印版易瑞沙四个月耐药，后换特罗凯无效，我该怎么办？

2387821861 发表于 2017-8-19 09:47
首选你易瑞沙都耐药了，你换成特 ，它会有好的效果吗？即便是特+184  我认为效果也不会理想

给我的感 ...

明白了，谢谢您！

senduy 发表于 2017-8-18 17:25
790突变的产生几率比cmet的几率大,184,280,克基本都是cmet的,2992副作用比较大,应该就是这些原因

谢谢您热心回复。但又听人说，易短时间耐药，790突变的可能性小，CMET的几率更大，因为易耐药后有骨转的倾向，CT显示腰椎胸椎有点状转移，所以当时才选择了联药184.这两天准备去检查，如果真的无效那就9291了，谢谢您！

yaya630169 发表于 2017-8-21 14:27
谢谢您热心回复。但又听人说，易短时间耐药，790突变的可能性小，CMET的几率更大，因为易耐药后有骨转的 ...

我家是特8个月左右耐药,然后查了基因的是cmet,现在用的赠特+赠克

联药的副作用肯定要比单药的副作用大的,要我盲试我也先试9291,仅供参考

senduy 发表于 2017-8-21 14:47
我家是特8个月左右耐药,然后查了基因的是cmet,现在用的赠特+赠克

联药的副作用肯定要比单药的副作用大 ...

哦哦，明白了。那现在您这边联药的效果如何呢？

yaya630169 发表于 2017-8-21 14:56
哦哦，明白了。那现在您这边联药的效果如何呢？

联药吃了一周左右,病人就不咳了,然后一个月复查是肿瘤缩小,肝功能都正常

senduy 发表于 2017-8-21 15:09
联药吃了一周左右,病人就不咳了,然后一个月复查是肿瘤缩小,肝功能都正常

真是太幸运了，希望能一直有效。我有空也看看你的贴子去，大家多多交流。

yaya630169 发表于 2017-8-21 15:19

                               
登录/注册后可看大图

真是太幸运了，希望能一直有效。我有空也看看你的贴子去，大家多多交流。

我也是菜鸡，就比你多走了一步而已

                               
登录/注册后可看大图