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[LV.10]至尊爱粉
本帖最后由 子弹 于 2021-8-17 09:35 编辑
savolitinib副作用很大也不知道你们用多少mg。觉得化疗后使用280比较稳妥
客观的
研究 savolitinib 在日本晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性。
患者和方法
在 Ib 期、多臂、开放标签、多中心 TATTON 研究的 C 部分,在日本的六个研究中心对两组日本成年患者进行了评估。晚期实体恶性肿瘤患者接受口服 savolitinib 单药 400 mg 每天一次 (qd),逐渐增加至 600 mg;既往 EGFR-TKI 治疗进展的晚期 EGFR 突变阳性 (EGFRm) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者接受口服奥希替尼 80 mg + savolitinib 300/400/600 mg qd 联合治疗。主要终点:savolitinib±osimertinib 的安全性/耐受性,以及最大耐受剂量 (MTD) 定义。
结果
17 名患者接受单药治疗;12 收到组合。剂量限制性毒性 (DLT):单药治疗,400 毫克,无报道;600 mg,n = 3/9 可评估患者 (33%) 报告 DLT(3 级和 4 级丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶升高,4 级药物性肝损伤)。联合用药:400 毫克,1/6 (17%) 报告 DLT(2 级疲劳、恶心和肌痛);300 毫克,没有报道;600 毫克,3/4 (75%) 报告了 DLT(2 级发热、3 级皮肤反应和过敏性休克)。41% 接受单药治疗的患者和 33% 接受联合治疗的患者报告了≥3 级不良事件。塔顿不再招募患者。 |
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任何一件不可能完成的事情,都是被分解成无数件可能完成小事情一个一个解决的。
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