跨越五年，感恩

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2017年12月27日拍片提示考虑Ca，2018年1月3日Pet Ct提示转移，基本确诊，经过穿刺、病理确诊、基因检测，右肺肺腺癌，右肺淋巴结转移，高度怀疑对侧纵隔淋巴结转移，IIIA-IIIB，基因检测21 L858R突变，跑各大医院确定手术获益机会，纠结易瑞沙还是特罗凯，怀疑、惊恐、无助，感恩获得了好多帮助，既有亲友，也有之前不认识的陌生人。
虽然2016年CT已经显示有结节，但因为我妈没告诉我们，她也没症状，医生告诉她以前得过肺结核，这个大概率就是钙化灶，她很高兴，觉得没事，谁也没说。

所以我一直把2018年1月3日Pet ct提示肺癌作为我们家确诊的时间，到今天也有五年了。

我家妈妈是个性急、操心的老太太，没敢跟她说实情，确诊时症状就是咳嗽，从2018年2月2日吃上第一粒靶向药易瑞沙有效，副作用都还可以耐受，早期甲沟炎、后面的尿频尿急尿痛，用些对症药基本都可控，所以一直也没告诉她实情，就说右肺有结节要定期CT随诊，怕有变化，她也挺配合，中间也有耐药、换泰瑞莎，她都没有肺部的不适症状，2022年初泰瑞莎换安罗不适，停药十几天首次出现欧吐、走路右偏，拍了脑部核磁显示没有异常，发到论坛大家都热心指点要排除脑膜转，又把泰瑞莎用上，症状消失，除了感恩还是感恩。

2022年10月我妈很不爱吃饭，开始咳嗽，11月检查右肺增大，出现了胸水，泰瑞莎肯定耐药了，住院抽了胸水，重新穿刺活检，基因检测没有发现太多直接指导用药的结果，我妈第一次问我，我不是癌症吧，我看某某某是癌症也是人瘦了不爱吃饭，还有胸水。医生建议化疗，化疗很难瞒住，我还在想着怎么告诉我妈实情，我爸强烈反对，他可能听多了化疗的悲伤故事。疫情政策正好突然调整，我们先出院了，家里阳了几个，斟酌半天，不敢再去医院，直接用上了达克+卡博，第三天就有不咳嗽了，胸也不闷了，可惜吃到第10天开始腹泻严重，达克减到30mg还是拉肚子，吃药也不管用，只好减少到15mg，卡博也不敢久吃，半个月后换卡马，把大家推荐的甲地孕酮用上，效果非常明显，能吃饭，爱吃饭了，我妈自己说现在是这几个月来人最舒服的状态。
我还没高兴几天，回家才发现我妈又出现了去年初的走路右偏，不过没有呕吐，不知道是达克15mg计量太小，还是卡马效果不如卡博？前几天把达克换成了标准计量的奥西（泰瑞莎），我妈说好像右偏好了一点，我还在住院，观察不到，很心急。

我现在还记得确诊那年在医院楼道忍者不敢哭的害怕、恐慌；下着雪我带着CT片子往机场去的路上收到通知航班取消，又改高铁，半夜到北京，等着天亮到门诊找医生评估手术时心里的无助；每次复查CT在自助打印机前的犹豫忐忑；每次看到缩小后3个月的安心与放松；这五年真是小心翼翼的五年，没有办法痛快的开心和舒心，总是在担心耐药，一有风吹草动就神经紧张。

还有几天就过年了，因为新冠我还在住院，我爸也在住院，我妈在家张罗，一边说自己好了，就是走路有点偏，一边嘀咕走路还是没有劲，到底是老了。

跨越五年，感恩论坛各位老师和病友的帮助，心里忐忑，期待好运。