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[基础知识] 乳腺癌治疗耐药后,继续用这种靶向药治疗仍有效!

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11310 0 青菜567 发表于 2023-8-2 18:03:10 |

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本帖最后由 青菜567 于 2023-8-3 10:33 编辑 : Y9 q2 u! U+ r

8 W6 w' {5 W$ Y$ A% M( `摘要! ~/ x2 B1 R5 M7 Z) c0 F7 B7 N

9 F$ j+ ]. k% |* Q9 O5 O德曲妥珠单抗(T-DXd,研发代号DS-8201)已在国内上市,用于治疗既往接受过一种或一种以上抗 HER2 药物治疗的不可切除或转移性 HER2 阳性成人乳腺癌患者。然而随之而来的问题是患者在T-DXd耐药进展后应如何治疗?( I2 H5 d, }( B9 D

8 W# f9 h( o; s0 I. p今年ASCO的几项真实世界研究为解决这一问题打开了思路。真实世界研究显示,T-DXd治疗对患者HER2表达影响不大,提示可继续抗HER2治疗,而T-DXd耐药后接受基于口服HER2靶向药图卡替尼的治疗有明显获益。
  B0 [- P9 e% g' U9 s
9 O+ U$ a/ W0 F3 k( T+ M( [
T-DXd治疗不会明显改变HER2表达

0 m2 ?5 o3 b8 ]/ _" d! h$ L* z2023年ASCO年会的一项研究探索了T-DXd经治患者HER2免疫组化(IHC)及HER2基因二代测序(NGS)检测的变化情况。该研究纳入62例至少接受了2周期T-DXd治疗的乳腺癌、胃肠道肿瘤患者。3 p! b: P( @" f( k3 h# A  t5 I

* H+ O# d) {$ M; i, ~" zT-DXd中位治疗23.5周后检测结果显示:32例HER2阳性乳腺癌患者均可检测到HER2表达(中位IHC 2+);19例HER2低表达乳腺癌患者中,12例仍存在HER2表达,7例IHC 0;11例胃肠道肿瘤中,10例存在HER2表达。5 E8 Y# d. N/ a8 u( T

4 N- n2 K! Q, g  j+ F6 \. N对32例患者的配对基因组分析显示,T-DXd治疗后,未观察到基因组改变比例或肿瘤突变负荷发生变化。该研究表明T-DXd治疗并不明显改变患者的HER2表达状态,T-DXd耐药可能存在其他潜在机制,例如对T-DXd载荷的化疗药物耐药。这项研究结果提示T-DXd耐药后仍可进行抗HER2靶向治疗。# ^9 L4 O0 d' O+ E/ O/ p
$ k! k6 T) s7 C' o' q
1.png
8 q. r" J: x1 j  r. S( a1 j
图一T-DXd治疗前(Pre)和治疗后(Post)HER2 IHC(红色)变化和ERBB2(HER2)基因(绿色)变化。
* \' g9 g$ Q$ ^; `9 |8 m
法国研究,T-DXd治疗后,图卡替尼+曲妥珠单抗+卡培他滨,客观缓解率32.5%

1 O2 n0 T7 T. M* w1 W2023年ASCO年会报道了一项法国多中心、回顾性研究,探索了HER2阳性晚期乳腺癌在T-DXd治疗后使用图卡替尼+曲妥珠单抗+卡培他滨(TTC)的疗效。该研究纳入101例HER2阳性晚期乳腺癌患者(2020年8月至2022年12月),平均年龄56.4岁,既往中位治疗4线,100%均接受过T-DXd治疗,其中39例(38.9%)存在脑转移。* ~7 t9 \$ R' M0 R8 M3 X$ Q: g5 D, l

- l0 ]2 ^+ ?2 a2 D% W) j
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$ D/ _0 I6 x  X& _9 \
图二 法国回顾性研究,患者基线特征,留意患者接受过多种抗HER2靶向药物,包括ADC药物T-DM1(93.1%)和拉帕替尼(32.7%)这种TKI
5 A, J: q- A7 z7 c: K  g0 |
研究结果显示,随访11.6个月时,2.2%的患者疾病完全缓解,30.3%的患者部分缓解,31.5%的患者疾病稳定,36.0%的患者疾病进展。
" y8 {- c" k5 n
4 O" ?  a1 f$ N* U0 WTTC方案中位无进展生存期(mPFS)4.7个月,中位总生存期(mOS)13.4个月;T-DXd后立即进行TTC治疗的患者,mPFS 5.0个月,mOS 13.4个月。脑转移患者mPFS 5.0个月,非脑转移患者mPFS 4.4个月。. U5 O. K5 Q9 J$ Y8 M) B5 N' b
8 e# _- Y+ V% [( n' R
该研究提示TTC对既往接受T-DXd治疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者确有疗效,无论患者是否存在脑转移,均可考虑采用含TKI的治疗方案。+ w. [5 u6 b5 T; v2 e; c
5 R' P% B; E4 I' b! W
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: N# W6 Y6 P2 Z
图三 法国研究PFS曲线,左为无脑转患者,右为脑转患者
4 k  S% ~7 X+ [
美国研究,T-DXd治疗后接受,图卡替尼治疗中位有效7.5个月
, ^; x1 v" U7 |
2023年ASCO报道的一项美国HER2阳性乳腺癌大型真实世界研究,同样对图卡替尼治疗T-DXd经治晚期HER2阳性患者的疗效展开了探索。在研究纳入528例接受图卡替尼治疗的患者中,61例患者(12%)在T-DXd治疗后立即接受基于图卡替尼的治疗方案,中位治疗线数为4线,36(59%)例存在脑转移。' y1 z/ f: G5 C4 e

2 f/ S" J3 x3 G  r3 X# z9 {! [研究结果显示,T-DXd经治后使用图卡替尼治疗的患者的中位真实世界至下次治疗时间(rwTTNT,PFS替代指标)为7.5个月,中位真实世界至停药时间为7.3个月,12个月时仍有29.6%的患者未开始后续治疗且存活。再次提示了T-DXd经治患者使用抗HER2 TKI的有效性3 z: o1 G* M+ @$ L$ D0 F
( ]: L- B8 b: a7 U3 N
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3 m6 t( i3 |2 h$ T, {" I: y. K0 Z
图四 美国研究,T-DXd经治患者接受基于图卡替尼治疗方案的疗效
; _- G, I) W  C/ V

9 q, T# W6 h+ V# M2 M( g5 d  ?' R总结
3 S4 d( P2 w/ F* }" D+ n
8 `1 Y6 ~. A* `' i目前的研究证实ADC药物发挥疗效不依赖于HER2信号通路,因此ADC耐药后针对HER2信号通路的TKI仍可能有疗效,今年ASCO的两项真实世界研究也为T-DXd耐药后进行图卡替尼治疗提供了佐证。虽然图卡替尼尚未在国内上市,但我们也有吡咯替尼这种优于拉帕替尼的抗HER2 TKI,为T-DXd耐药的患者提供治疗选择。

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