肺癌四年半肾转移

从2010.4到现在，抗癌的路走了近5年，2014.10，确诊肺癌肾转移。双肺多发。

2014.9.26 因无痛血尿做腹部B超，双肾结石，膀胱泥沙样结石。
2014.9.30 肺ct 左肺一个小结节不到1cm，右肺中叶1cm，下叶一个小结节，医生认为是复发。
2014.10.8 淋巴、肝、肾B超，右肾下极占位。
到底是肺复发，转移到肾；还是肾原发转移到肺，亦或是肺复发，肾原发？
因位置原因，不能穿刺取病理。
2014.10.9 肾ct，增强ct ，检查报告均为右肾下极占位，5.4*3.9cm  ，实质恶性
拿着这些检查片子，各种求医。
先到泌尿科，医生认为肺复发，肾原发。
再到肿瘤科，医生认为肺复发，转移到肾
再找另一个肿瘤科医生，认为肺是复发，肾是囊肿。
苍天呀，管不了那个多，停了三年后重新于10月11日开始吃易。菩萨保佑，希望依然有效。
这几天要去找北京肿瘤医院医生看看片子。
妈妈想吃北京广安门中医院的中药，论坛里有人用过吗，吃哪个医生的方子，效果如何？
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10月11日 周六 开始服用第一颗仿版易，期待，祈祷·····
10月18日 周六 已经服用一周，没有任何不良反应，三年前用易时除了鼻子发干没有其他任何不良反应，期待这次重回易依然有效
10月20日 周一 打算带着片子去北京肿瘤医院找医生看看，确定到底是复发，转移，还是原发，紧张······

这里要跟大家说一下关于北京肿瘤医院，北京有好几家，一般都去阜石路的，但是最好的应该是潘家园的中国医学院肿瘤医院
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今天看到大家给妈妈的祝福，谢谢大家，就不一 一回复大家了，你们让我更加坚强，更加有信心，奇迹将会再次降临到我家！

10月21日 中国医学院肿瘤医院，妈妈主治医生在这里读博士，她对妈妈当时的症状和病理记得特别清楚，知道吃易只有5个月就一切正常，连她都惊奇说妈妈是个奇迹！我家是特例，大家千万不要轻易效仿！我带着片子找到她，他看了ct觉得肾上肿瘤密度均匀，但是曾强ct的确是不均匀的，建议我挂影像科特需，请专家会诊看片子，好吧，戴景蕊，擅长泌尿系统肿瘤影响诊断，就挂她的号了，要等到27号才有号··· 还得等，煎熬
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10月27日  中国医学院肿瘤医院 影像科 特需专家号 戴景蕊医生，经诊断，肺转移，肾转移，并特意对我强调最多半年·····
接下来，我该如何治疗？易瑞莎时隔三年能否再次起效？易瑞沙对肾转能否有效？原本敏感的cea为啥这次没有变化？谁知道请给我留言，谢谢大家
仿版易已经吃了16天，妈妈的反应和三年前一样，鼻子干，嘴干，没有其他反应
这几天食欲好，走路也有劲，后背疼痛有所减轻，继续吃易吧，到11月初做pet-ct判断易瑞沙的效果
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不知是吃了易有效，还是用了阿奇霉素消炎药，目前为止，已经没有血尿了

10月31日 今天已经吃仿版易瑞沙第20天，早上去拍了pet-ct ，希望易起效，明天出结果。
下午，接到pet-ct医生电话，让我明天带着片子去，医生要对比一下，我问他现在肾肿瘤有多大，她说易还是有效的，好吧，等明天
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11月1日  拿到pet-ct报告，原来右肺上的几个结节都已经没有了，左肺有两个，最大只有2mm，其中一个结节在普通ct片上都看不到

右肾的报告为“右肾下极改变，与正常肾实质糖代谢相近，考虑治疗后改变可能性大”
医生说右肾病灶边缘和肾的正常组织密度一致，很难看出肿瘤缩小多少，但与增强ct对比认为是靶向药起效。
为了保守起见，医生建议再拍增强ct对比肿瘤缩小多少

肝左叶仍有0.5cm 囊肿，肝右叶的转移病灶与2011年pet-ct 对比，病灶显示不清晰，糖代谢下降，
右侧髂骨翼与2011年pet-ct对比，病灶减小，糖代谢明显下降。以上病灶考虑治疗后改变。

其余，头，骨，淋巴、肝均正常。感谢佛菩萨保佑加持妈妈
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11月3日，肾增强ct，医生惊奇，询问了病史及治疗情况，肿瘤缩小，现为4cm * 2.8cm ，恶性，短短20天，缩小了1.4*1.1
咨询肿瘤科医生，医生认为易瑞沙有效，应该继续服用。
11月3日，CEA  1.45，这次转移cea不再敏感，不能作为监测的重要指标了。
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11月7日 北京广安门医院张宗岐到我家所在地义诊，他说“腺鳞”应该吃特罗凯，而不是易瑞沙，对于之前吃易5个月后停三年称之为奇迹。
他说他见到过一个吃易7年还没耐药的，也是少见。开了三个月的中药，一共是2657元。希望可以调理好妈妈失眠、耳鸣的症状。
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10月11日-11月10日  第二轮第一瓶易吃完，计划停药两周，24日开始吃第二瓶
11月14日 开始吃广安门的中药，第一天和第二天早晚各半颗药丸
目前妈妈身体状况还不错，没有血尿，不咳嗦，自己能做饭，体力也不错，每天早上坐车去按摩，下午三点才回家。
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11月24日-12月20日，第二轮第二次上易。
12月22日，肾增强CT, 与11月检查结果对比，影像科医生认为变化不大，这次是4.0*2.5cm，缩小0.3cm，肝肾功能正常。
12月24日，肿瘤科医生看了片子，认为吃易效果很好，告诉我不用担心大小，应继续服用易，三个月后复查。

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又是一年，时间过的太快了，我祈祷时间就此停止吧

2015年1月1日-1月30日 第二轮第三瓶易 ，2月5日住院检查，依然是左肺有一个特别小的阴影，肾上的肿瘤缩小，片上可以清楚地看到肾实质了，影像科医生认为是服药有效。肿瘤科医生看了肾的片子说几乎看不到了（这个医生总是特别会安慰我，嘻嘻），肿瘤标志物SCC 1.9 （正常值1.6）
不能掉以轻心啊，妈妈可是腺麟型呀，后期应该换什么药才能对付鳞癌呢？妈妈用易瑞沙后鼻子特别干，有什么好办法吗？

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2月14日 ，第二轮第4瓶易开始

今年6月时，妈妈就开始说腰疼，因为年轻时家务活多，加上按摩后妈妈说缓解很多，所以我很粗心没做检查，直到出现无痛血尿才开始觉得有问题。PET-CT检查对肾脏肿瘤意义不大，到是肾增强CT定性很准确。希望论坛里有发生肾转移的朋友能给我留言，大家互相交流一下。

楼主怎么不更新了？希望一切都好。

我爸也是去年8月查出双肾转移，原是肺鳞。我爸没有你妈这么幸运了，鳞癌尝试了各种靶向没有能找到一种有效的，肾转移后做过两次介入效果不明显，春节期间疼痛厉害，又做了双肾栓塞，目前透析维持，又做了粒子，现有胸水腹水，状态很差了，已经卧床。。。。。祝福你妈妈药物一直有效下去，不求治愈只愿维持

LZ家妈妈真是奇迹~ 也很给人鼓舞~ 不知现在如何了~ 愿安好~

renrenhoho 发表于 2015-6-4 16:01
LZ家妈妈真是奇迹~ 也很给人鼓舞~ 不知现在如何了~ 愿安好~

一直在吃易瑞沙，复查肾上肿瘤缩小，但是偶尔还是会有血尿 出现。肺部仍然是一个特别小的病灶。

libra79109 发表于 2015-6-25 16:41
一直在吃易瑞沙，复查肾上肿瘤缩小，但是偶尔还是会有血尿 出现。肺部仍然是一个特别小的病灶。

楼主，你好，我家吃易7个月，上周复查时彩超显示右肾盂内有一低回声光团，1.7*1.4厘米，医生让三个月后复查，很是担心，期待楼主的更新，祝福阿姨。

20140221 发表于 2015-7-29 09:55
楼主，你好，我家吃易7个月，上周复查时彩超显示右肾盂内有一低回声光团，1.7*1.4厘米，医生让三个月后复 ...

你好，可以加我微信 535263153 ，这样方便我们探讨病情，我妈妈现在依然是有间断性的血尿，在吃特。

心相印 发表于 2015-5-26 10:34
我爸也是去年8月查出双肾转移，原是肺鳞。我爸没有你妈这么幸运了，鳞癌尝试了各种靶向没有能找到一种有效 ...

看到这样的帖子，心情总是很不好，一步一步走到今天太不容易了，我家已经坚持了5年半多了，现在吃特，刚吃一个月，效果还不知道怎样，但是血尿一直有，昨天做了膀胱镜和输尿管造影，医生认为还是肾上的肿瘤引起的血尿，哎，不敢想后面的事······ 你方便加我微信吗？535263153

对于病人和家属来说都是煎熬！