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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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77681 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |

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x
应EGFR突变患者的私信请求,特此征集EGFR患者免疫治疗真实用药情况,希望有治疗经历的EGFR患者可以分享宝贵的临床经验。' C3 Z  ?5 t; I* c4 `% K# C

2 c, @% D1 M: W/ z6 a& L6 P/ I$ ~- ]' D回答模板如下:
  e+ S3 P' s1 h% u0 X1.突变类型:2 R- ~; r% p( [7 d
2.治疗经历:
% Y4 _' S7 B3 U3.PDL1表达:
6 u. N, _& [- r" V8 e4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是/否
1 K% N6 L# R  C/ s5.是否接受了免疫治疗:是/否7 N) Z; _7 ~5 u" H& w( r3 n8 w. C3 \$ ?
6.联合还是单药:(请写明联合方案)7 F+ [, T4 T$ }/ r3 L4 S& x
7.是否有效:有/无
) K" g8 i( ]1 v; S8.用药无进展生存期:     
7 j  Q9 A; E) w# O7 J+ x9.副作用/有无超进展:$ n7 |3 v* ^* a# c2 a6 ~: U' q
10:其他:( M) M3 `* W1 p- ~* i

  }; G! E4 R6 y, A" j: I5 H  j7 T+ G" V4 Q9 B* Z" [2 f3 H
希望有EGFR突变的患者积极参与,给更多的常规突变患者提供更多真实资料,此贴本版面本月置顶。
; b; E% o/ X) J& b& O; W9 s2 J7 L1 v4 y# L% I# u

15条精彩回复,最后回复于 2022-4-12 15:33

blacwet  初中一年级 发表于 2020-4-20 17:53:01 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
1.突变类型:egfr 21号突变
/ Y4 m4 x! }' ~) `) y2.治疗经历:我妈18年4月查出非小细胞肺腺癌,肺部穿刺基因检测egfr21,免疫组化met(3+),有脑转(单发,1cm)和骨转,先后服用特罗凯和克挫替尼,19年9月底发现说话口齿不清,医院复查发现脑部新增一个3cm肿瘤伴水肿,然后在医院吊甘露醇,并做血液基因检测,无新增靶点,所以医院不同意吃9291,在此期间我妈出现口齿不清,手抖的现象,有天在家出现癫痫,摔倒在地,手腕骨折。在医院的推荐下,我们19年10月入实验组,做脑部射波刀+信迪利单抗免疫治疗联合治疗实验。
" ?" ?2 N$ D! U* w) m3.PDL1表达:0
2 U0 t: t6 [& T8 A8 K4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:已经在开始免疫治疗了# v. o2 x: m3 j9 U
5.是否接受了免疫治疗:是/ U2 s! Z3 A, D3 S/ @
6.联合还是单药:最初是免疫联合放疗(脑部射波刀),后来尝试了吃9291
8 u: o& W: x- R. y9 `$ _6 d0 O7.是否有效:医生说有效(从脑部影像上缩小了,胸部肿瘤变大了),我们感觉效果一般,因为体感变差,还出现手抖' C9 Q5 j- R% t4 |% P
8.用药无进展生存期:现在还在用药中% ?8 O) [) V% V* T( X. M( X
9.副作用/有无超进展:没什么副作用,曾经有一次怀疑脑部超进展,后来医生说是水肿) P+ }/ U( ]" B9 w1 X" |! K
10:其他:无

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Emj  版主 发表于 2020-4-20 21:57:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
blacwet 发表于 2020-04-20 17:53
4 N, l' a8 Z; w, k6 r; y/ d1.突变类型:egfr 21号突变
) Q3 a/ ?/ g" ~. E' a2.治疗经历:我妈18年4月查出非小细胞肺腺癌,肺部穿刺基因检测egfr21,免疫组化met(3+),有脑转(单发,1cm)和骨转,先后服用特罗凯和克挫替尼,19年9月底发现说话口齿不清,医院复查发现脑部新增一个3cm肿瘤伴水肿,然后在医院吊甘露醇,并做血液基因检测,无新增靶点,所以医院不同意吃9291,在此期间我妈出现口齿不清,手抖的现象,有天在家出现癫痫,摔倒在地,手腕骨折。在医院的推荐下,我们19年10月入实验组,做脑部射波刀+信迪利单抗免疫治疗联合治疗实验。2 m% T8 t. V( d* W5 a+ g' n
3.PDL1表达:0
* O) l8 w" y- ^( d: s4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:已经在开始免疫治疗了
  J3 u$ O0 m8 q& N2 H" f4 W! K5.是否接受了免疫治疗:是' Y4 b$ `+ U' u. E' _
6.联合还是单药:最初是免疫联合放疗(脑部射波刀),后来尝试了吃9291
. k5 c! E$ k8 a5 h/ }) Q# ?7.是否有效:医生说有效(从脑部影像上缩小了,胸部肿瘤变大了),我们感觉效果一般,因为体感变差,还出现手抖( E0 Z2 ~0 r0 W# e
8.用药无进展生存期:现在还在用药中
7 w* c2 {8 f; L7 V( h( V+ B% U2 c9.副作用/有无超进展:没什么副作用,曾经有一次怀疑脑部超进展,后来医生说是水肿8 G, [: \8 Y; o: g* g; D9 h/ u  w
10:其他:无
/ {. e. J& P. J8 L% O7 C0 z
非常感谢您的回复
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Emj  版主 发表于 2020-4-20 22:02:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
blacwet 发表于 2020-04-20 17:53+ ]1 g' }5 w* u) |1 u! _5 P
1.突变类型:egfr 21号突变
' o/ d0 e# I+ Y; D4 _2.治疗经历:我妈18年4月查出非小细胞肺腺癌,肺部穿刺基因检测egfr21,免疫组化met(3+),有脑转(单发,1cm)和骨转,先后服用特罗凯和克挫替尼,19年9月底发现说话口齿不清,医院复查发现脑部新增一个3cm肿瘤伴水肿,然后在医院吊甘露醇,并做血液基因检测,无新增靶点,所以医院不同意吃9291,在此期间我妈出现口齿不清,手抖的现象,有天在家出现癫痫,摔倒在地,手腕骨折。在医院的推荐下,我们19年10月入实验组,做脑部射波刀+信迪利单抗免疫治疗联合治疗实验。
* C& i; b5 v0 k( \9 s% c8 J3.PDL1表达:0
" L+ p9 \, D  M3 J# ^4 X( G4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:已经在开始免疫治疗了
( U- C; E+ f& f) Q2 L! \; Z5.是否接受了免疫治疗:是
0 j3 }9 D2 o; G0 T6.联合还是单药:最初是免疫联合放疗(脑部射波刀),后来尝试了吃92912 _+ V: C( y! g8 |+ P9 N
7.是否有效:医生说有效(从脑部影像上缩小了,胸部肿瘤变大了),我们感觉效果一般,因为体感变差,还出现手抖
+ i: T7 r" ^- N2 Z8.用药无进展生存期:现在还在用药中
3 J$ Q4 X% u1 X+ ]; R, g; ]2 }6 E4 q9.副作用/有无超进展:没什么副作用,曾经有一次怀疑脑部超进展,后来医生说是水肿0 |- P- B. h! Q' p  z
10:其他:无

% D+ e6 W, {8 N4 m肺部是否是单发病灶,如果你家是单纯的寡转移,有没有考虑脑部缓解的情况下处理下原发?

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海很蓝  小学六年级 发表于 2020-4-20 22:19:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海宝山区
1.突变类型:egfr 21 L858r号突变4 R8 }/ A# C' b/ l) k( F
2.治疗经历:我妈18年6月查出非小细胞肺腺癌,肺部穿刺基因检测egfr21 L858r,免疫组化met(3+),左肺和骨转,肝转,腹膜转,左锁骨淋巴结转,服用凯美纳,第三个月,肝部转移消失,后一直缓慢耐药,2019年12月底左肺胸水增多,右肺也出现转移结节病灶,呼吸困难,入院抽胸水,继续基因检测,还是原来的突变。' A9 o# R+ @$ V( q
3.PDL1表达:PD-L1,1%≤肿瘤细胞 + <50%
/ @( {% p% A& i  q* ^1 K4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:已经在开始免疫治疗了
' \% z! N& h& \) b0 r; e' J5.是否接受了免疫治疗:是. ]( Z- K, N7 Z7 J7 p
6.联合还是单药:做了一次信迪利加化疗(培美曲塞二娜加卡铂)- U( M; [2 Z7 N6 D
7.是否有效:从左肺部影像上缩小了,我效果还可以,但是体感变差,反复发烧,吃不下东西,恶心呕吐,胆囊炎复发,住院一个月6 I, w% a, [* u% z
8.用药无进展生存期:不耐受,停药一个月,准备尝试单免疫治疗
6 Z1 o# p1 M# d' r- }9.副作用/有无超进展:无超进展,副作用就是体质变差,不耐受,发烧,恶心呕吐,吃不下东西6 c' Z3 N/ u" p+ x, m3 I. A
10:其他:无

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Emj  版主 发表于 2020-4-20 22:31:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
海很蓝 发表于 2020-04-20 22:19
" \; X1 A7 E# p, r$ o& ]1.突变类型:egfr 21 L858r号突变' p, m4 m* V4 p+ `
2.治疗经历:我妈18年6月查出非小细胞肺腺癌,肺部穿刺基因检测egfr21 L858r,免疫组化met(3+),左肺和骨转,肝转,腹膜转,左锁骨淋巴结转,服用凯美纳,第三个月,肝部转移消失,后一直缓慢耐药,2019年12月底左肺胸水增多,右肺也出现转移结节病灶,呼吸困难,入院抽胸水,继续基因检测,还是原来的突变。/ R! Q% I2 d, E4 A( O* D7 K* f/ ?
3.PDL1表达:PD-L1,1%≤肿瘤细胞 + <50%
# X6 ?% L6 F) @9 a8 \- f4 f5 Q4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:已经在开始免疫治疗了% @1 _' h4 `: Z# u( d4 x  ?2 r
5.是否接受了免疫治疗:是
5 `# C9 f; w4 `  N* ]6.联合还是单药:做了一次信迪利加化疗(培美曲塞二娜加卡铂)% _! a( w, G+ ^/ |- y
7.是否有效:从左肺部影像上缩小了,我效果还可以,但是体感变差,反复发烧,吃不下东西,恶心呕吐,胆囊炎复发,住院一个月! E" E! o7 x  E+ p/ L7 K! d' F. `
8.用药无进展生存期:不耐受,停药一个月,准备尝试单免疫治疗* \6 z4 N: D' m' T: j2 [0 T
9.副作用/有无超进展:无超进展,副作用就是体质变差,不耐受,发烧,恶心呕吐,吃不下东西, q2 ~4 x2 I. @7 l1 c5 n- k
10:其他:无

) ?/ t, Z+ O5 R' I/ _谢谢您的资料,阴性的患者有可能从双免疫中获益,但是目前患者已经较后线,可能不太适合双免疫治疗。目前就打算单药的话会不会太冒险?可以查下免疫组化TS,这个值与培美疗效相关,如果患者培美有机会获益,还是培美更合适些

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倩烨Alice  初中一年级 发表于 2020-4-21 00:05:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 美国
是不是应该把卫星不稳定、TMB等指标也写一下?
藏猫儿猫儿  小学三年级 发表于 2020-4-21 06:49:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr 21 pl858r、egfr 20 pr776h、TP53 6和7' J6 I5 t, V& ]0 o( P
2.治疗经历:17年9月发现肺部阴影,按结核治疗3个月,复查增大。18年1月确诊肺腺合并多发脑转。先进行培美+卡铂+贝伐4次化疗,评估脑部肺部均略缩小,化疗期间基因检测结果21和tp53 突变,停化疗开始单药特罗凯10个月,19年3月腰部疼痛骨扫描多发骨转移,盲试泰瑞莎1个月后肝转移。先行肝部射频消融基因检测未取到肿瘤组织,后血液检测未发现新突变,右肩胛骨疼痛严重进行放疗。局部治疗完19年5月开始培美+卡铂+贝伐4次化疗,后进行培美+贝伐5次化疗,期间均稳定,19年11月脑部有进展联合泰瑞莎,12月肌酐升高至140,停化疗。2020年1月复查,脑部肺部稳定,肝部多发转移,同时受疫情影响医院不接受住院治疗,换成泰瑞莎+安罗替尼,2周期后复查脑部肺部稳定,肝部继续增多,4月1日开始k+贝伐,2次后复查。/ L" H% _$ k$ ^& i
3.PDL1表达:未检查
6 |' S3 E( g9 s* D; }5 L, v# R' ^4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是1 B; x) @; R  D
5.是否接受了免疫治疗:是
) [: z4 @/ U+ T! }$ |, i) }! a! d6.联合还是单药:k+10支贝伐
4 t8 ]! z8 k3 ?- J: S9 U8 H4 U7.是否有效:不确定
4 O. d5 u- A) P0 j& Y! X8.用药无进展生存期:不确定0 M  X# e$ _7 l/ Q$ ?2 \
9.副作用/有无超进展:发烧,乏力
. `6 V" o7 }! ~( Z  R10:其他:男,65岁,40余年吸烟史。肌酐已降至正常,大夫仍不同意联合化疗。泰瑞莎+安罗期间副作用严重,厌食,浑身疼痛,提前终止该方案。停靶向一周后开始免疫治疗。输液后当晚发烧一宿,吃退烧药缓解,无其他明显副作用。
8 j# T* f9 U! L( G; H3 W# n  h2 z% J! m4 l7 P* r7 d/ \
# N: a, ?  X4 Y# T
1587422654830570643.jpg
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-4-21 07:17:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
藏猫儿猫儿 发表于 2020-04-21 06:49$ U) B; `5 p# V9 E, |
1.突变类型:egfr 21 pl858r、egfr 20 pr776h、TP53 6和76 u6 t! G) [6 S3 g, B
2.治疗经历:17年9月发现肺部阴影,按结核治疗3个月,复查增大。18年1月确诊肺腺合并多发脑转。先进行培美+卡铂+贝伐4次化疗,评估脑部肺部均略缩小,化疗期间基因检测结果21和tp53 突变,停化疗开始单药特罗凯10个月,19年3月腰部疼痛骨扫描多发骨转移,盲试泰瑞莎1个月后肝转移。先行肝部射频消融基因检测未取到肿瘤组织,后血液检测未发现新突变,右肩胛骨疼痛严重进行放疗。局部治疗完19年5月开始培美+卡铂+贝伐4次化疗,后进行培美+贝伐5次化疗,期间均稳定,19年11月脑部有进展联合泰瑞莎,12月肌酐升高至140,停化疗。2020年1月复查,脑部肺部稳定,肝部多发转移,同时受疫情影响医院不接受住院治疗,换成泰瑞莎+安罗替尼,2周期后复查脑部肺部稳定,肝部继续增多,4月1日开始k+贝伐,2次后复查。0 [- R+ m4 N+ ]. l0 j) J( G6 d
3.PDL1表达:未检查
3 b1 w* Z' Y( w5 _7 R4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是% A5 U  ]4 {4 H
5.是否接受了免疫治疗:是! e8 x+ @3 q( r) n# G9 G/ i
6.联合还是单药:k+10支贝伐
2 u: x3 z  |3 d9 s# b: |+ Z7.是否有效:不确定- N3 p) k% K3 ?+ S8 S
8.用药无进展生存期:不确定
& M3 U3 n+ B: w" K) q( g9.副作用/有无超进展:发烧,乏力% c0 I6 \: O! P
10:其他:男,65岁,40余年吸烟史。肌酐已降至正常,大夫仍不同意联合化疗。泰瑞莎+安罗期间副作用严重,厌食,浑身疼痛,提前终止该方案。停靶向一周后开始免疫治疗。输液后当晚发烧一宿,吃退烧药缓解,无其他明显副作用。

* M) o/ p) Q( l& a& U# z8 q+ V祝好运!加油!如果贝伐效果不理想可以换小分子V靶点试试
blacwet  初中一年级 发表于 2020-4-21 09:51:12 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
Emj 发表于 2020-4-20 22:02
9 ~5 E/ ~5 v' q/ V: O& Y$ K肺部是否是单发病灶,如果你家是单纯的寡转移,有没有考虑脑部缓解的情况下处理下原发?

: P: m/ [7 Z$ x- C  J3 V
* x3 m0 l2 a$ R9 ?原发之前用射波刀处理过,缩小了一些,后来又有肺部其他地方和纵隔的转移
9 N& o. _; T7 B+ V( A& F另外请教一下,免疫可以和9291一起联用么?

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