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我的一些体会

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475971 375 never_land 发表于 2010-9-20 16:00:09 | 精华 |

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在爱之家时,我曾整理过我们的一些治疗体会。搬家了我把这些内容也移过来吧,希望对人有益,也希望得到更多指导。更新了一些内容。8 b1 k7 f( h7 I) j

) u) j7 r) W1 n4 `* P化疗和靶向药的联用:* T- a2 ~, c9 k* }( j5 Q
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我老公去年确诊后用的是同期放疗+泰素蒂化疗+易瑞沙。一个现在看来非常奇特的方案。医生说放疗和化疗都是小剂量的,副作用不大,小剂量泰素蒂能增加放疗敏感性,再加上易瑞沙,号称此为“三管齐下”方案。当时我们啥都不懂,又怕,照做了。$ R1 N! Y( f- C- I: |
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“三管齐下”的好处是:三种方法一起来,就算再不敏感的病人也总有一种起效,短期内病情改善快,能轻易获得病人和家属信任。然而是以易瑞沙和化疗两种药物一起耐药为代价的,并且病人身体和腰包要耐受。耐药后病人通常会明白过来,换医生。不过那时医生也不在乎了,因为病人在他那里治的时候效果是好的。$ C( E+ ]4 {) O! Y& t
! h- x7 u, f, C
我老公首次“三管齐下”方案下病情稳定,生活质量高得很,很信任这个方案,三个月后又追了一次泰素蒂,易瑞沙一用7个月一直没敢停。7个月后发现病情严重进展,这时,可用的化疗药又少了一种。
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我还有一点至今未明,到底是易瑞沙对我老公更有效呢?还是泰素蒂?还是都有效都耐药了?已无从得知。关键时候这对判断下一步用药是个障碍。
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本帖被以下淘专辑推荐:

390条精彩回复,最后回复于 2019-3-1 22:23

never_land  高中三年级 发表于 2010-9-20 16:00:51 | 显示全部楼层 来自: 澳大利亚
放化疗联用:6 J/ f0 W0 B; T( {

* h8 E  T: r- Y6 E今年一月我们做了四周的全脑放疗,在放疗后期加入了化疗,用药顺铂+和美新(托泊替康)。2 t! G( N8 T$ B4 ]

0 B7 W- {- q4 }0 N我老公的身体状态一直还行,以前曾作过量次放化疗结合,效果不错的。加之刚发现脑转骨转,我们很担心很着急,医生也激进了,所以用了这个方案。但这次情况不同,全脑放本来就对白细胞影响非常大,再加上对血象影响严重的和美新,一下把身体打垮了。老公很快得了粒细胞缺乏症,去看医生的当天被扣下留医,马上层流床隔离。缓了两个多月不做抗癌治疗才恢复一些。但人的身体状况是已一落千丈,无法回到从前了。老公的身体,就是从那时开始明显变差的。% M; Q  A$ h% J7 o
, ]: }0 S. J7 _; o3 I" u' F
医生后来分析,也承认这次的治疗过于激进了。他说我老公当时粒细胞缺乏症非常严重,已经很危险。可惜我没把一些数据记录下来做比较,现在也不好找了。
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可见放化疗联用,必须考虑放疗部位,化疗药物也必须谨慎选择。
never_land  高中三年级 发表于 2010-9-20 16:02:18 | 显示全部楼层 来自: 澳大利亚
本帖最后由 never_land 于 2011-7-18 10:17 编辑
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放疗:. o3 s# E  L& P' n; K" k
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放疗的难处在于,剂量小了不起作用,剂量大了副作用更大。放疗可能引致的副作用很多,包括放射性炎症、放射性水肿、加速转移等。我老公做的放疗比较多,总剂量也很大,先说放射性食管炎和放射性肺炎8 S" m! s' Y8 |
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我老公得过放射性食管炎,放射性皮炎和肺炎。现在皮炎好了,食管炎控制住了,肺炎医生一直很关注,只能保守地说暂时还好。
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. N! _' c; }1 p8 z第一次放疗用的是小剂量,左肺门、纵隔和锁上淋巴结病灶,三维适形放疗。10多次后出现吞咽困难。当时的主治是胸外科医生,咨询他的意见后停掉了放疗,化疗继续。
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化疗完成后我们又找了很多专家,几乎所有的建议都指向放疗。只得一个月后重上放疗,仍是放化疗结合。这次的主治是同一家医院的放疗科医生。后来我们选择了这个医生作为我们的主治医生。他曾私下跟我们说,他对上次停掉放疗很不认同。他认为食管反应是正常的,当时的情况也并没有我们以为的那样严重。放疗是同时作用于ca和正常组织的,重上放疗,病灶没有之前敏感了,不得不加大照射剂量,而好的组织又已受伤害,病人要承受的就更多了。因此,中断放疗要很谨慎。间隔的时间越长,重上的难度就越大。2 }+ F: t; O# }9 l9 s

) J  o; h+ V" _# {# k第二次放疗可能是医生调整了照射角度,我们也用了土方加以防范,每次照前喝酸奶照后喝蜂蜜。尽管这次治疗剂量大时间长,食管反应反而没有上次来得严重。
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但锁骨处得了放射性皮炎,皮肤变红变薄,发干发皱还有点渗水。开始我们没重视,后来听病友说皮炎也很烦人的,严重的话是要植皮的。吓一跳,赶紧治。治疗方法也简单,就是在患处喷维生素B12,有专门的VB12喷剂的。过了些日子,皮炎好了。& N, S- @$ `/ }' A. K# p

+ D! n) H- g/ _$ A* e4 j* `5 i! r8 O放疗一个月后又出现肺炎,当时很辛苦啊,上楼梯气促得厉害,上到二楼半就得停下休息。身体难受,心理压力也大,老公心情很低落。所幸治疗几天后又好转,老公情绪也随之好起来。
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6 K. S7 Y# `# ~! v$ s7 g. M! B放疗,尤其是肺门、纵隔放疗,我知道很多病友是不接受的。我想一些副反应很可能和患者的年龄和体质有关。我老公30多岁。相信老年人的耐受就差很多。; J  h" F+ ?$ R! e  w
4 q' e* l1 B( P
但我老公确诊才半年,就骨转脑转,和大剂量放疗有没有关系?已无从得知了。
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# s# s% l, O4 _9 K2011年7月18日补充:
. J0 @- y3 Z/ ^3 P; [8 a# `$ m: G' m- q
今天读到患者接受过胸部放疗和阿瓦斯汀治疗,会有食管气管瘘的风险。这里一定要更新一下:
$ B# z" H) w# v7 v# l4 f8 e' o! Y6 V7 H8 n+ A- t- K
经历了两年的治疗,愈加明白胸部放疗害处巨大。要尽可能避免!6 G0 c, i+ c" [# \! }& w" S
我实在想不明白为什么当时给我们用了这么多的放疗,我们是腺癌又不是鳞癌小细胞。包括省医的权威吴,也是让我们大剂量放疗。3 X: |' j- }! e9 w' @
放疗只能缩小病灶,又不是根治。如果化疗和靶向有效,同样能缩小病灶而且效果更好,副作用更小。为什么上放疗呢??除非紧急或别无他法(比如影响到食道吞咽或一些骨放),不要放疗。

点评

放疗看来要放到实在没办法的时候才能用了,谢谢你的宝贵经验  发表于 2014-10-23 22:48
很有道理!  发表于 2014-3-19 19:12
never_land  高中三年级 发表于 2010-9-20 16:03:15 | 显示全部楼层 来自: 澳大利亚
脑转:
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老公今年2月开始有睡眠障碍,每天只能睡着4个小时左右,精神恍惚,很痛苦。我们没有及时联想到脑的问题,反而千方百计地找安眠药,睡眠毫无改善并且一天比一天差。4月底,脑转症状严重,发生抽搐。检查有严重脑水肿,脑病灶出血。当时处理的顺序是:
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一、立即大量甘露醇+地米稳定病情/ C2 Q5 w6 q! J+ v6 |1 c$ ?
二、症状稍好转后用替莫唑胺
, r! |0 Y) x5 B  q# ^. [三、替莫唑胺一个疗程后上力比泰: i* E! c6 E% D- G
四、力比泰后10天做脑放疗局部推量3 R! X& S' R, j
五、放疗完成的时候开始第二个疗程的替莫唑胺
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治疗十分密集,脑的问题相对稳定了一段时间。但不到一个月后,发生严重脑水肿。  p5 Z  G0 Y% \, T: a/ ]& w" j, X
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现在看来,这次治疗过度了。替之后在未做脑放疗推量时,症状已经得到控制。那个放疗推量是我心中怨念,放射性脑水肿真的很反复,到现在甘露醇连用了4个月停不掉,也没什么近期可停掉的迹象,还有地米也停不掉,两者对身体伤害都很大,对抗癌也有影响。从此我们的任务就从抗癌变成抗癌+抗脑水肿了。如果不做推量,现在就不会这样被动了。
never_land  高中三年级 发表于 2010-9-20 16:04:15 | 显示全部楼层 来自: 澳大利亚
脑水肿:
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! M. d# b, z# Y8 v3 M8 j9 n肿瘤和放疗都可能导致脑水肿。我老公右脑病灶周围原来一点水肿都没有,放疗推量后一个月发生大面积水肿,现在只是症状缓解,水肿情况至今基本没改善;同时这两三个月左脑病灶和颅内多发小结节都持续缩小,所以我判断我老公的情形是放射性水肿。; A; D0 C% S  l* i3 m/ s
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甘露醇+地米是最常规的脱水方法,不严重的话也可用甘露醇联合甘油果糖,肿瘤性和放射性脑水肿都适用。但这是治标不治本的方法。
3 H, {* t% o  E& c8 f
3 B, Z. j8 O7 N# I肿瘤性脑水肿,如果脑肿瘤得到控制,水肿症状就会减轻,因此应用抗肿瘤药治疗。9 y6 ^$ Z, j' q) z* |- B5 e# \
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放射性水肿,这个我到现在也不知道该怎样治好。除了常规的甘露醇甘油果糖脱水,我们还用过榄香烯、白蛋白+速尿、MSM(滑铁卢,引起尿路炎症)、口服强的松+呋塞米、口服甘油盐水、煲中药等各种方法,除了艾灸熏人老公不想试以外,找得到的方法我们都尝试了。现在症状控制,但MRI显示水肿情况并未改善。
never_land  高中三年级 发表于 2010-9-20 16:06:00 | 显示全部楼层 来自: 澳大利亚
本帖最后由 never_land 于 2013-10-22 22:34 编辑 ) A  ]6 Y  ?5 c/ H" J
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PET检查:
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$ a) g. g3 z# c! C8 Q/ ?; N  X) k去年11月门诊做PET检查,我们有个稀里糊涂的重大失误。由于以前做PET都是住院时候做的,听从医生护士安排就是,我们竟然不知PET是要空腹的,医生事先也没提醒。那天老公早上吃了三个包子去做的PET。老公在里面做,我在外面无聊看宣传板,才知道要空腹,赶紧告诉医生,但检查已经开始了。当晚医生打电话给我们,说检查结果不错,但为了确认,他已安排了我们次日免费再去作一次。于是第二天又做。连着两天做了两次PET!而第二次的结果很糟糕,发现了骨转和左肾结石。一个月以后,又发现了脑转移。
5 k! H0 s) j  H: Z/ c: h4 q; ^( ?* C! D8 k, z7 n
这两次检查之后,我对PET、CT很有心理障碍。何以两次检查结果相差如此之大??是否连着两次的检查刺激了病灶发展?后来问过中肿的医生,她说不会。但我的顾虑已根深蒂固,要在体内注射显影剂和糖类的检查还是能免则免吧。$ S3 d  w5 x* R: e  A; |. e

0 R6 t2 n0 s3 F5 D3 }( c1 P5 |0 Y  m1 w

4 H% Q# k1 d6 Z& |4 d3 V0 e( u2013年10月22日更新:此处有误导性,请看111楼。
never_land  高中三年级 发表于 2010-9-20 16:07:19 | 显示全部楼层 来自: 澳大利亚
本帖最后由 never_land 于 2010-9-20 16:07 编辑 ) u( i4 u' S* e5 I2 Q' k
* {$ E& \* P6 |4 Z, Z, M. A
DCA:3 C, n/ T' l% T: S  S; A
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DCA我们用过两次。一次是去年7月左右开始的吧,用了两个月还是多久不记得了。另一次是今年6月,吃4天停3天。$ j( m( @/ P  v" k

4 ?7 h' X: ?3 ?4 o  v* ]先说第一次:第一次是用大量水冲服的,每天一次晚上喝,辅药用了VB1,辅酶Q10,维生素C,但没用硫辛酸。老公用了药很累,不爱用。因为也没感觉到什么疗效,后来就停了。
2 h% l& S5 s% R& b& S8 @6 P+ j9 b+ H( Z$ |5 E# C$ g" W/ N' c
6月:吃4停3,已重复了3次。胶囊服用,辅药为VB1和硫辛酸。老公没感到累。但他现在体质已不同,说实话我觉得他一天都基本处于累的状态,所以可能对新加的一点累不敏感了。前两次吃4停3都不在饭中服用,还算顺利;第三次吃4停3改为饭中服用,出问题了。老公原先胃口一直很好,但咽下DCA胶囊马上就咽不下饭,是一口都吃不下。有一回还吐了,把胶囊都吐了出来。前两天又腹泻。我感觉DCA对肠胃影响很大,这个饭中服用的方式对我们不适合,停药。6 o: H, d4 f( X9 n# F  a& N, h

# R+ b. D) I* A/ B5 I6 _$ Y$ @& MDCA属钠盐,可能增加水肿负担,因此我们暂时也不打算再启用DCA。如果要用,也会改成瓶子妈妈那种少量水冲服的方式了。
never_land  高中三年级 发表于 2010-9-20 16:09:47 | 显示全部楼层 来自: 澳大利亚
在过去的治疗中我们走得弯路很多。我把帖子放在初识癌症栏目里,是希望给新病友一个提示,各人病情和体质不同,除了放宽心治疗以外,还要结合自己的情况多想多看。有些失误的代价可能会很大,在确定方案前和医生多交流会好很多。
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1 R, q% s- D8 y1 O& Z祝大家都顺顺利利,越来越好!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-9-21 21:55:10 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
辛苦了,总结出这么多的教训和经验,于后来人大有裨益。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-9-22 16:17:25 | 显示全部楼层 来自: 北京
很宝贵的经验啊,对于新来的有很大参考价值。
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