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2020.6.22住院肺腺癌术后两年,骨转淋巴转治疗

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856608 100 在路上抗争 发表于 2020-6-22 12:08:05 | 置顶 | 精华 |

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本帖最后由 在路上抗争 于 2020-11-12 11:46 编辑 & A3 w: c; i: g% X

$ A4 q  \; ^$ t# d: o( P父亲68周岁,两年前左肺上叶摘除,病理结果肺腺癌,中期,肺内有淋巴结转移,术后进行了四次培+卡铂的化疗,第一次基因检测,全部阴性.免疫组化ki67(40%)腺泡60%,实体20%
2 t6 o2 d! R% W2 L1 }3 t之后无后续治疗,每三个月按时复查,左锁上多发淋巴结,5 ?! _6 W& [' R4 ^
2020.3.左锁上淋巴结肿大-炎症5 a2 j1 z% Y6 R& [$ R* d! |
2020.5自己感觉左锁上淋巴结又变大了,于是进行了左锁上的淋巴结门诊手术,取出最大的两个做了病理,并基因检测,结果是转移腺癌,基因检测结果见图,无靶向药,主治医生给的意见是培美+pd1免疫治疗,因为我父亲两年前一个病友肺鳞癌转移左锁上当时用了化疗两次,o药单药用了两个月,病情恶化,从发现到去世七个月,我对免疫治疗一直心存恐惧,希望大家能给点中肯的意见!多谢多谢8 W3 z( p9 ~, O
& K8 g4 P1 G9 R# g% @+ n
1592798534431865361.jpg
8 y, l6 G, ~  ~- T( ^( F 1592798683582453706.jpg , d' C; F$ e1 y7 m3 T: b5 J
1592798706047623258.jpg
' q0 l, g. b3 f* L9 b9 P2020.6月开始第一次免疫治疗,替雷丽珠单抗,,奥美拉唑+地塞米松,无副作用,出院,入院时肿标如下:
( G4 ^, K4 g' C. d) `' h( ?组织多肽特异抗原34.48 ]/ G9 _( D: d
鳞状细胞相关抗原0.8, S! j5 ~" L3 t' s
神经元14.5% P8 Y3 q3 j( S
糖类抗原19-9:13.4
& J$ h$ \1 p0 C+ f) k- Wcea:2.36% R' K' h) [* X5 I% H3 |. t- Z# F' V
19片段:7.72高出一倍多+ T% {, s+ [8 `5 u6 ?% X) `
胃泌素:26.98/ x$ ^) x- W9 f: l# D9 q$ F, \2 ^7 g

% t( v: W0 |6 g' C1 j( ~
% F: K" K* b3 j4 ]5 t* N# y% B2020年7月27日入院,第二次免疫治疗,奥美拉唑,地塞米松,帕米磷酸二钠,
1 a* B% |+ T$ y( Y$ l8 b0 U; O第一次治疗前做了petct,治疗后出结果发现有骨转移
; L' m  x: O' D4 x  I2 G组织多肽特异抗原133.91翻了三倍
' M2 f' Q) |3 I1 F鳞状细胞相关抗原0.8- \$ ~; Y  D* {5 Y& M1 l
神经元15.4略微增高( T0 S5 w" J; s* ^
糖类抗原19-9:13.1
$ n5 n/ B( O) }5 o2 Jcea:2.029 ?/ p& a0 k2 @
19片段:13又继续翻倍增高/ g$ D( p7 k+ l6 n( F! {
胃泌素:21.31
5 m5 K5 ]1 S. J, d9 p6 q0 E6 v此次结束后副作用明显有如下情况:. n/ b5 w6 b9 O( D& m7 l. V
1.输液后第三天开始高烧三天,最高39度,两粒芬必得,一粒复方对乙酰退烧
1 \) |- F; x  a) @# M" E2.输液后第五天开始浑身无力肌肉酸疼,手腕无力到无法拧毛巾,持续五天左右,逐步缓解,还剩左侧后背肋骨,手臂时不时疼,觉得爸爸是个抗疼的人,这样说疼肯定还是比较疼了,有时会影响到晚上的休息。疼是一阵子一阵的。/ X/ G* M# a/ B; m5 E9 {
8 i5 y# k6 i$ N3 S' @* m9 D
8月3日拍ct复查,8月五日入院,做血项检查,ct结果与6月23日petct结果相对比较,淋巴结增大,好郁闷,医生考虑免疫对我父亲的副作用大,和ct的影像考虑免疫无效。换了护骨药唑来膦酸,输了奥美拉唑!
) v+ y+ Q2 y5 T' N+ U- d0 A; w. x7 x
组织多肽特异抗原95.25降低了很多3 s) w8 {, O( s8 O' Y
鳞状细胞相关抗原0.75 @- k! J9 [3 q; M2 ]4 t3 h
神经元15.0无变化
- }0 u: w5 S/ p$ y: r糖类抗原19-9:13.11无变化
, O' n7 r0 F: t& Wcea:2.37,微微升高+ Z9 a2 z/ j3 R1 c% K9 B
19片段:17.2又继续升高了
) q- d( P8 F' d; Y胃泌素:28.58升高了
9 l; x; i( v+ B* {0 H' p% e
5 c) ?# H6 V: ?最终主治不同意继续免疫,改方案:培美+卡铂
. ]( q$ \& j. e. W0 m$ ?% @/ C! ?. m/ ]
2020.9.2日化疗第二次,第一次化疗的第十天由于白细胞过于低,连打了三天生白针和白介素11,原计划21天化疗了向后拖延了一周才来,爸爸自我感觉身体恢复得好一些了,才进行第二次化疗,继续培美+卡铂,这次卡铂减量为3支,化疗前作血项检查,19片段终于降低至7.2了,护骨的唑来膦酸停用一次,三天顺利结束,爸爸说脖子上的以前肿大的淋巴结缩小了,期待下次ct的复查!看来化疗目前看还是有效的。这次出院前打了两针长效生白针,预防一下。
/ ~, z# z$ T3 Q9 o: d+ l; y$ C( R% ?8 |' V( W) m0 i

! Z9 X  i2 }- E, {% A, ~7 ?阶段性总结,第三次化疗前做了ct显示,左锁上下淋巴结有缩小最大的1.6变成了1.2,但是19片段又一次升高,由6升值14,主任说以ct为准,三化顺利完成,出院前打了两针长效生白针,这一次又继续用了唑来膦酸,回家后,第四天开始副作用出现,无力,腿酸,而且感觉脖子病灶处肿胀,爸爸说其实每次化疗后左侧脖子都会肿胀!希望爸爸快快走出副作用中!加油4 l+ Y# e( I- i0 w' R

+ z4 \: C7 e5 b0 s
6 w/ p  H/ P1 T' T
2 o, a( T) M5 L1 s5 U/ d
' m4 [3 ]% G  w2020年11月10日ct,报告显示各处淋巴结均明显增大,和我预料一样,因为明显此次体感不佳,咳嗽严重.和主任沟通后方案改变,pd1+安罗替尼,希望能有效果,单用安罗替尼很不甘心,pd1因为曾用过两次还有两次赠药,继续试一下,希望老天眷顾!保佑保佑( s9 B( `7 E* q5 j$ S
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100条精彩回复,最后回复于 2024-4-27 13:07

hongt  硕士一年级 发表于 2020-6-22 16:49:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
从基因检测看,药物治疗方面,主要也就是化疗和免疫治疗为主,通常化疗联合免疫效果好于单独化疗或免疫,但也像楼主提到的,存在效果不佳和快速进展的可能,不过即便单独化疗或免疫治疗也仍然存在风险。Vegfa基因诱导生产内皮生长因子旦白,与受体Vegf(通常是VegfR)结合,剌激血管内皮生长,Vegfa扩增可能会促进肿瘤生长、浸犯和转移,目前没有相当靶向药,但其受体有较多靶向药,如贝伐、184、阿西、阿帕等等,参考

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在路上抗争  初中一年级 发表于 2020-6-22 17:28:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津河东区
感谢您的专业指导,如果培美+贝伐可以考虑么?

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在路上抗争  初中一年级 发表于 2020-6-22 17:30:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津河东区
hongt 发表于 2020-06-22 16:49; l+ H/ G% E4 W) O/ O
从基因检测看,药物治疗方面,主要也就是化疗和免疫治疗为主,通常化疗联合免疫效果好于单独化疗或免疫,但也像楼主提到的,存在效果不佳和快速进展的可能,不过即便单独化疗或免疫治疗也仍然存在风险。Vegfa基因诱导生产内皮生长因子旦白,与受体Vegf(通常是VegfR)结合,剌激血管内皮生长,Vegfa扩增可能会促进肿瘤生长、浸犯和转移,目前没有相当靶向药,但其受体有较多靶向药,如贝伐、184、阿西、阿帕等等,参考
  j. ]7 l& ]: u) x0 \( a( K
感谢感谢,万分感谢,培美+贝伐两个一起可以吗?

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hongt  硕士一年级 发表于 2020-6-22 18:06:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
在路上抗争 发表于 2020-06-22 17:30
1 d, K7 q- {1 g4 O感谢感谢,万分感谢,培美+贝伐两个一起可以吗?

! O' N& N+ v2 G2 V可以的,在医院治疗,一般是比较安全的组合,当然自己做好贝伐禁忌症和副作用的了解观察更好。
在路上抗争  初中一年级 发表于 2020-6-22 18:32:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津河东区
hongt 发表于 2020-06-22 18:068 M" W- k" i& q7 O7 u! D
可以的,在医院治疗,一般是比较安全的组合,当然自己做好贝伐禁忌症和副作用的了解观察更好。

, x/ [8 S7 G5 R" ]1 _谢谢您宝贵的建议,万分感谢

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在路上抗争  初中一年级 发表于 2020-6-22 18:33:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津河东区
hongt 发表于 2020-06-22 18:064 F& Q/ n, q% E& J
可以的,在医院治疗,一般是比较安全的组合,当然自己做好贝伐禁忌症和副作用的了解观察更好。
2 @( r# W% R# J+ y# G
铂类是不是也要加一下,卡铂可以么
hongt  硕士一年级 发表于 2020-6-22 18:46:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
在路上抗争 发表于 2020-06-22 18:33
! C- c* y' h: M+ K铂类是不是也要加一下,卡铂可以么
- H2 p  [! r; e5 m% e. Q/ [
可加可不加,铂剂属重金属,有累积效应,对骨髓造血细胞损害较大,不宜多次使用。参考

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在路上抗争  初中一年级 发表于 2020-6-22 18:55:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
hongt 发表于 2020-06-22 18:468 c+ J. P/ _6 m3 |
可加可不加,铂剂属重金属,有累积效应,对骨髓造血细胞损害较大,不宜多次使用。参考
" F, P7 m1 c, a7 |, A& F( p
感谢您的意见,我也是在犹豫,不想加铂,和您想到一起了
在路上抗争  初中一年级 发表于 2020-6-23 19:02:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
hongt 发表于 2020-06-22 16:49
5 Y5 V- q# Q6 y$ M$ Q9 n从基因检测看,药物治疗方面,主要也就是化疗和免疫治疗为主,通常化疗联合免疫效果好于单独化疗或免疫,但也像楼主提到的,存在效果不佳和快速进展的可能,不过即便单独化疗或免疫治疗也仍然存在风险。Vegfa基因诱导生产内皮生长因子旦白,与受体Vegf(通常是VegfR)结合,剌激血管内皮生长,Vegfa扩增可能会促进肿瘤生长、浸犯和转移,目前没有相当靶向药,但其受体有较多靶向药,如贝伐、184、阿西、阿帕等等,参考
; r3 ]: U, Z% K" W
最终还是接受了单药免疫!

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