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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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3878956 8708 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
现实太伤人  高中二年级 发表于 2013-4-20 10:26:13 | 显示全部楼层 来自: 福建泉州
本帖最后由 现实太伤人 于 2013-4-20 10:35 编辑

家父12年8月份出现颈椎酸痛,晨起伴有头眩晕,呕吐等症状,于当地市医院CT,颈椎第3.4.6.7椎间盘突出,住院做理疗和相关治疗,期间头晕,呕吐有所好 转,平时在家做颈椎牵引,9月17日感觉人就是容易气喘再上医院经CT,X射线,B超等查出,左肺部大量积液,累计抽了有7L多血性胸水,后往胸腔注射白介素2。一周两次。胸水控制后由于基因检测21突变,10月8日上的正版易瑞沙,由于服易瑞沙所有的副作用均很明显,(全身皮疹,转氨酶升高,胃痛,失眠,口腔溃疡等并给与相应的处理措施)再查CT时,医生对比片子说有所收小,但是CT单是增大。医生建议继续服用,第2个月复查,肿瘤从4.5*3.0增大到5.6*4.0,故易无效,后调整睡眠后用健泽化疗4疗程后(。两次复查均是没大也没缩小。第四次化疗后我爸体质急剧下降,并伴厌食,咳嗽,容易气喘。故停止化疗3月31日上的2992.一周左右气喘缓解,但是左肩甲骨和左下部分肋骨的疼痛增加。13年3月17日去泉州查B超胸水2.3Cm,他们都不建议抽,但是针对爸爸左肩甲骨和左下部分肋骨的疼痛也没有办法,只有加大止痛药和安定药配着吃,月底再查CT。请问憨叔叔如果我爸2992也无效的话,后续应该怎么治疗?谢谢
http://www.yuaigongwu.com/thread-9823-1-1.html   
父肺腺IV期,胸膜,骨转移。易,2992均无效,健泽化疗四疗程稳定,培美+阿瓦一周期,特加184稳定,克+特脑部进展,全脑加精放后特+120无效,目前阿西中。。。
wxj4587  小学五年级 发表于 2013-4-20 12:05:23 | 显示全部楼层 来自: 中国
憨叔,我母亲于201203查出肺腺癌晚期。经pet-ct检查。发现有淋巴转移,及下腹转移。经过4次化疗。二次放疗。原发部位钙化,淋巴消失。但下腹部没有明显变化。之后医生说为了判断放疗的效果先观察二个月再说。所以就空窗二个月之后复查。发现肝部有转移。之后马上上了正版的易。吃了2个月。当时一个脚突然浮肿,没有办法走路,进医院后检查,医生说是有血栓引起的神经压迫。所以就掉了一些化淤的药物。1周后腿脚水肿消失。可以正常走路回家后就继续吃易。原来以为只是血栓的问题解决了。但我母亲吃易反应越来越大。总有恶心、呕吐,我们都以为是易的副作用。直到后来发现我母亲腹部肿大。双脚浮肿才又住进了医院。医生给出方案是化疗+热疗(这个时候易已经停掉了)。

http://www.yuaigongwu.com/thread-9803-1-1.html

这些天母亲接受了三天的化疗。单药诺维本+30分钟的热疗。但是突然无法排出小便。医生说无法继续化疗,治疗肿瘤有点束手无策,现在基本上就是抽腹水、补白蛋白推利尿针。这二天腹涨的已经无法入食了。十万火急,请憨叔和其他朋友给个意见,是否还有机会换其它的靶向药?担心肝肾功能是否还能法负荷?难到只能坐以待毙了?请指教。
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-4-20 16:07:18 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

CEA敏感,就应该以它为依据判断治疗的效果和病情的变化,你却没提及,你自己把CEA的变化和用药整理一下,就知道之前的治疗的真实情况,而不是仅看症状。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-4-20 16:19:09 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
wxj4587 发表于 2013-4-20 12:05
憨叔,我母亲于201203查出肺腺癌晚期。经pet-ct检查。发现有淋巴转移,及下腹转移。经过4次化疗。二次放疗。 ...

复了。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
wzafa  初中二年级 发表于 2013-4-20 16:53:32 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
wzafa 发表于 2013-4-19 19:58
憨叔,现在在吃易(骨转但未脑转),如果主动换靶向药(有基因突变,CEA也稳定,像您说得盲试靶点),会不 ...

谢谢憨叔的耐心答复,其实我很支持憨叔的轮换试药,但负面压力也很大,怕输不起,时间短。现CEA稳定在正常值内,现是否可以减小易的次数,两天一粒易瑞沙(英版)。
guwei_sc  小学六年级 发表于 2013-4-20 22:29:21 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
guwei_sc 发表于 2013-4-18 16:21
憨豆先生,我妈妈易瑞沙吃了21个月后出现耐药,现在骨转,吃过2个月左右的184,疼痛又开始了,再后来就最近 ...

谢谢憨豆叔。
啊呀AYA  初中三年级 发表于 2013-4-21 18:53:05 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
看完 慢慢消化中 感谢 憨豆叔分享。
哈来路亚!
huanzi  大学二年级 发表于 2013-4-21 22:30:13 | 显示全部楼层 来自: 中国
憨兄很感恩,在这里又看到你的足迹,求主看顾保守你的身体。
马太福音9:29照着你们的信给你们成全了吧。!
大海父  小学六年级 发表于 2013-4-22 08:33:27 | 显示全部楼层 来自: 山东聊城
憨叔,谢谢您的帮助,再吃满一个月评估下看特的效果,之前吃了一个月。
guojiayuan  小学六年级 发表于 2013-4-22 11:55:34 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
guojiayuan 发表于 2013-4-18 17:31
憨叔,如果易瑞沙只对胸膜那里不敏感,可以易瑞沙和阿西联合用药吗?

憨叔,您当时评价我爸爸易瑞沙一个月是有效的,cea和肿瘤都是减小的,但胸膜转移进展,胸水增加,现在按您的说法看全身总体评价的话,那易瑞沙还是无效的吗? 胸膜这里吃易瑞沙肯定是控制不住了,我们还要采取什么办法吗?(刚抽出1800ml血性胸水,打了60ml顺铂,现在胸水还在缓慢增长中。)

http://www.yuaigongwu.com/thread-9504-1-1.html
奇迹只会发生在相信奇迹的人身上

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