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[LV.6]超级爱粉
本帖最后由 yohoo 于 2017-11-24 17:53 编辑
不清楚你家的基因检测是血液检测还是组织检测, 是原发部位检测还是脑脊液检测, 所以也只能泛泛的说一下应对的方案;
EGFR 21 L861(Q/R/P)稀有突变对一代抑制剂(易瑞沙 & 特罗凯)敏感度较差, 对此突变的抑制会优先考虑二代不可逆抑制剂(文献1),比如: 阿法替尼, 达克替尼;
但从入脑效果看2992一般, 但对稀有突变的抑制效果要强于达克替尼; 你家妈妈已经出现脑转又做过伽马刀, 血脑屏障有所破损, 所以这两个替尼到底哪个效果好真不好说;
其次, 需要注意的是MET(3%)突变的出现, 倾向于先用克唑替尼来压制; 如果克唑替尼与阿法替尼或达克替尼的联药效果不好, 可考虑用INC280来联;
最后, 无论是原发, 还是转移灶都具有空间异质性, 就是说你即使用原发组织做了ctDNA, 其它转移灶或脑部转移灶可能根本就不是这样的突变;
所以, 脑转后时间比较紧迫, 试药要谨慎, 多了解些副作用的应对策略.
参考文献:
1, <Sensitivity and kinase activity of epidermal growthfactor receptor (EGFR) exon 19 and others to EGFR-tyrosine kinase inhibitors> |
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