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父亲马上两年了,现在病情进展,请求大家帮助

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15454 22 dylhjj 发表于 2018-9-18 17:51:15 |

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本帖最后由 dylhjj 于 2018-9-19 08:45 编辑

2016-12-19确诊,双肺转移,淋巴转移,已经不适合做手术,采取疗药(培美800mg*1d,奈达铂30mg*3d),目前父亲状态挺好,化疗后没有太大的副作用,就是精神状态不太好。

2017-1-6CT:左下肺肿瘤4.8*4.1cm; 双肺多发结节,最大1.0cm; 双肺门及纵隔可见肿大淋巴结;右侧胸膜钙化灶;脊椎退行性改变

2017-1-25第二次化疗,培美+奈达铂。

2017-2-20第三次化疗培美+奈达铂。

2017-3-25本来是打算第四次化疗,后改为低剂量精放疗,共做了22次,报告如下:
左下肺:37*44mm(原来39*36);
双肺多发结节最大直径10mm;
双肺门及纵隔淋巴转移;
双侧胸膜肥厚、粘连、钙化;
T5椎体低密度影

2017-5-5放疗后,空窗半个月左右,开始服用华蟾素(真的不建议,我们也是抱着试一试的目的)

2017-10-11CEA复查:57.83,开始盲试易瑞沙,吃了两个月无效,严重影响治疗(最后悔的地方)

2017-12-10:外周血基因检测,TP53 突变频率2.1% ;ERBB突变频率1.8%

2017-12-24:今天开始服阿法替尼,40mg,晚饭后2小时开始服用。

2018-01-06:服用阿法14天,今天住院做检查,CT对比上一个月3.8*2.8缩小为3.7*2.7,部分结节还是稍有增大,CEA:124

2018-1-26:继续服用阿法替尼,等吃完再测一次CEA(一共吃了一个半月,很遗憾后面没有检查评估效果)

2018-2-26:开始参加临床,分到泰素帝紫杉醇化疗,化疗前检查,肺部主病灶43*37MM,两肺多发结节,最大14

2018-5-14:第四次化疗前检查,医生说病情稳定,建议继续化疗

2018-7-18:经过了6次泰素帝紫杉醇化疗,现在病情稳定,但是病人身体吃不消了,不能持续化疗,现在又到了选择的时刻
                    CT:51*46MM,两肺多发结节,最大11MM
                    CEA:188
                    想更换方案,医生建议再做三期(三期评估一次),等彻底耐药再更换(总结:没有及时更换方案)
2018-9-18:已经紫杉醇单药化疗9次, CT:主病灶56*46MM;28*23MM(以前报告未提及);结节最大11mm
                     CEA230
                     医生建议更换方案:培美+贝伐+顺铂
                     靶向建议:阿帕替尼
   
请教大家:1、贝伐如果用过后期停用会反弹吗?医保能不能报销?我想先稳定病情为主,后有机会尝试靶向药
                 2、阿帕替尼单药能控制病情吗,医生建议结合化疗一起
                 3、还可以尝试阿法替尼吗?或者别的治疗方案?              

现在定的方案:培美+阿帕替尼

22条精彩回复,最后回复于 2019-7-10 14:33

嘉琦  初中二年级 发表于 2018-9-18 19:00:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
不试试免疫?
累计签到:145 天
连续签到:1 天
[LV.7]狂热爱粉
商河华硕  高中二年级 发表于 2018-9-18 19:20:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
在论坛这么久居然一直都是化疗为主,化疗副作用太大,伤害患者心理健康。论坛上绝大部分人都是靶向为主,定期辅助化疗,副作用小
bLw9QSLWke  小学六年级 发表于 2018-9-18 19:40:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江绍兴
阿法有效,为何停用参加化疗,然后化疗好像并无效果,接着又想下一个化疗?人都吃不消了,为何不先用靶向,最后才化疗?
累计签到:87 天
连续签到:1 天
[LV.6]超级爱粉
爸爸健康永远  高中一年级 发表于 2018-9-18 19:44:33 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
我爸只化疗6次你就受不了了,我们吃的靶向药
妈妈伊瑞可08/02  初中一年级 发表于 2018-9-18 19:48:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
商河华硕 发表于 2018-09-18 19:20
在论坛这么久居然一直都是化疗为主,化疗副作用太大,伤害患者心理健康。论坛上绝大部分人都是靶向为主,定期辅助化疗,副作用小

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[LV.2]与爱新人
子非鱼  高中一年级 发表于 2018-9-18 21:00:33 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
商河华硕 发表于 2018-9-18 19:20
在论坛这么久居然一直都是化疗为主,化疗副作用太大,伤害患者心理健康。论坛上绝大部分人都是靶向为主,定 ...

楼主家没有检测到突变,一直化疗应该是因为能够入组临床实验,  化疗能够用这么久有效也很不错了
累计签到:110 天
连续签到:1 天
[LV.6]超级爱粉
nbhdk  高中一年级 发表于 2018-9-18 21:30:12 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
贝伐现在是乙类药。可以报销的。具体你可以咨询你们当地的医保中心
颠人  小学三年级 发表于 2018-9-18 21:31:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我妈妈化疗培美+顺铂+恩度,化疗前三次cea不降反升,后来加了阿帕替尼后cea降一大半。总的化疗9次+阿帕5个月后,cea暴涨,胸水增加,还转移了(卵巢和肠膜转移,腹水),化疗无效,阿帕耐药,妈妈的身体也垮了,就结束化疗和任何靶向药,空窗20天调理身体。虽然我妈T790M外周血检测阴性,但是还是盲试了9291,一个月指标稍降,下个月去做个CT看看效果,还得检查下卵巢
dylhjj  高中一年级 发表于 2018-9-19 08:33:43 | 显示全部楼层 来自: 上海
子非鱼 发表于 2018-9-18 21:00
楼主家没有检测到突变,一直化疗应该是因为能够入组临床实验,  化疗能够用这么久有效也很不错了

是的,单药化疗9次,能维持这么久也是挺幸运,大都数都退组了。
现在医生定的方案:培美+阿帕替尼,副作用较小,阿帕总要试一试,结合培美稳定病情的机率要高一些
现在进展期还不敢冒着这么大的风险,去单一尝试靶向药
后期如果此方案有效,培美可以考虑做四停二,穿插着化疗

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