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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1550 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。
+ Z* n: {6 r9 x" E- s# u( m& d
( T. `0 j. W% c% R4 |随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。
! t9 |# m* ]$ L* G. g7 U5 i: |
- E5 c- v; c0 q+ I先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图6 F! i8 ^/ d: O( t* Y# h; I
图一
9 ^8 b  ^( m* g) _
4 ~: B; M. D4 w0 V0 c! ]PD-1的有效率4 Y. }4 ~; R" I! j+ \$ K

/ p1 w1 |- k8 P  r) _/ u- C  b) }" G- zPD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。
+ P8 `9 @( E6 V- a1 _" Z
9 D7 {9 @% o; x我们看下PD-1的有效率统计:
5 H' r: z% }% o% r9 _  c8 O6 j) D% p  ?% A1 ?1 V4 |
Keytruda的有效率4 W% q$ d9 B  v
图二
; a: ?: C4 c; M0 b: F3 G& d. k5 V8 ]$ H9 Q) _: D- T6 S4 F
Opdivo的有效率. H! d6 ^( P7 o1 h* x% C4 n
图三5 }) L2 s& l; G$ C* F9 t

  M: k3 H! C. s$ V# iPD-1的副作用4 R7 ~; O1 C) [+ z5 o8 z

; r1 U; c4 g4 A% Y$ W4 r相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。
. k' w2 a" h: Z, X0 u0 U! }0 T1 }2 q; W% S/ B$ P: I
今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。
( s6 P5 f% I& K( v& X
5 x: n! X& @% E3 w$ U+ z共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。
5 j. N7 V6 A6 e+ S图四
* k& X) `9 u/ t/ f2 d, v; a0 w8 D" N3 q# |. m
从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。4 R  y4 E2 p8 x9 p5 F

  Z& \. K5 f  G, }  p  ?3 L注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。
0 m- g( I1 {  j$ }- {
' x8 p/ v# U* W" f对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。7 `8 }3 z3 I- p1 J3 p/ n: j

$ R$ f+ s! K+ G# Z; nPD-1何时停药1 j9 H/ ^5 n$ ~+ S, R& y4 s! w
6 D: W/ O7 U) ^
不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。! \' M5 M! ]: }+ `
" y! ]7 A3 O* I
起效时间:: K& \: t. {& [& K! R5 @# b
图五& i5 w& o+ z& n9 `% x$ [

& i" Y0 s0 j7 R那么何时可以停药呢?
% N; z1 J" \& T
5 V3 P. d" {& N% c0 W) J2 f: y关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。' T" }" k' o5 H% ?
) G' Y3 Y% A3 e8 O4 P' C: [* |
但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。
% O& y1 o/ U- |' n' y, v( E- J- }" D, u: i
使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益
8 q, z  C- O; G5 k% z6 d图六
" {8 e) V& B) i) r0 p0 G8 v2 |% {" o# v" M
因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
9 x. t8 Q* [. m, [4 _9 D2 E" m' D2 d! n7 S" \' e& z
K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续. Q6 b# X  @+ K8 ?* A$ L0 p
图七
; j, ]) Q; A" H# ^, {
( O) D8 ]3 u" ?4 E再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。
, Z) r; T5 t3 V! ~4 j  O0 G2 H2 ~
% Z) b% U( D% M5 K& N/ _  ZPD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

图二
数据意义02.jpg

图五

图五

图六

图六

图七

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