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绝望了,心如刀割

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8182 35 pj爱妈妈 发表于 2017-4-13 18:12:54 |
我的中国  初中一年级 发表于 2017-4-14 06:20:51 | 显示全部楼层 来自: 中国
pj爱妈妈 发表于 2017-4-13 19:27
但是PD-1在国内买不到吧,最近也是香港那边是不是,而且不是口服用药吧,还在了解当中,想请教你一下,对 ...

PD一1是针剂,国内未上市,香港可买到。主要太贵,而且持续使用,一般家庭承受不住。
pj爱妈妈  小学四年级 发表于 2017-4-14 07:22:56 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
百八烦恼 发表于 2017-4-13 22:18
很多都是买回来自己点滴的啊

直接去香港那些地方买还是有什么别的途径呢?
pj爱妈妈  小学四年级 发表于 2017-4-14 07:27:30 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
平淡如茶 发表于 2017-4-13 21:51
特意登录回复一下,以前我也发过类似的帖子求助,没人理我,大概是这类型的不多,我爸也是肺肉瘤,去年11月 ...

你好,我们上一次复查是3月 29号原发病灶变化不大,做了两次化疗,妈妈呕吐那些症状非常严重,她自己死活不愿意再化疗!你们是做的射频消融吗?目前看来有没有效果啊?医生说这个类型特殊没什么药可以用,放化疗又不敏感,我现在一点办法都没有了
pj爱妈妈  小学四年级 发表于 2017-4-14 07:30:51 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
19501209 发表于 2017-4-13 20:05
如果病情进展不快,可以盲试,一个月左右就可以评估!不要放弃任何一个机会!

主要是我怕盲试不起作用,反而让瘤体加速增长,我们的类型太特殊,我看一般都是腺癌患者在盲试,我实在不敢盲目尝试
pj爱妈妈  小学四年级 发表于 2017-4-14 07:39:25 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
百八烦恼 发表于 2017-4-13 19:40
我家有两支100mg的K药,因为我父亲贝伐单抗有效,暂时用不上,如果你决定要的话,可以折价给你。我家在南京 ...

我暂时不用,因为我妈妈的类型特殊,还不知道到底怎么办
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[LV.1]初来乍到
basti  高中一年级 发表于 2017-4-14 11:27:22 | 显示全部楼层 来自: 中国
盲试靶向药吧!
aiyindaisy  大学四年级 发表于 2017-4-14 16:22:12 | 显示全部楼层 来自: 河南洛阳
19501209 发表于 2017-4-13 19:09
介入治疗是一种微创手术,很多医院都有介入放射科!你可以去咨询下,我爸做过肝的介入,效果很好!简单来讲 ...

我问过医生,我的主治说肺癌植入粒子介入,不延长生存期。
pj爱妈妈  小学四年级 发表于 2017-4-14 17:34:26 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
19501209 发表于 2017-4-14 09:09
得了这病不能怕,顾前顾后,你要后悔!客观评估,自己决定,每家情况都不一样!

好的,谢谢你
pj爱妈妈  小学四年级 发表于 2017-4-16 07:52:03 | 显示全部楼层 来自: 四川成都

你好,大夫推荐的阿帕替尼,那你们再用这个药吗?
平淡如茶  小学四年级 发表于 2017-4-17 09:21:09 | 显示全部楼层 来自: 山东
我家没用阿帕替尼,我爸年纪大以前栓过,基因突变吃的bkm120,胃肠不好总是腹泻,吃吃停停的

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