清风一缕
发表于 2012-6-21 22:08:20
Alice 发表于 2012-6-21 21:03 static/image/common/back.gif
21号中午出院回家了!
1、上午找胸外的主治医师又探讨了一下CT片子和用药问题。医生的想法和我们这个 ...
好羡慕你哦,祝妈妈越来越好!也想沾沾你的喜气,带给我家好运!
爱姐姐
发表于 2012-6-22 00:40:18
Alice 发表于 2012-6-21 21:03 static/image/common/back.gif
21号中午出院回家了!
1、上午找胸外的主治医师又探讨了一下CT片子和用药问题。医生的想法和我们这个 ...
“上午找胸外的主治医师又探讨了一下CT片子和用药问题。医生的想法和我们这个论谈的人就是不一样,什么特罗凯吃上就不能停,有些人根本不会耐药,耐药后要 化疗的同时也要同时吃特什么的,还说是什么接受培训时老师讲的?如果不是求他看片子,真是听不下去!总结:感冒发烧听医生的,癌症治疗还是要多看看病友 的。”
本来不想插话,但是如果我说的对某些人有启发也也值得了。我不明白为什么草根抗癌一族要把中国的肿瘤医生看成是无知的一个群体。从有些帖子看,一些医生还是很紧跟科研前沿的。自己的知识不够不能代表人家医生的知识不足,自己不认可医生不能代表人家医生是草包。我觉得有些人很有无知无畏的精神(抱歉!的确给我这种印象)。抗癌是个非常非常严肃的事情,自己在搜寻新信息的时候,我相信多数医生也在关注新信息。凭什么就说自己要比医生懂的多?是因为大家都这么说?是因为不认可医生?无论如何,如果不摆正心态,最终受害的还是自己和家人。人家医生该做啥还做啥。
“耐药后要 化疗的同时也要同时吃特什么的”--- 这位医生说的不是一点道理都没有。如果可以,应该看看这篇论文的简介http://clincancerres.aacrjournals.org/content/17/19/6298.abstract?sid=9abe54fc-5f58-4499-a2b2-aa7c93f4afef,这是从Dr. West的这篇文章里链接过去的http://cancergrace.org/lung/2012/06/19/chemo-with-or-without-ongoing-egfr-tki/#more-11580。
第一个连锁的论文是讲对有EGFR突变并且对易或特产生耐药的病人来说,停靶向药后20%-25%的病人有病情突发(disease flare)。(注释:这个病情突发的定义是住院或死亡。)这项研究是纪念斯隆凯特琳癌症中心做的,其中的一位作者是我的肿瘤医生(有医生MD和博士PhD双学位),另一位作者是该中心肺癌科的主任(是位在美国声望很高的肺肿瘤医生)。
第二个连锁里Dr. West讲的是耐药有进行化疗的同时是否应该继续靶向药。传统的做法是如果一个治疗方案失效了,那么就把它抛在脑后。但随着肿瘤研究和治疗的发展,当肿瘤是被一个基因突变主宰着,这时看到的图像就是混合的,即,一部分有进展,一部分还被控制着。在今年的ASCO会议上,发表了由马萨诸塞州总医院,Dana Farber癌症研究所和布里格姆与妇女医院共同做的对78位病人的数据分析结果,其中44位病人只做了化疗,34病人继续靶向药的同时做化疗,数据分析的结果是第二组病人对治疗的反应明显高于第一组病人。
在另外一个国家也做过类似的研究IMPRESS,方法不很一样,而且用的是易不是特。在美国的Vanderbilt-Ingram癌症中心的Leora Horn医生也做过类似的研究,她用的是特。这两个研究是关于re-treatment, Dr. West将在下一篇文章里细谈。
Alice
发表于 2012-6-22 07:52:30
爱姐姐 发表于 2012-6-22 00:40 static/image/common/back.gif
“上午找胸外的主治医师又探讨了一下CT片子和用药问题。医生的想法和我们这个论谈的人就是不一样,什么特 ...
谢谢爱姐姐的批评:在癌症面前,我承认我的无知!感谢你花这么多心思让我们了解我们的偏激。:$
但是事实证明,在没有有效医治这个病症之前,我们都还是试验品。。。
Alice
发表于 2012-6-22 07:53:45
清风一缕 发表于 2012-6-21 22:08 static/image/common/back.gif
好羡慕你哦,祝妈妈越来越好!也想沾沾你的喜气,带给我家好运!
你家阿姨这几天C反应蛋白降下来没有?还在医院吗?
清风一缕
发表于 2012-6-22 11:31:15
Alice 发表于 2012-6-22 07:53 static/image/common/back.gif
你家阿姨这几天C反应蛋白降下来没有?还在医院吗?
打了三天氨曲南,反应蛋白还升了,停了换阿奇,症状五改变,妈妈说难受双腿无力,她说上次主演打环丙沙星就这感觉,拒绝再打,今天在家了,我准备下周去住院治疗,在家我怕耽误妈妈。
Alice
发表于 2012-6-22 12:34:43
清风一缕 发表于 2012-6-22 11:31 static/image/common/back.gif
打了三天氨曲南,反应蛋白还升了,停了换阿奇,症状五改变,妈妈说难受双腿无力,她说上次主演打环丙沙星 ...
嗯,心情不要过于紧张,用老马的话,做最坏的打算,做百分百的努力。
无悔
发表于 2012-6-22 22:15:49
Alice 发表于 2012-6-22 12:34 static/image/common/back.gif
嗯,心情不要过于紧张,用老马的话,做最坏的打算,做百分百的努力。
做最坏个打算,尽最大的努力,非常正确。
Alice
发表于 2012-6-24 21:51:53
妈妈今天第一天吃凡德230mg,辅酶Q10一并服上了!
停了三天特,这两天食欲特别好,希望一切是好的开始。
honghong3001
发表于 2012-6-24 22:13:42
本帖最后由 honghong3001 于 2012-6-24 22:14 编辑
真为你妈妈高兴,祝福她!
Alice
发表于 2012-6-25 07:50:45
honghong3001 发表于 2012-6-24 22:13 static/image/common/back.gif
真为你妈妈高兴,祝福她!
谢谢,没看到你爸爸的治疗贴啊?三年多都怎么治疗的?短信复了。