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妈妈走了一个月了

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210082 8 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
1 s6 d9 z6 }* d0 t. L) O" n  f! a; u; M& w
竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。- @4 I8 I$ i4 _

) d2 \6 a9 q* t( x, q/ _/ h妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?% n" y. O5 A" e& G( v3 T

; z. W5 s4 I* G3 Q5 z% Y# n好像没有!我留下了很多的遗憾!
' J- C* J2 V" e- u' {, k1 E# s9 F# m7 [/ t
我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?- q  k" i* r3 [: N7 b6 k
2 m5 w0 s7 J" W6 @: a8 K$ Q
我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
& C) K9 Y" Y! j3 Q) A
- v4 g3 C$ _6 s, K妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?. j  ^& j( U+ ~3 q( m, D5 w! ~

3 \. T* L; D) g' r妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!$ v0 A2 z) t( [: `/ R1 r( O

: ?6 @8 C/ y' ~9 v* N5 j2 y3 b0 e2 }最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”1 Q& e6 H1 ?4 U9 c; ]" n
( l! d1 I) V" w; u( q% _* t
而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。5 Y# v: E7 a! T3 l' b" d
' d2 J; Q- _! A8 e" v" C
在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
/ j' _" p4 p8 z& Y5 M0 s1 G
6 ?+ [/ y+ |4 n6 k可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。- T& c4 c1 r" i$ T) K1 P/ |% A- T

9 Q# z/ G0 p; o# V" C) \# ]$ o! i6 b还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。. c, T+ V& ~/ N7 I

& o* [) \' {5 d后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。/ A/ W/ m/ g8 n( C6 w4 v

: q$ f( Y8 A' [7 y/ {" L8 B开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
, H2 H* O5 Y: Q* }. W# N( e2 d  W7 B  v& M5 f& a$ W
后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
. w( z8 _; e% b& N/ f+ E: {$ z: V" ]3 F
虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。1 h+ m, M& F% M
0 T: v( t0 R  @/ y9 j8 ]7 r
其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
: k* t3 Z8 D# P6 E- D7 {" Z6 ^! ^3 A  G" X+ ^+ ]0 ^
我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
1 }  d4 U0 e: X8 s' H4 a
  i4 |6 `! }# q我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
* e6 F8 g- Z' K, t4 |0 X7 ~5 N, g
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
" }1 O, j7 S0 c/ u! I+ C1 {- r! H* [: }, j$ L5 y
自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
: c  C) |" e) e% T( u% O$ `1 X1 B! @0 d2 i5 g
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。4 o% a' }8 [2 l3 u8 t- A
+ V. ?$ s0 A. V( ]: \3 c# w
只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?3 R- ~" Y9 J' {
! C, n. ^8 L9 L8 n; x5 i# t) j9 K' H$ X
妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!6 K% l0 Q6 k0 G& U1 v7 ~
9 Q" Z- g8 B3 `/ q  `3 a8 B! V  m
妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
- @6 c- d  [1 n/ c0 d7 f
* f1 x4 Z" m3 n' s; Q' J三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
8 Z8 \+ Z3 C; I+ @0 H( `
; M* s; y3 x& N/ J( f3 f妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!. D$ B' b7 g  h8 n+ N- n& ?
) _6 [; D9 v9 k8 g) ~4 {1 B
三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
! B" b% f$ p! h$ P. B" N: D) k6 p. ?9 U1 P5 A+ X9 \; q+ J# ?
也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
2 V. k9 D0 {6 s1 j; {1 i6 K( j$ a1 E. ^0 e* Z; }( K' C
最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
7 J: N, O+ C4 w9 T3 X& L  `- `7 z5 H( {1 U: A$ t$ d
每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
& `# p- c1 W+ {5 t! l8 b( V, ~7 O6 i* j7 `9 O! O) t/ U' E" d4 ^  P
我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
6 f. k9 B1 Y; F% t( e3 D* {: u) f  F& U
1 Z+ {  _6 |) ]7 z如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
7 w' b2 R4 d- L7 f& f) S0 z  g% ?0 \$ Y1 G* V! J' n. _
1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
4 k, _5 Q1 z2 E& J; b- m
# E6 L0 _+ |( g# j. r2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
# {0 e6 g) e7 z* d: |3 r2 n2 b. U$ w+ N4 x; F8 Z# L
3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?- a& O) ^; @- V  r! l0 E
$ J+ G8 ^2 ~; F6 A! j$ g7 U: f9 t
4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?! S1 R, f( _+ P' e  I: c( a9 P3 t

! X  |8 |7 l; m9 E9 P  X5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?0 d$ P1 h; K# n3 H& H5 g2 [7 U
4 Y  q1 ]* C/ {7 c9 ^8 u! p
6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?' c! u2 Y+ @" l( V% t' h2 {/ z
6 R1 j6 x; H& u5 l* A
以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
, U; {9 v$ K9 v2 p- v. K$ ]" E
6 X5 m; M3 o1 a. x0 g5 s' G能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!3 B8 x7 j0 H/ n- P
& v! ?# W1 j) o# `$ f1 F8 g
附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
' I; C4 H4 z/ `. d8 K/ r+ j* T
妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。
+ c$ Q) F* A2 N: ~2 K" H5 m用药过程如下:
3 m0 P( g5 `( y& m3 Y6 F& ~2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
- T; D; T7 P: {4 `2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克2 V& a) p6 m: A* }7 _1 f+ T' `. V
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克7 }9 C) t, e, [% H* L0 q; A% n
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易/ Y* d/ W6 H+ e- J6 S
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
% d, u. M9 `% A& F2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)2 Y: t  M1 y% O, o2 w% \" r9 L
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)
& ^$ @) _# r0 }) h( S& M) B6 I2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
( J( K( ^: G& G6 F. s2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
! \  {1 Q( M: R: \6 U2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克% _' `' V! a. z7 K# d, v* Y) y
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
* ~2 |- g) |7 u1 S0 z8 h! l. z2 n  L2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特5 a* K: J$ u; e1 z* \8 t. n) t
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克2 o0 I1 y% \" {' o$ U' A
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)
7 k# a+ j+ N. S4 H% a( S2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)5 k3 O, g% A0 \+ J

% L/ ^. U9 _- [, e! G2 A: w4 M4 L3 X" s" a# |$ r
祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!: U5 Z# G5 E- R+ a# K
% ?2 X/ d4 l, ^3 z) u) b! w
2 Q* @& j, j. t) m

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1 l& K: b8 X3 u, ~

1 k* q, ?. l- w# Q
% y. D& t7 h1 T7 K' d2 H( o1 ~; |. W& [  m

2 P, e/ A% b3 r9 z: t' [  N8 r
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8条精彩回复,最后回复于 2018-11-2 12:29

摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好4 y) }, A0 f/ ~+ n) g6 o+ @. B9 n

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
& O6 g) a2 N. k/ T$ V5 l  {) }我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。1 T3 A5 P% k  V' d/ u! E# @( Z

: X4 U# X; o2 P  u! r5 s( h我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。  t& O  a; R; @3 ^6 l) F# T
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?
& r3 p( ~, H& m# ^妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对
! Y# C! b; x. P# d8 x- ^! t
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
/ U" `; x8 z% e8 L/ ?; f没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
# q# s5 l3 I; b- Q3 v" L我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

) @; u% w: T7 N# I你已经很坚强了,
  O' J: P  f/ C
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享6 ]' f: ?! Y/ N; e1 b; |. i+ j
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:452 ]4 J( g) E2 I+ L! r4 O
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。) D& F  [2 ]' H" `* ~% J8 }" `" b
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
% g& ]0 D: U- Y9 C, |. p
加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,+ l4 X2 B: H- x$ W) H0 ]5 A( K
我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。4 e  I' q) j- |7 r! Z" c
但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。
' ?9 V' E! R! ~; `( x楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。/ K9 p0 ^0 b7 T5 E6 b( T/ \! Y" h
到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,2 O$ q: x$ |. n' X( C% P/ m
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。
+ ?0 x' f/ X- B+ @我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。7 ^, d7 U2 y0 {& N  I- I2 T
应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。7 v3 H; b! {! E
我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,
7 m1 b- c5 _2 b0 w* ?  j我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,
* Q2 Z$ y, Y: s; z6 h. f% W所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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