本帖最后由 孤啸 于 2011-10-19 16:04 编辑
8 Z, Z; T- M+ C) f+ M平安! 发表于 2011-10-18 10:08 4 t- S6 B" \& A1 O6 {( Z
一般来说,只要靶向药有效、全身控制得很好,也能控制骨转。( a( G; V% w: `
但是有些病人、有些药全身其他地方都有效还是 ... 6 ^+ M2 y, \1 `: l1 F
. o v! I: k) ^- ~后天再用一天药第五疗程的化疗就结束了。下一步的治疗方案一直拿不定主意。
7 b0 Q$ p. O( \) j- z4 A7 K一是吃回易瑞沙,但去年5到8月吃了三个月易瑞沙,CEA一直也没怎么降(一直在8到11间,正常为0-5),后在11年2月又吃一个月,CEA由5,03下降到4.44,如现在吃回担心效果不好出现反弹,使病情进展,因为CEA现在还在相对高位9左右(转移时是23)。而别的靶向药除索拉还有些效果外,特罗凯、索坦、阿西、凡德等,不是无效就是效果不好。
: ~2 y' u- m3 s+ q+ J二是入组阿帕替尼。入组的纠结是阿帕的有效时间好象都不是太长,大多是三四个月;再就是不知道吃了阿帕以后还能不能吃回易或别的靶向药,给我的印象是没办法的办法才吃阿帕。不知是不是这样。
0 v& o8 d; R' A, Q% ^请平安帮确设计一个长期的治疗方案。谢谢! |