egfr+kras双突变，免疫化疗两个疗程显成效

家父是肺腺癌晚期，egfr19L747p罕见突变，服用阿法替尼21个月，贝伐单抗连用了七个月。在2022年3月pet发现新增几处骨转。重新基因检测又新增了kras。靶向耐药，原本就是罕见突变，这个基因突变好像只对阿法有效，阿法耐药，kras的药实在太贵了，普通百姓用不起，怎么办呢？
3 ?0 t' L( Z4 \& i+ ]1 y后来医生推荐免疫化疗试试。（信迪利培美卡铂）从3月份第一次免疫用药开始，心里就一直忐忑不安，担心有egfr突变，免疫无效或者进展等等。
第一个疗程后，cea从97降到85.9，但是家父腿部骨转位置疼的更难受了，开始服用了止疼片，体力急剧下降，体重减轻十斤左右。
/ x  E# l5 D8 F7 f1 H第二个疗程后爸爸说身体自身感觉好点了，体重有增加。
住院复查cea从85.9降到60，影像保持稳定，各种血项基本正常。（之前看错了指标，以为下降到10点多了。）
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我家也是EGFR19+kras，吃了四个月特罗凯。原发缩小，但骨转地方说有进展。是继续吃特罗凯，还是换药好呢
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ling457894 发表于 2022-05-07 22:12
8 Z7 i8 U$ l% Q! |3 ~4 q我家也是EGFR19+kras，吃了四个月特罗凯。原发缩小，但骨转地方说有进展。是继续吃特罗凯，还是换药好呢

# f2 o) A* h8 f+ X不好意思，我也不是医生，没发给你治疗的建议。你可以多问问医生

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我们也是吃阿法后缓慢耐药出现kras，但是我们还有stk11，现在化疗➕奥西，希望我们都越来越好

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这个真好

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有时候条条大路通罗马，有时候条条道路都充满坎坷啊，目前看方案效果不错，加油呀

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ling457894 发表于 2022-05-07 22:12
我家也是EGFR19+kras，吃了四个月特罗凯。原发缩小，但骨转地方说有进展。是继续吃特罗凯，还是换药好呢

' m$ Q% |9 ~% N7 z这样的情况，其实最好联合治疗，联合一下化疗或者抗血管药物也行，目前看骨转进展，一直进展不处理也不行的

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我爸爸是KRAS+BRAF突变 骨转 也是三月开始放疗+化疗 培美卡铂贝伐+信迪利+地舒单抗 目前有效 期待

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太阳太阳 发表于 2022-05-07 23:29
( d; u: w2 @! s8 S0 v: X7 }我们也是吃阿法后缓慢耐药出现kras，但是我们还有stk11，现在化疗➕奥西，希望我们都越来越好

: d& w5 @2 C: w! A- o- q5 ^加油，一定会好的

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阳光～ 发表于 2022-05-08 08:49
1 y5 M% F- P8 i4 Z有时候条条大路通罗马，有时候条条道路都充满坎坷啊，目前看方案效果不错，加油呀

谢谢亲爱的阳光！我们一起加油

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