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妈妈确诊肺腺癌接近7年了,分享妈妈的就医经历,希望妈妈能快点好起来

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109083 97 唐红 发表于 2020-12-7 23:25:20 |
ydhh  初中三年级 发表于 2020-12-8 16:01:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
唐红 发表于 2020-12-08 15:49
多发应该考虑全脑放疗了,大的是否超过3厘米?水肿严重不?

一个月前的MR是显示1.2厘米,目前暂时没有水肿,后天约打一只贝伐,始终下不了决定全脑放,有医生建议直接换泰瑞莎,有医生建议全脑放,在想要不要伽玛刀做掉2个大的~然后换3代药,但是易瑞莎原发病灶又控制的不错,感觉是不是不用那么快换药,目前的症状时乏力,头晕过2次,右手没有那么有力,主要有的说全脑放疗会有认知障碍,有的医生又说换3代也不一定吃多久,我们易瑞莎吃了8个来月

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[LV.1]初来乍到
18216679410  大学一年级 发表于 2020-12-8 16:03:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
楼主你好 ,我妈也是9月发现脑转,是4*5mm,开始吃特罗凯,10月复查缩小到2*2mm了,但这次复变脑部病灶与10月复查结果不变,是不是考虑耐药了?

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小道理  初中二年级 发表于 2020-12-8 16:19:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
ydhh 发表于 2020-12-08 16:01
一个月前的MR是显示1.2厘米,目前暂时没有水肿,后天约打一只贝伐,始终下不了决定全脑放,有医生建议直接换泰瑞莎,有医生建议全脑放,在想要不要伽玛刀做掉2个大的~然后换3代药,但是易瑞莎原发病灶又控制的不错,感觉是不是不用那么快换药,目前的症状时乏力,头晕过2次,右手没有那么有力,主要有的说全脑放疗会有认知障碍,有的医生又说换3代也不一定吃多久,我们易瑞莎吃了8个来月

全脑放会的,我们全脑后一年记忆力明显下降,这次复查结果也不太好,全脑放就控制了一年

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ydhh  初中三年级 发表于 2020-12-8 16:55:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
小道理 发表于 2020-12-08 16:19
全脑放会的,我们全脑后一年记忆力明显下降,这次复查结果也不太好,全脑放就控制了一年

听说跟年龄有关,超过60就比较明显的认知问题,可能也看个人,我们也是到了做不做放疗的选择路口

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小熊维尼1992  小学四年级 发表于 2020-12-8 17:03:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖北襄阳
你们是什么基因突变啊

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小熊维尼1992  小学四年级 发表于 2020-12-8 17:05:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖北襄阳
如果不用血液,用组织吗

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M菲儿  大学三年级 发表于 2020-12-8 17:07:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北廊坊
谢谢你分享治疗经验!祝你妈妈持续稳定

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唐红  小学四年级 发表于 2020-12-8 17:41:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
小熊维尼1992 发表于 2020-12-08 17:05
如果不用血液,用组织吗

开颅后用的组织,最新的报告:I类突变:EGFR L747p突变,丰度:22.71%;
II类突变:FBXW7基因移码突变,丰度:2.54%;TP53基因突变,丰度:48.46%;CDKN2A基因,丰度CN:0.8;医生说没有药了,我们也不知道后面的路该怎么走了

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午夜的猫  小学五年级 发表于 2020-12-8 17:48:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖北
你母亲运气好好,真羡慕你!

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午夜的猫  小学五年级 发表于 2020-12-8 17:49:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖北
午夜的猫 发表于 2020-12-08 17:48
你母亲运气好好,真羡慕你!

真羡慕你妈特罗凯都能吃三年不耐药,祝福你妈妈!

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