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本帖最后由 godblessdad 于 2021-1-7 23:22 编辑 / ~7 r( ~3 s4 A$ n0 q9 q8 x
! K+ P- B4 F7 ~: P% u" V8 ^& T我爸第九次单免疫治疗住院,检查做完医生说有危险信号,肿瘤标志物从900飙到3000,ct比对十一月份变化明显,我们全都懵了。6 I: |: |: w$ v! n
六月份治疗,六次化疗,十月份才结束,医生一直说我爸治疗效果很好,这么快就卷土重来了?/ B! n3 ?) O6 g- T0 A' _+ v$ q
最近他状态良好,还能接送孩子上下学,我们很高兴,也放松了警惕,也实在想不通,上个月住院打免疫针都好好的* x& [ ?' \# b/ T
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共31条精彩回复,最后回复于 2021-5-11 16:54
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在这里开个贴实在是憋闷痛苦得不行了,仿佛晴天霹雳。: j* y0 I' ~; j4 v" Y& C
明天带我爸脑扫描,下周一骨扫描,希望这些地方不要再有新情况。
7 w6 C [7 i& t3 B1 Q看着爸妈萎靡难受的样子,感觉无力又恐惧。 |
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楼主加油,我爸也是小细胞癌,标志物进展不一定是坏事。有可能是逆信号。 |
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我母亲也是小细胞,4疗结束后就一直咳嗽,尤其是夜间严重,有时候还有血,请问群里有没有这样情况的,怎么处理 |
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刚刚才看到,谢谢您的鼓励 |
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4 k- c% c' W& C用的阿替利珠单抗,希望对你有帮助 |
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6 L* ~% H, M' d' h0 L. _8 H; Q阿替利珠单抗,不好意思,回复晚了 |
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一晃又过去这么久了,我爸复查结果,肿瘤有增大,骨扫描和腹部彩超没有异常。1 `( c' x) d2 e7 s
紫杉醇单药治疗,用了两支反应太大,白细胞直接掉到0.98,调整后一只一只用紫杉醇,中间隔的时间比较长,用够四只再查,肿瘤长了两厘米。
( @/ z3 T+ O4 {, u这里医生比较保守,不肯化疗,建议放疗,我们不甘心,求他们再用了一只紫杉醇,想再去上海看看。* }& v1 I$ X4 O
挂了上海医生的号,谁知弄巧成拙,医生说因为用了紫杉醇,最快也是25号用药,让这两天再去开住院单。. ~5 F y0 p& {0 ^0 n
这段时间只能熬,我爸腰疼,不能躺下睡,现在每天四十毫克奥施康定勉强度过,肠胃倒是恢复得挺好,昨天吃了十七个荠菜猪肉饺子,还和我们一起和羊汤吃大餐,但我的心还是很沉重。 |
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