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妈妈走了一个月了

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210078 8 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
4 P9 u+ H" Y( Y9 I0 Z1 L8 W  m6 j$ O" O' X3 [
竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
: H4 ~/ b! b3 ^0 @* P9 @- R5 G1 p7 |5 E$ H4 p5 ^1 P
妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?6 J- m' b5 u! b# H" j2 [
; G+ {: c) H3 _& ^# F
好像没有!我留下了很多的遗憾!
3 c  N3 s' o1 a6 v3 m  H5 B( W& m; V" o* B4 b& t4 {9 q. ?
我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?- c0 i4 p+ Q+ {; W0 |

- l" C$ b, `! Y3 Q6 _% W2 }我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?/ a- P& `  }4 z5 B/ l2 S

5 f- j. K7 ^' c3 E$ H, h% a妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?- N, w2 K8 c0 L/ v% j- q+ ?
5 a7 f  t) s5 B; C, E* C
妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
7 g5 N. }7 h+ \/ @4 D7 g" z2 ~$ K& h; U, u; t0 e
最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”$ a& `! a, J8 Y/ s, Q  Z# X5 n, i

2 e/ P* M' J) q- \- q! `而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
/ W6 n0 b  A, d# r+ u5 z! U
* h' m. J  ]% f6 z# w- W0 C在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!8 X) U; N4 N1 G  u. A! i) p
. {; w( i* }" m' b* T
可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
' k6 g% s. a3 _$ `4 K2 K& M) V, Y: i: `5 K
还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
0 `, }/ W% X* n: D$ U% q/ k+ B# f8 l2 `* ]2 u
后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
" f, G: H* W) B: x# q
% |. K# F" H+ b" J. ^开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
5 C- }( o5 ]8 z, S9 e; w2 C
5 g& h: C) w& P后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!# U9 P1 S$ P5 f% h+ Q

3 L2 q/ W5 Y- }虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。2 V! m4 b# t) L! x$ Z6 \, D0 c

! H; q! k# q+ O/ h其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。* M( ^  v$ L& j6 w# l0 q2 _- n4 k

. E% l- o2 m/ a4 l我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!' i1 c0 C# q8 U# w

0 U$ k4 W- @, k0 P$ f+ S我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
4 x' l2 T1 p3 @* ^  z; t
6 v- Y! @4 x* o5 }7 @* h后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?3 A+ i5 v5 n6 R

% h0 H9 S7 u) t' W自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。( H+ W1 `1 @; z  x+ e
7 u+ C+ r' B( t7 }+ b# s: j" e
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
4 N+ O6 C& k9 d9 _6 X2 M& O
" L; n, b6 Z1 w9 \只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
, e& M: X4 E! |8 v# G* j9 Q' f; E* `& _" L! t/ x% A- I
妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
$ `" h* i' L2 E* P" @2 q, q9 q1 I9 r4 K" z
妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?) Q6 Z$ e! S( ^# W

2 E; r( s/ I9 M* B三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
9 J$ a3 Z+ S+ C
# u% H) v4 h& ?2 T- E' @6 q; Z妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!4 Q5 B& C4 H7 s4 c( ]+ e" t! z
5 T2 {  U% I( ^0 C8 V2 A' s+ ?; Z
三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
* w8 B1 g0 R% ~$ i: e, t  @8 u5 S" P6 B
也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
# a# \& S- U$ B  _& p
6 @- g& T2 d4 l- D& R最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
" S% q6 }0 [; @* W. f2 a# O
. Y* r$ J( l1 |3 o每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
7 k: z9 b- S' @( R3 z+ s, d) r. ]5 `2 d' P, B
我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
- ^0 E& u4 q5 a0 x, m3 j$ v
" i5 s/ m3 M) Y2 R0 r+ T! _+ U如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?2 B2 Y2 j) t$ v& w- \
) z# v0 f" Q/ m# t! k9 @2 c0 o1 Q
1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?& X* B' N( G; u6 k5 t3 q
' X7 \) U4 e" E, r
2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?8 E) S2 j; h( A9 ]- i( P

" n7 d) s) k# R3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
- y+ I6 @+ E9 X; c3 D$ w6 ~3 r- o1 P, A) \* r* B( H4 q
4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
; X* Y" n: B7 K# S5 U. g9 i' _* ~, }+ c: U* w: M
5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?5 X3 a$ k6 K3 y2 R) l) r
2 a5 Z$ [5 C; O, u8 L+ R
6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?7 o/ @3 i1 y8 {( U
3 w2 Q+ h* f% v! V
以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!  U- k" X7 ]; C# q
% `" N; K4 M5 f* o, U1 t
能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!1 M3 p3 R- E: J) W
$ w9 \5 v6 G8 s8 m/ i, r) `3 m$ b
附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
8 {5 D* u- A4 _9 U; R6 h1 o" ^4 @6 i  s" q9 I% o
妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。6 e1 p) j: P4 }" D, l4 B
用药过程如下:
' M% N' z3 a+ e, `; G2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙# G7 o8 ]+ p: u# G* V, t3 {+ T
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
9 \* u6 q7 }& {2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克) e0 l7 c. o. |" z7 i7 k
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
4 ~* P( l! b0 |# }2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
" Q% c& }6 S" W& W! I, c, ~2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
, o. u5 ~% y6 A5 k: R2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)
" f' ], Q" s  n% E  e, W* f2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特8 M# I, o3 |: S& O* [2 Z2 _
2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
4 t8 f8 E) u7 U9 @* _# u2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克" C: G5 W( l, w) X
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
) i+ @6 a4 I, r" G/ f2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
* G% ]9 I# S2 d  `$ c% u2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克7 A$ l& h9 ?/ C0 @- g
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)
7 m8 a2 n' f. q2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)6 V9 ^3 _/ T5 y, n! K" y
% h6 z2 Y, z, p$ u

& h" H: P) N) w  @; f; Q5 _* `祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!) j4 o/ D2 {( D0 F- R0 b' Z
8 A& l3 F1 H- g& t" u
" T* p9 V4 G' D! x; c( t. o
6 e: V7 `' D4 v4 s2 |
: k: u7 W5 t4 ?& R

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7 J% B! J/ ^& A# }9 R0 M, K) P  T
4 `0 g+ {) {: r6 F6 _8 n+ ]! u7 U  R
3 R9 m: w! \5 ?% |0 s7 G

# [0 A0 C0 E" p; {. ?7 L3 m
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8条精彩回复,最后回复于 2018-11-2 12:29

摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好
) m  ~* i0 w, t! O3 p

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
' g2 B: t, Z9 o+ O5 \; N" }我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。6 R* a* p) S% p* o. _

! w# Q9 [; j- i我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。# }; e1 c. z/ i6 u2 g; K
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?* K5 z3 a9 {, H4 }' S- X: X, H
妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对
. a5 Q. w% {* z0 C
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
0 d' X) P; G( ^$ T7 I5 t+ l没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
/ w' X. ?9 v4 f, d* d* K我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

4 o5 K8 I4 s+ `8 N4 ~# h你已经很坚强了,
& Y$ }+ ?/ S. ]# C8 O
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享1 \1 I+ V2 ]. f2 }$ _0 S
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
' i% {$ Y9 G$ }0 n6 H. D没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。( h2 e* J" R9 I, ~
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
3 c0 s# h9 ]' R; N. U( q) W
加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,
4 Y* g7 m: C; i9 y我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。
: A: l  ~( ~6 D: N' B4 B但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。! g( g* o! r0 J" x3 h% [
楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。
. }! i) i. H  O% H' i到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,( A0 `$ @3 ]8 @3 k* G
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。
# X" A6 [2 M8 s我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。
. \' a: j5 |% ]  o+ y; \应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。% V4 o" R, Y2 q9 c: x
我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,
( V0 }+ t2 s; B) f1 {/ {我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,( l( b( T% N4 l# S3 o5 ~
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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