Alice
发表于 2012-5-23 13:18:36
坚持住 发表于 2012-5-22 14:54 static/image/common/back.gif
ALICE是完全按照药物轮流理论来进行,看来效果还真不错。祝福妈妈!
谢谢坚持住!
我的轮流理论也被憨叔批评了,因我是凭感觉的,没有对哪一种药物做评估,目前特罗凯是否有效真的还不好说。
Alice
发表于 2012-5-23 13:25:09
本帖最后由 Alice 于 2012-5-23 18:57 编辑
本周妈妈依然吃特罗凯,但是这两天妈妈说上午都是胀气比较严重,吃了早饭,去了厕所,打些嗝出来,下午就会好上很多。妈妈今天早晨的一句话真的让我难过,她说:“其实死也没什么的,就是这样生不能好好地生、死也不能痛快地死,还受着折磨的罪是最让人难受的。”我今天上午心里一直很难过,这些其实何尝不是我一直顾虑的呢?看来妈妈是很坚强的,她什么都明白!上帝啊,请您看顾她吧!
清风一缕
发表于 2012-5-23 17:05:05
祝福Alice的妈妈快快好起来,看你的帖就跟自己每天的生活一样,心情随妈妈的状态起伏,晚上,侧耳听妈妈的鼾声,我都好高兴,真希望时光停驻。加油吧,为我们最爱的妈妈!
Alice
发表于 2012-5-23 19:00:05
清风一缕 发表于 2012-5-23 17:05 static/image/common/back.gif
祝福Alice的妈妈快快好起来,看你的帖就跟自己每天的生活一样,心情随妈妈的状态起伏,晚上,侧耳听妈妈的鼾 ...
谢谢关注,妈妈是谁啊?妈妈在我们的生命中何其重要!妈妈这一病,我整个对人的看法有了很大转变,原来梦想着20年后孩子大了,好好地伺候爸妈、公婆,没想到这一下子就病了,来的太突然了。。。。。。
mouseleiyan
发表于 2012-5-24 21:43:07
姐姐,我也是啊,这几天都没劲和你说话,看到妈妈天天说没力气 真的很难过。
小宇宙
发表于 2012-5-25 02:08:24
我们易耐药很短时间就用特了,确实有点不应该!现在特两个月也开始没什么作用了,上了轮换用药的大船,其实选择余地也不是太多了。我不打算确认疗效就换药的,感觉妈妈折腾不起。
守护妈妈
发表于 2012-5-25 10:34:01
这个换药就是要尝试,因为谁也说不准那个靶向能吃多长时间,也不会提前知道那个靶向有效,每次到我妈体检的时候我就害怕,害怕cea升高,害怕肿瘤会长大,只要父母亲人健康自己多担心点也是无所谓的,真希望这个病那天研制出来好药直接就攻克了
Alice
发表于 2012-5-25 12:30:43
守护妈妈 发表于 2012-5-25 10:34 static/image/common/back.gif
这个换药就是要尝试,因为谁也说不准那个靶向能吃多长时间,也不会提前知道那个靶向有效,每次到我妈体检的 ...
是啊,其实我最怕的也是让妈妈去检查,担心和盼望总是相伴!
zhangsong
发表于 2012-5-29 12:12:35
祝福我们的妈妈~您吃特罗凯一个月没检查吗?
Alice
发表于 2012-5-29 13:12:34
zhangsong 发表于 2012-5-29 12:12 static/image/common/back.gif
祝福我们的妈妈~您吃特罗凯一个月没检查吗?
我妈妈CEA不敏感,只能靠CT,准备下个月月初去做。两个半月前做的。