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肝移植半年复发腹膜后淋巴结-----大难不死,躲过一劫

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449867 854 心肝情缘 发表于 2010-9-21 20:11:11 |

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本帖最后由 心肝情缘 于 2012-6-1 10:36 编辑 / L- Q2 p: Q2 n

* G9 U- G7 ]. S1 ]
在"爱之家”还没有来得及发帖就关门大吉了--------郁闷!( F2 Q# ?" A9 o! |
在新家装修期间找不到组织和大家-------------------心烦!
. L% ^2 q2 x% K7 C再于2010年9月15日搬新家(感谢红魔不败)-----高兴!7 L5 Z' O0 I$ i4 t1 ^4 [
简单介绍下病情:1 h( H3 z. u2 Z5 {9 T% k
2009年11月常规检查身体时发现肝癌朋友已经有几个月大了,CT报告:1、肝右叶上段原发性肝癌可能性大,肝右叶转移,门脉右前肢癌栓。2、肝硬化、脾脏,脐静脉开放,胃底静脉曲张。3、右肾上份囊肿。左肾前下段错构瘤可能。
( \3 j& T4 L: V" z3 Q' y! s' b% H$ U) D, Y" q+ O. [0 ^  s' d
   我于09年12月16日在四川大学华西医院行活体肝移植手术。有乙肝9年了,术前是小三阳,病毒DNA是2.5*10的4次方,甲胎蛋白>1210(是概数),肝功不正常了。当时检查出来肝胆外科的主任说切除都不行了,只能做介入,给我老婆说只有半年时间了,最好就是移植。后来经过朋友介绍找了肝胆外科副主任、医学博士、外科学教授、博士生导师、中国抗癌协会肝癌专业委员会常委、中华外科学会门脉高压症学组委员、《中华外科杂志》审稿专家、《中国普外基础与临床杂志》编委w教授。马上入院,经过专家会诊结论还是最好移植。因为当时什么都不懂,而且时间紧,没有考虑复发不复发的问题,我又是AB型,肝源难等,只有考虑亲属活体,所以入院2周后进行了活体移植,术后在ICU的第4天出现输液过敏,第10天腹腔出血达1050ml,当时吓惨了,医生都叫禁食了,弄不好就要来第2盘哦,还好止住了于12月31日出ICU。转入肝移植病房后因为转氨酶达1000多,甲胎蛋白也高所以用了大量的激素进行冲击,到月16日出院时肝功基本正常,甲胎蛋白未到正常值。" s0 {. r% p3 k, o: c
手术后的病理报告::【肝脏】中~低分化肝细胞性肝癌,脉管内查见癌栓。门静脉内查见癌栓。周围肝组织伴结节性肝硬化。免疫组化HBSAG(+)HBcAg(+).【胆囊】慢性胆囊炎伴灶性胆固醇沉着。“肝十二指肠韧带”淋巴结1枚未查见癌转移。
# g4 m+ P, _& ?0 w7 {) h
; B6 h1 v. }+ Z# J0 J& o, u# O/ N2 Q/ Z" Z' d2 {
到3月份复查AFP最低降到33,到6月去复查其他指标非常好,就是AFP>1210,当时就做了骨扫描和胸部增强CT ,结果如下:% }8 S4 G) J) W. @
    时间:10年6月17   检查技术:Philips   Brilliance  16   多层螺旋CT     平扫+增强  
( L' R, C; M$ s9 h0 m- U     影像所见:胸廓对称,胸廓骨骼未见异常。右肺上叶前段见小结节影,双侧肺野其余部分清晰,透光度正常,两肺纹理走行、发布正常,气管及叶、段支气管未见狭窄、闭塞及扩大,肺门大小、位置未见异常。肺门及纵膈淋巴结无肿大,纵膈未见移位。心脏未见增大,心包未见积液。双侧胸腔未见积液。1 l7 V! j; ~% d
     总结意见:  右肺上叶小结节,炎性?请结合临床,并随访复查。
/ |6 H3 n/ ~8 d/ \, c     骨扫描正常* [; ?& f* K" L( e

# l& ^% D) \* i9 s) _
3 H/ d/ }) o& X" ~3 A7 U
个人意见仅供参考!

861条精彩回复,最后回复于 2023-12-1 19:42

心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-21 20:21:22 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
本帖最后由 心肝情缘 于 2010-9-27 15:28 编辑 % b! f" {$ c3 C$ j
, K) M* W4 x9 O5 ]( I6 G5 p" U
6月份移植医生用了希罗达由原来的每天2次每次2颗增加到每天2次每次3颗加了300W位的干扰素隔天1支,1个月后复查没有效果,副作用到不少把原料正常的血象弄的不正常了。0 A, s% p5 N0 {: o

+ c  O% v/ a2 Q" [2 h% D) Q6 p/ S% L# C; a) L
7月份服用德国拜耳的正品多吉美33天后,副作用很大,AFP从12000到了18000,从8月31日开始服用索坦,已经3周,今天检查的结果如下:
/ \/ T+ B2 @$ o( N3 ~& K) {                         8月31日      9月21日
% T5 x5 j3 ~. w, ]6 j+ X3 a总胆:                 14.5            11.6" N' o- A8 a3 U: c0 z/ b
直胆:                  5.7             3.2
/ B  o/ y6 @- S( i+ `; h3 o总蛋白:               78              69" f/ W) d" A$ D6 N9 N
白蛋白:               51              48$ T0 a3 m$ X& s, q) Z
谷丙:                  35              102
( o! Z0 _# O) p$ I) f. K& Y$ X谷草:                  39              134
6 x; k4 T/ E' _谷氨酰转肽酶:      25              447 O  d. I# [0 p5 y
碱性磷酸酶:         64              94) ^$ C* T5 a  R3 J6 a' U" z4 K
白细胞:               4.39            3- U3 ]  o6 L( L" @  M2 P4 R) g
血小板:               78              276 s' E) s- i7 v$ W
淋巴细胞比:         41.9           55.68 P, m5 r' \' L( u8 k8 A
中性粒细胞比:       2.34          40.4& J% h# |% N0 c$ Z! Q% y! X3 X
AFP:                     18000        198006 h- c# t) S, u) t3 k6 d# j
从今天检查的结果看我又几个问题请教大家:0 H# r: s0 |1 h/ J2 h7 Y: Z
1、从这20天服用索坦来谷丙和谷草上升了2倍,是索坦的副作用还是排异?现在的服药是506早晚各1mg、西罗莫司早中晚各1mg(根据憨豆大哥的建议从8月25日停小悉加服1mg西罗莫司)
0 J1 L: O& w  S% \/ f# j" X2、从服索坦期间一直在吃东阿阿胶加大枣、枸杞每天10g,红皮花生衣熬水喝,鲨肝醇补充,但是现在的血象很糟糕特别是血小板才27,今天肿瘤医院的医生开了西洋参、黄芪和大枣泡水来喝,几样一起用看停药这一周血小板能不能升高到80左右,否则又要换药。请大家给点还有没有升高血小板的药的建议。
' A, y% p* o. N8 D3、我是6月17做的胸部CT和骨扫描,已经3个多月了,需不需要做影像检查?个人认为如果AFP能降到10000左右,则继续索坦。   v5 u' p' [4 B3 a9 C, }
个人意见仅供参考!
红魔不败  初中三年级 发表于 2010-9-21 20:46:19 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
最重要的AFP还没出来,但血像确实有些差,其他副作用怎样,脸还肿么
浴火之凤凰  初中一年级 发表于 2010-9-21 20:52:47 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 浴火之凤凰 于 2010-9-21 20:53 编辑 % P$ p, Y& e* [

# D" F( I. D; Q5 a( ~6 G兄弟,血小板低得狠了,白细胞还可以,实在不行要停药输血小板了。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-9-21 21:42:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
首先提前祝福一下,发现CA朋友快一周年了,还生龙活虎的,呵呵!: n. Y8 w- }- X" }
如AFP检查结果出来,控制尚可,鉴于目前血小板过低情况,不可贸然行事,建议换阿西抵挡一阵,待血象恢复一些再用索坦。" G- U2 h; H1 e* T; j# ^% o. s
如AFP下降,则无需影像检查,反之再查。
秋之语  初中二年级 发表于 2010-9-21 22:03:33 | 显示全部楼层 来自: 福建莆田
AFP还没出来,应该会有一定程度下降,停药的这一周要再恶补阿胶等补血食物,让血小板尽快升上去,我们是服四周停二周,结果停药的这二周AFP降得更多,而血小板及白细胞也有了上升,供参考,祝福你!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-9-21 22:14:09 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 憨豆精神 于 2010-9-21 22:15 编辑
" h& `, S+ r8 v3 a: G4 B+ d
+ B8 B* q; z  e+ X( t/ CAFP没出来,说什么都过早。
) f( _2 S4 [) `2 ^不要让移植医生来治癌了,竟然用干扰素。
+ x; i  Q4 Y. F7 M  ~目前不是排斥,是药物损害,可吃水飞蓟宾胶囊。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-22 15:15:51 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
回复 红魔不败 的帖子" [' M1 x' c0 G; [, Y
9 Q# ]: [: n" t4 A4 D9 F, T
其他副作用基本可以承受。脸还是肿得厉害,口腔溃疡严重到连着耳心痛得晚上睡不着觉。
个人意见仅供参考!
心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-22 15:17:13 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
本帖最后由 心肝情缘 于 2010-9-22 15:17 编辑
5 n: U6 f# a$ l  C% b
; y- m. a7 m7 C5 E- F7 N回复 浴火之凤凰 的帖子
2 D5 x# T1 x4 J) h1 \( Z4 e' Z' ]
1 V0 K8 _- M, H3 {这几天是吃3周停药1周的时间,抓紧好好补充血象
个人意见仅供参考!
心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-22 15:18:17 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
回复 雪绒花 的帖子
. t- j$ h0 G+ T3 ^+ X" e( X
2 j* e$ d3 s8 e好的。谢谢大姐!
个人意见仅供参考!

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