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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
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竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。! ~" w9 F6 d. x$ t( F2 Y# G
- }3 l( Z! g6 V+ y; D妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
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! i3 l0 V& ~5 u/ m! B$ [好像没有!我留下了很多的遗憾!
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我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
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5 F( z' {8 ^/ F) @我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
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妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?, j j4 t' k# L3 n" j# \, n3 T
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妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
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最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
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: v4 i& C) L, ^而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
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在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!- @, h4 `% f1 d! I- w& U0 L
) x$ ^9 R' L7 s5 M* ]可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
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5 t5 f; J' g" W( [还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。1 p: k+ _) Z6 u) {$ q0 r6 b! r9 P+ x
, O& `3 b* j$ h3 v6 P1 O& `后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
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开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
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# f4 ~3 {/ s" x后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
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( E2 i. P- z( m$ u4 S- c! A$ E1 N虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。" ]1 Z8 M1 a0 k0 ?" q4 c- j
+ `/ L# `* i0 R6 l2 |. c其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。' s% C( n+ Q* D$ {2 l! r1 q/ z
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我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!1 h2 P% \6 ~# W+ s0 [- v
/ P$ i% B' @: T, c4 J0 @1 Y我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?# b3 c" `& W1 |- e" J
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自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。& j5 t5 S6 A7 [/ o4 [
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却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。2 p6 h6 v! Y# D! A: Y: B( f
5 w) v6 G; B! S3 M9 {1 O2 ^只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
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妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!% a1 V( U/ k* [. @2 Q& v6 H# Z
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妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?: d0 @2 ]- K1 {% X2 T
% t4 h5 q4 _) J. {1 q三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!$ m) s+ }! K) Z2 _: }
% Y2 U- v% _4 }8 n' }# _# Z G, m. `1 T妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
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: C# H h$ e- n% i三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).% x8 F6 L! S B; z' W
$ l# J1 z. [4 T7 I$ N1 S2 M也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
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! ?) g. m! \. ]' f最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。! g7 O/ @) d& J) j( z
5 T6 F+ [7 r; C, Y1 S* V ^每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
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$ z' H/ b3 [* p我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。7 P5 f, R6 v" E9 _
) V7 J" a- z2 M4 G4 j$ F如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
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1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?, T2 m; o0 q4 n! i9 \3 N
! p+ S) y% x1 E( M9 T( o2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?- V1 U4 w; Y2 {' V& a6 v
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3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?0 ?3 r- u& [8 o+ U5 V9 y
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4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?" P" E/ x% E" I% Q. \' R4 E1 p
+ P1 }; \9 S! v: j! e& A5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
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6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
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以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!' }1 F) s% Z: L# E, G# Q
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能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
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附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
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妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。$ h& o9 o+ _/ Z0 f
用药过程如下:% _, O- z" I' {% I
2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙
+ t: h, W3 l) S$ T" P( `7 Q [2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克
# v! {' _0 {' m2 [$ e/ h2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克2 k' y/ `- [. ?. `7 \- n: _
2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易
7 @' d1 z q8 ^7 E- s' b2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克# U: X T" \+ R- T1 R! _
2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)/ d. y d# b! Z0 Q7 O
2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一): C) s% f/ ?4 a" R3 i: @
2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特
, i: M2 U4 D% z; K5 U0 S2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)3 t; g& s) q! u$ O. n) H) ]
2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克
% g: `% z- q: ~: r: |& J6 l5 X2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 8049 d1 s* M4 a! J
2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特% n5 c- l, e' y0 `
2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克
8 j9 l* S x5 v6 r0 s: A6 |2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)& G8 ~/ d, f8 r0 y/ f G b
2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒)# r' [( ?8 F& d2 W9 Z) c6 a
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8 p2 S' }- I ^: F: C; t
祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!2 |0 ~- R- T: i# L1 g+ H
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