母亲三阴乳腺癌肺骨转移，寻求下一步治疗方法

我妈现在肝功肾功都是好的，除了白细胞，C反应蛋白高以外，血红蛋白，红细胞，血小板，凝血都正常。这样的生化指标，再加上现在可以吃饭，也能睡觉, 真是不甘心。可是目前她脱离不了呼吸机，医生什么治疗都不想给她做。

我今天去买了阿帕替尼，打算给我妈最后一搏，三阴的选择实在是太少了。我妈的并发症来势汹汹，之前准备的知识都没用上，虽然一直咳嗽，但是不凶，也不咳血，虽然有体重减轻，但是不明显，呼衰说来就来，毫无准备，之前只是一直说屁股腿有点痛。

V靶点抑制剂，时灵时不灵，另外有时候一旦停药，往往会导致肿瘤快速进展。另外阿帕替尼是国产药，我个人对国产药不看好，如果非要用，还不如用贝伐单抗，单抗药物远比替尼药物起效快得多，如果肿瘤进展不快，倒是可以用替尼药物。
$ c! \+ K/ {0 e现在哪怕一个PET/CT都做不了么？强力消炎如何呢？

现在人离不开呼吸机，CT检查都做不了，PETCT第一次复发时做过了，贝伐单抗原来也用过是配合化疗药物一起使用的，效果是蛮不错的。现在带着呼吸机，化疗药是打不了的，只能尝试口服靶向药，最后一搏。

对了，大生化查了么？肝功肾功啥的，检查越全面越好，现在只有血液检查，能查的都查。

都查了，今天开始吃阿帕替尼，肝肾功能更是要不断查了。

关注，希望能缓过来。

只能用抗血管生成药搏一搏了。

seacat 发表于 2015-11-3 19:45
: T+ i6 M7 E3 I- A  x/ K只能用抗血管生成药搏一搏了。

' i0 n9 B. G: P' h" ~2 r您好，我发了一个新人贴，可以帮忙看一下吗？乳腺癌脖颈皮肤转移的那个帖子，谢谢啦。比较急，不好意思打扰了。

谢谢海猫  祈祷阿帕替尼有用 @seacat