碱性磷酸酶
( p- H% b: ] y4 @# v4 W- xhttp://baike.baidu.com/link?url= ... zmEl0GthL66AU2yP_rd) J& A( g) C$ M& ^9 ]) Y) \' Z/ x
碱性磷酸酶是广泛分布于人体各脏器器官中，其中以肝脏为最多其次为肾脏，骨骼、肠、和胎盘等组织。4 x) I" Z% b* t* x T$ t
这种酶能催化核酸分子脱掉5’磷酸基团，从而使DNA或RNA片段的5’-P末端转换成5’-OH末端。但它不是单一的酶，而是一组同功酶。目前已发现有 AKP1 、AKP2 、AKP3 、AKP4 、AKP5 与 AKP6 六种同功酶。其中第 1 、 2 、 6 种均来自肝脏，第 3 种来自骨细胞，第 4 种产生于胎盘及癌细胞，而第 5 种则来自小肠绒毛上皮与成纤维细胞。 血清中的ALP主要来自肝脏和骨骼。生长期儿童血清内的大多数来自成骨细胞和生长中的骨软骨细胞，少量来自肝。
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4 _, R+ n' G" a* e2 ?: ~" ~% Y碱性磷酸酶偏高的原因
, r0 V' {$ n6 w$ x. S- z当肝脏受到损伤或者障碍时经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。[1]! _/ c/ Q0 t! | S) N
碱性磷酸酶偏高的原因可以分为生理性原因和病理性原因，具体讨论如下：
& P: n9 n" x0 Z: N- N/ b6 ^& q5 f# ?2 U1、生理性原因 儿童骨骼发育期、孕妇、骨折愈合期，这些情况下骨组织中的碱性磷酸酶很活跃，所以检测时值会偏高。: a4 \4 Q: L" X f- {* l- c, b+ u: X( u
2、病理性原因 当人体患有阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于胆汁排泄障碍，反流入血，引起血清中的碱性磷酸酶偏高。
2 o5 e, E& s+ u0 I9 S3、骨骼有病时，例如佝偻病、骨上肿瘤、软骨病等。
8 F/ I7 r) o: I) r4、其他不是很常见的疾病，例如肾病、严重性贫血、甲状腺机能不全、白血病等[2]。
, C, z+ G* A& k: B$ m2有何影响# W5 @' m4 R/ A( [
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碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。它主要经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，所以对人体的危害是比较大的。
9 F5 a' M: v. I( X3偏高的危害* @' P$ E6 z) G$ X6 ]
/ @$ T: b/ r( ~) b碱性磷酸酶（ALP）是诊断胆道系统疾病时常用的指标.碱性磷酸酶存在于机体的各个组织,以骨骼,肝脏,肾脏含量较多.正常血清中的碱性磷酸酶主要来自于骨骼,由成骨细胞产生,经血液到肝脏,从胆道系统排泄.胆汁淤积性肝炎肝炎和肝外梗阻时此酶明显升高,ALP只能提示胆道梗阻性病变,不能鉴别梗阻是良性还是恶性.一般慢肝大多都有多多少少的纤维化现象,只是轻重而已.7 b1 K6 A3 b3 A
碱性磷酸酶偏高预示着肝脏异常，碱性磷酸酶偏高时，有可能是肝囊肿、肝结核、阻塞性黄疸、继发性肝癌和原发性肝癌等；碱性磷酸酶偏高预示着骨骼疾病，碱性磷酸酶偏高时，有可能是骨软化症、骨折愈合期、骨细胞癌和恶性肿瘤骨转移等；碱性磷酸酶偏高预示着白血病、甲状腺机能亢进。
/ }+ I) v/ c: d# O如何降低碱性磷酸酶：
- l. p* V, y y) x- t X6 Z碱性磷酸酶广泛分布于人体的骨、肝[3]、肠、胎盘等组织中。主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎的检查。患这些疾病时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进人血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，你最好进一步进行检查确定是什么原因导致的碱性磷酸酶升高，然后再进行针对性治疗。建议你用传统中药川楝子,佛手柑,白术,八月柞,木蝴蝶,龟板,白芍,海南沉,高丽参,泽泻,黄芩,乌术粉,茯苓,柴胡,金精粉,白砂糖,蜂蜜,猪苦胆汁治疗。
& o5 r! j6 v$ j& i1 [% X' `4升高
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能引起碱性磷酸酶升高的疾病$ v" U, ~2 x2 w6 J2 [
1.肝胆疾病：如肝硬化、肝癌、肝炎、肝外胆道阻塞等可造成碱性磷酸酶升高。
6 F5 O+ h/ a$ j" B% q# \2.骨骼疾病：如佝偻病,软骨病,骨恶性肿瘤等均可引起碱性磷酸酶升高。当骨骼发生病变时就会引起碱性磷酸酶升高[4]。( Z$ }+ C# Y$ ]2 F6 }$ }
5来源$ O' O1 p# b6 w) ~5 \
. G% r$ i$ ~+ g: e( L6 {人体内情况* d8 m) J8 e+ R$ @+ C* Z
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碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。患这些疾病时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，1 ]) [* E7 I, o8 a+ g1 D* c7 c
7正常范围3 o. l" P0 _1 P* z/ Z
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正常范围（连续监测法）
0 M- J+ P* r. X4 w# r6 R女性，1-12岁小于500U/L；大于15岁，40-150U/L；
9 |& S- p) p9 v, g& G( ` J男性，1-12岁小于500U/L；12-15岁，小于750U/L；大于15岁，40-150U/L。/ x% D g" s) ~% N9 M2 ]' v+ x
高值可能说明有胆管阻塞现象；低值更多出现于儿童和孕妇身上。高值可能表明骨沉积活跃，因为ALP是成骨细胞活动(造骨)的副产物(例如在佩吉氏斯症[畸形性骨炎]的案例中)。
1 S7 I4 e) U$ D" @3 V9 ~一般来说，低值要比高值少见。
( r" w' Y5 r! Q: J8临床意义4 U4 ^; M- V p) ?' u$ ^2 ^
: |( V4 \3 P. F1 o1 w! Q( B临床上测定ALP主要用于骨骼 、肝胆系统疾病的诊断和鉴别诊断，尤其是黄疸的鉴别诊断。对于不明原因的高ALP血清水平，可测定同工酶以协助明确其器官来源。$ P! m. s& t) l+ O6 B
1．生理性增高：儿童在生理性的骨骼发育期，碱性磷酸酶活力可比正常人高1～2倍。处于生长期的青少年，以及孕妇和进食脂肪含量高的食物后均可以升高。
, M9 T1 ^( e7 h) I% `1 F6 P# V; A2．病理性升高：
9 Z" w$ h& P+ [/ w1 P(1)骨骼疾病如佝偻病、软骨病、骨恶性肿瘤、恶性肿瘤骨转移等；
/ o6 P' u4 B5 | s(2)肝胆疾病如肝外胆道阻塞、肝癌、肝硬化、毛细胆管性肝炎等；: j2 H$ m; r4 a5 o2 {- o
(3)其他疾病如甲状旁腺机能亢进。$ v+ I" k1 L! q( P4 C
3．病理性降低：见于重症慢性肾炎、儿童甲状腺机能不全、贫血等。+ c! R( @2 _2 x/ `5 _9 v
10异常原因
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碱性磷酸酶异常多见于阻塞性黄疸，原发、继发性肝癌，胆汁淤积性肝炎等。如果是肝细胞性黄疸，转氨酶的活性会很高，但碱性磷酸酶稍高或者是正常。而如果是阻塞性黄疸则正好相反，血清碱性磷酸酶会明显升高，转氨酶则轻度增高;而肝癌病变时，血清碱性磷酸酶明显增高，转氨酶升高却并不明显，血清胆红素也不高。[5]7 ^; L) E- o6 \; g- l
碱性磷酸酶异常还见于骨骼性疾病，如成骨不全，纤维性骨炎，骨质软化症，骨折修复愈合期，骨转移癌。- g# K6 `" p2 b, B9 r. `- c) E+ a8 Y
血清碱性磷酸酶异常还有可能因为贫血及肿瘤，儿童甲状腺发育不全；重症型慢性肾炎，甲状腺功能不全者；维生素C缺乏症坏血病、乳糜泻、恶病质、贫血肝病。
2 B0 u. V9 n: u8 t6 G4 D11抑制作用
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6 M1 v9 s, G/ X$ r4 S; P8 h: r3 I除来源于胎盘外所有哺乳动物的ALP同工酶都能被高精氨酸所抑制；而除来源于肠和胎盘外所有的ALP同工酶都能被左旋咪唑所抑制；而除了来源于胎盘的ALP(PALP和SEAP)外，几乎所有的ALP都能在65℃2小时即被灭活。
+ @' J) h r" j% g# p4 L单乙醇胺对碱性磷酸酶有温度依赖的抑制作用；2 j* S! m& v. k, i% ]# z+ i: F
较高浓度的无机磷可竞争性地抑制碱性磷酸酶的活性；! I& g2 P5 a- b7 s; g
EDTA通过络合碱性磷酸酶而导致该酶活性中心微环境构象发生变化，从而不可逆地抑制碱性磷酸酶的活性；- N2 k }- D7 `) Y& e
其他的抑制剂还有联苯胺(竞争性)、L-苯丙氨酸和丹酰-L-苯丙氨酸(反竞争性)、含氮杂环氧钒配合物(选择性)、五氯酚(对人胎盘碱性磷酸酶反竞争性抑制)等。7 @2 L+ J) W. E
12肝胆疾病7 W3 O9 T! N9 E# y
* R$ w+ T4 ^& r8 R2 Y肝细胞参与合成ALP，肝胆疾病时增高的ALP来自肝细胞。+ C) |* s2 h% ~0 F
淤胆性疾病时ALP的升高
; ?4 `) y0 H# T% b# m$ FALP存在于毛细胆管面的微绒毛上，在胆汁分泌障碍时明显增高。因胆汁酸刺激而ALP mRNA转译增高，肝细胞合成ALP亦增高。ALP经胆汁排出，肝内外胆管阻塞时，ALP有非常明显的升高，ALP升高先于黄疸的出现，在黄疸消退后还可持续异常。
1 |% }, M5 ~* R) v! H( r. p在原发性胆汁肝硬化、药物性肝炎、肝移植排斥或淤胆型病毒性肝炎引起的肝内淤胆，都会使ALP升高，甚至高达正常值的4倍。
/ h) p* X# i" j4 [7 c- c9 z! i肝内占位性病变时ALP的升高0 o+ X+ ~1 y2 G2 B, n
即使无黄疸，在肝占位性病变时血清ALP也可升高，包括肝肿瘤和肝脓肿，机制不明，可能与存在小胆管阻塞有关。在单小叶或节段的胆管阻塞，血清ALP升高可以是唯一的检验异常。
6 d" \- W7 A; D* H9 F" T T2 v恶性肿瘤时ALP明显升高，是肿瘤的标记酶。在肝硬化病人的病程观察中如发现血清ALP升高，须考虑合并HCC的可能性。
* b% q" d) y- R1 W肝转移性肿瘤与其他肝占位性病变一样，血清ALP可明显升高。某些肝外肿瘤也可合成ALP，并不表示肝外肿瘤已有肝转移。
0 F+ l! C! _$ \% |6 C成骨细胞与ALP, ?7 ]9 j7 `1 |! w; h0 O; V+ o$ l
成骨细胞的活性及成骨作用的变化与血清ALP的活力密切相关。骨骼疾病患者主要由于成骨细胞增殖使血清ALP升高。畸形性骨炎显著升高，为正常参考值上限的10倍至几十倍，但血清钙磷多正常。佝偻病和骨软化症患者ALP变化与病程、病情有关，早期ALP轻度升高，随病情加重而呈持续性上升，可达正常上限的4~10倍。治疗2周后酶活力下降。骨折愈合期ALP活力轻度升高，成骨骨癌者显著升高。各种类型的骨质疏松，良性成骨细胞瘤等ALP无明显变化。甲状旁腺功能亢进患者因田状旁腺素过多引起溶骨作用加强，使ALP活力中度或重度升高，同时血钙升高，血磷降低。此点有助于与畸形骨炎、佝偻病的鉴别。( y" p, [. A- F, z& i
对血清ALP成分的测定结果表明，其主要作用在于鉴别血清中升高的ALP是单独地还是同时来自肝和骨组织。血液中同时出现肝型和骨型ALP升高，最常见于恶性肿瘤。肝型ALP增加几乎都是肝脏恶性肿瘤浸润的结果。肝型ALP继发性沉积于骨组织，常可引起成骨反应，因而伴有骨型ALP增高。所以恶性肿瘤患者血清肝型和骨型都增高的比例较大，定量测定肝型与骨型ALP同工酶，对判断肿瘤的扩散和疗效均具有重要价值。* u/ n3 |4 m" z
碱性磷酸酶偏低的原因/ \* F+ [* H" h% s
碱性磷酸酶可出现偏高症状，同时，也可出现偏低症状，碱性磷酸酶[6]偏低的原因，主要可分以下几种：
* d# m) Q# t5 ^3 @& q1.常见于重症型慢性肾炎，甲状腺功能不全者；
* n6 @# \0 u- n% O& e3 n. H2.营养不良、呆小症；. d6 |7 I5 L* @
3.维生素C缺乏症坏血病、乳糜泻、恶病质、贫血；: f/ K6 e& k8 v6 L" h
4.遗传性低磷酸酶血症。
) Y$ R- p. _" t碱性磷酸酶出现低值的现象虽少见，但由于碱性磷酸酶偏低，主要由病理性方面的因素引起，因此，提醒患者切忌轻视此症状的发生！[7] |
显身卡
