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父亲肺腺癌三A,三组淋巴结转移

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43354 32 小小小娥子 发表于 2018-6-1 09:35:52 |

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2017.11.8,父亲因为肚子疼,挂水不见好转,就到医院拍个CT看看,这一看不得了,医生说他肺部好像有问题,让再拍个胸片,结果出来后,晴天霹雳,说让到徐州去复诊,因为我父亲平时身体太好了,除了咳嗽没有其他任何症状,咳嗽我们认为是抽烟的原因,他平时抽烟太厉害了,一天两三包,第二天一早,我就带父亲赶到徐州,准备去最好的四院或二院,路上接到哥哥的电话,说他同学在另一家医院,联系过了,同学说他们医院的某个主任治这个非常好,不比二院四院差,让到他那边去看。我和哥哥商量觉得同学总是可信的,就去了,同学和他的同事看过片子后,说确定是肺癌,需要手术,因为我们被这个消息击倒,也没过多考虑或上网查查,认为得听医生的。就住下了,后来,亲戚提醒,总要再换个大医院确诊一下。我们想,是这样,就临阵脱逃,经人介绍,到了省肿瘤医院,也是被要求手术,就想,那两个医院都要求手术,那肯定没错。当时,我是上网查了,大于3公分,基本上是中晚期是失去手术机会的,可是我哥哥却让我不要相信网上的。就这样被手术了,结果是三组淋巴转移了。医生说没想到会这么重。但我总感觉被骗着做手术了。因为,直到被推进手术室,我们才拿到增强CT的报告,显示双肺门及纵隔小淋巴结。我在网上一查,是可能转移了,但那时已经进手术室了,也没有更改的机会了。但也没办法了,只能接受。医院的医嘱上要求术后一个月化疗或靶向。但我现在已经理性多了。多方了解,感觉化疗是杀敌一千自伤八百的事情。所以,在送进医院作完检查后,我还是改了主意没给常规化疗。
    2018年2-3月底,跑到邻县的一个小民营医院给进行了瓦博疗法,小剂量化疗2个次,每次8天。父亲感觉到吃东西牙疼而且直到现在也是这样,不能热不能凉不能酸不能硬。因为是小医院,我曾问过,怎么才能知道化疗有无效果,医生说就看疼痛缓解了没有,我说我父亲本身就没有任何不适,怎么能看出来缓解,医生又说,那就是只要不复发,就是好的。我想不行啊,我父亲本来就是稍微好一点的情况,等复发,你医院还能退钱怎么地,而且我父亲也没有重新来过的机会了啊。当然,现在以我在网上学习的,我知道只要是个CEA、CA211、CA125就能有个判断了啊。可见那边的医生有多不专业。后来在拍胸片显示胸部有少量积液,医生又说这是加重了的意思。我没有信他,拿到好几家医院一问,说少量积液不考虑是复发。我是彻底不相信他们了。
    2018年4-5月,又听同事的介绍,说她老公公喝的中药有效,小细胞癌晚期,医生也三五个月的事,化疗一次后受不了,吃一个星期的靶向药也受不了。后来就喝的中药,现在一年多了,肿瘤见小,身体也好多了,买菜做饭带孩子都没问题。我就给父亲也喝了一个月。最近在网上努力的学习,知道可测CEA、CA211、CA125,就在5月26日测了,结果是因为在不同的医院测的,
2017.11.8     CEA  1.56  参考值为0-5、 CA125  9.4  参考值为0-35、CA211  3.27   参考值为0-4、
2018.5.26      CEA  1.23 参考值为0-10、CA125  9.0  参考值为0-30、CA211  3.68   参考值为0-7、,
请大家帮我看一下,小剂量化疗前后及喝中药前后没有测这些指标,手术前和现在的两次才测,但由于在不同的医院,所以参考值不一样,他这算下降吗?目前他这种情况是否该用易瑞沙再打一下,有网友跟我说,靶向可以延迟复发期限。那是不是访用两个月看看?

32条精彩回复,最后回复于 2020-10-26 08:40

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[LV.2]与爱新人
我比你快乐  硕士一年级 发表于 2018-6-1 10:05:18 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
3A,淋巴结转移还是可以手术的。但我感觉还是不要太抗拒化疗,临床上推广化疗,还是有它的道理。你们没做基因检测吗?手术之后,可以用切除物做基因检测,然后确定是否可以靶向治疗。
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[LV.1]初来乍到
小小小娥子  小学六年级 发表于 2018-6-1 10:18:50 | 显示全部楼层 来自: 江苏徐州
我比你快乐 发表于 2018-6-1 10:05
3A,淋巴结转移还是可以手术的。但我感觉还是不要太抗拒化疗,临床上推广化疗,还是有它的道理。你们没做基 ...

谢谢,我们已经基因检测了,是19突变,丰度23%,我让医生看了我父亲的查血前后对比,他说是好转的。2-3月份的时候,我曾经给他小剂量的化疗两次,还喝了一个月的中药,不知是哪个起的作用。他现在19突变,我是不是可以用易瑞沙两个月,指标降的很低后,就空窗。我看了憨豆的网贴 ,感觉他这种情况完全是可以空窗的,只要按月查CEA就可以了。不知对不对。

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[LV.2]与爱新人
我比你快乐  硕士一年级 发表于 2018-6-1 10:28:09 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
本帖最后由 我比你快乐 于 2018-6-1 10:36 编辑
小小小娥子 发表于 2018-6-1 10:18
谢谢,我们已经基因检测了,是19突变,丰度23%,我让医生看了我父亲的查血前后对比,他说是好转的。2-3月 ...


这个停药的话,我真的不敢说。而且你上面提到纵膈淋巴转移,这是一个复发的高危因素。两个月就想停药,我感觉太早了。因为轮换或者停药毕竟是个人的体验,没有权威的临床数据支持。
我家里也是3A,术后半年,我们易瑞沙治疗踏入第6个月。希望大家能一直好下去。
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[LV.1]初来乍到
小小小娥子  小学六年级 发表于 2018-6-1 10:45:48 | 显示全部楼层 来自: 江苏徐州
我比你快乐 发表于 2018-6-1 10:28
这个停药的话,我真的不敢说。而且你上面提到纵膈淋巴转移,这是一个复发的高危因素。两个月就想停药, ...

是的,我父亲的情况是:侵犯支气管、累及胸膜、三组淋巴又转移。我有时会自欺欺人的认为,我父亲没什么,但可能一旦复发就不可收拾。我现在已经在论坛买了两盒印版的易瑞沙,要给用上,看看效果再定吧
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[LV.2]与爱新人
我比你快乐  硕士一年级 发表于 2018-6-1 13:48:02 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
小小小娥子 发表于 2018-6-1 10:45
是的,我父亲的情况是:侵犯支气管、累及胸膜、三组淋巴又转移。我有时会自欺欺人的认为,我父亲没什么, ...

我看到你的消息,但我等级低,没权限回复!我是在广东佛山这边的,目前是中药+印易治疗。
babawoaini  小学三年级 发表于 2018-6-1 16:46:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
请问吃的什么中药啊?
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[LV.1]初来乍到
上帝的宠儿  高中二年级 发表于 2018-6-1 17:05:16 | 显示全部楼层 来自: 贵州贵阳
麻烦问下,现在易不是进医保了吗,为什么还要买印版的呢?
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[LV.4]与爱新星
百八烦恼  版主 发表于 2018-6-1 17:14:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
不能空窗。我觉得你既然已经去过了肿瘤医院,可以试着每次有什么问题都来问一下,徐州来南京也很近,病人可以不来,你自己把检查的结果带着就是了。你说你现在理性多了,但是从你家的后续治疗我并没有看到你的理性。。
天佑母亲123  小学三年级 发表于 2018-6-1 21:36:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
怎么在论坛买药啊亲?新人不会啊!我也想买印版的!经济条件不好

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