，外出步行的时间大大减短。由于一直没有放疗，骨转移的地方一直没有有效的控制。预约了介入科医生的号，想看看能不能做骨水泥。现在胸椎的问题已经影响到生存质量。由于易＋184无效，也该考虑换药的问题，已经准备了804,9291，特。斟酌再三，昨天晚上把易换成了特。184撤下来，暂时不用。今天一大早，母亲居然疼痛消失了，希望一直能持续有效。

我家19突变，易吃了一年多，后换成9291，有效！