只需一步,快速开始
尚未签到
虫虫1225 发表于 2018-10-04 08:53( }& m* c5 N% k" o4 ? 确实很羡慕,我们想吃都没有药可吃。。
举报 使用道具
思钱想厚1 发表于 2018-10-05 13:59 * c0 i3 ~' w8 @) r3 w是基因检测没有突变对吧?如果没有好办法也可以盲试一下的!
左手曦月右手清阳 发表于 2018-10-06 11:18 6 s; |( P' r: ], e. y" w憨叔的年代基因检测还不是很发达,很多时候需要根据症状推测自己的基因突变情况并且试药。但现在液体活检已经很便利,很多靶向药的原理也更清晰,对原来憨叔的试药轮换理论也有了很多更新。
reyi 发表于 2018-10-03 22:33# l. v; {$ S4 u7 ^9 [6 I; X 我在给我妈用轮换法,一个亲戚给他爸吃的易瑞沙一年后就耐药了,别的药试了无效,直接9291.我问他9291如果耐药了有对策吗,他说真的到了那一天也只能听天由命了、9291不到一年,他爸天天能吃能喝还能上班,还说他爸身体好也许能治好癌症呢…… - ^% E% y1 z1 P* i+ M我个人觉得四部轮换法好用,说的很有道理,也有太多人轮换用药延长存活率的,去5年以上版块看看,有几个一种药吃到耐药的? 5 r. T$ _& x1 J9 A当然什么事都不可能是百分百的,作为亲人肯定希望能一直陪伴在病人身边,尽自己最大努力不留遗憾吧。* O1 g2 l5 L7 k } ) u6 z6 T6 S: j) _! w' G0 U) \我妈用轮换法是易瑞沙3个月,其它步骤一样,现在又回到易瑞沙一个月后检查有效,最起码cea没升高。$ ?2 \' } }( b- H 现在第二轮换易瑞沙第二个月中。
何梦 发表于 2019-11-8 21:08 3 ]6 h6 U9 \6 Q5 m- U9 W你好,请问你妈妈这个方法你现在还在用吗?是否依然有效!
本版积分规则 发表回复 回帖并转播 回帖后跳转到最后一页
使用QQ帐号登录论坛的用户