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我的爸爸是alk基因突变,第二代耐药后,一直在吃洛拉替尼,医生说肺部肿瘤吃靶向药和放疗后控制得很好,肿瘤缩小了。: ?0 R+ \+ J7 W% u; V
后面23年6月份发现脑膜转移,还是化疗➕放疗,但没有吃靶向药,因为可能会发生更严重的副作用,放疗加上鞘内注射,脑部控制的不错。) b+ I% ~. B, p0 _2 Q
可是没想到癌细胞进展如此之快,7月份我爸就不能走了,开始坐轮椅,一开始以为是脑部放疗的后遗症。换了家医院,检查脊椎膜已转移。后面就是越来越糟糕
$ I5 ~ z! Z4 s* ]. a* y: J希望大家脑膜转的时候一定也要预防检查清楚脊椎有无转移。% g5 t% T( D# l q1 \
. m; @% v0 A4 ^! S& r' G我的爸爸今天走了☹️刚买的28粒洛拉替尼也没吃上,刚好需要第三代的病友可以联系我,放在我们家已经没有用处了,也希望各位身体健康,无病无痛1 _+ P7 P, z, N: V- ]2 t6 T. d
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共2条精彩回复,最后回复于 2024-3-24 20:08
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[LV.4]与爱新星
楼主节哀,请问发现脑膜转移有什么症状,鞘注对脊膜转移没有用吗 |
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