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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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3879396 8708 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
站直了别趴下  高中二年级 发表于 2013-6-13 17:58:04 | 显示全部楼层 来自: 河南洛阳

感谢憨叔这么快回复,我爸又可以再次尝试特了,我爸吃特比其他药较舒服,一直在想什么时间重吃特呢,距上次停特差四天不到四个月,期望能降下CEA。憨叔做这么多善事功德无量,一定有好报的,保佑憨叔平安。
妈妈再活几年  初中一年级 发表于 2013-6-13 18:27:40 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
坚强的人。为你祝福,祈祷
感受生活  高中一年级 发表于 2013-6-13 19:40:03 | 显示全部楼层 来自: 山东
感谢叔的回复。请问叔,如果想用阿瓦+力比泰+卡铂的话,妈妈在以往治疗中使用培美曲塞已无效果,如加上阿瓦会有效果吗?谢叔!祝您平安祥瑞!

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我从你帖子可见培美曾有效。  发表于 2013-6-13 21:33
希望妈妈好  初中一年级 发表于 2013-6-14 00:23:56 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
本帖最后由 希望妈妈好 于 2013-6-14 13:43 编辑

憨叔:母亲用了4个月易瑞沙后换培美,现培美的第二个疗程马上就到了(还差5天),正纠结培美是否有效和下一步的治疗方案,麻烦给建议,谢谢!
http://223.4.97.135/thread-6770-1-1.html

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复了。  发表于 2013-6-14 15:36
明天会怎样  初中一年级 发表于 2013-6-14 08:56:39 | 显示全部楼层 来自: 湖北宜昌
憨叔:母亲细支气管肺泡癌,盲试印特,印易都无效,在您的建议下试用阿西替尼7MG*2/天(约一个星期),气短,气喘明显好转,血氧升到95(以前一直低于80左右),无明显副作用,想请教您阿西之后下一步治疗方案?http://www.yuaigongwu.com/thread-9831-1-2.html

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如果链接没有错(帖主名字不一样),可接着吃一个月2992,65毫克/天。半个月后准备美司替尼。  发表于 2013-6-14 15:40
打硬仗  高中三年级 发表于 2013-6-14 10:26:17 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
打硬仗 发表于 2013-6-13 16:41
憨豆大哥,迟来的祝福------祝您端午节快乐,并预祝您尝试PF取得成功!我想咨询一下,你对付小腿抽筋用的“ ...

谢谢憨豆大哥,祝您一切顺利如意!
木鱼贝儿~  初中二年级 发表于 2013-6-14 11:27:36 | 显示全部楼层 来自: 湖南
憨叔,GNC的Q10和药用的Q10 用那个会好点?

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前者纯度高,含量大;后者才10毫克/粒,即使很纯也没用。用前者弃后者。  发表于 2013-6-14 15:42
cdlxyj2008  初中二年级 发表于 2013-6-14 12:08:16 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
谢谢憨叔,一直是我们的精神寄托和希望所在
明天会怎样  初中一年级 发表于 2013-6-14 16:55:05 | 显示全部楼层 来自: 湖北宜昌
明天会怎样 发表于 2013-6-14 08:56
憨叔:母亲细支气管肺泡癌,盲试印特,印易都无效,在您的建议下试用阿西替尼7MG*2/天(约一个星期),气短 ...

多谢憨叔的建议,那连接是我哥发的求助贴!!!
吃阿西以前:左后腰跟左小腿处疼痛明显,现在可否联用XL184控制骨转呢???

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不宜与184联合;应打唑来磷酸控制骨转。  发表于 2013-6-14 22:29
心相印  高中三年级 发表于 2013-6-14 17:42:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
憨老,又来打扰了.麻烦帮我看下,我接下来做如何抉择?附上我爸的CEA检查报告表
爸爸肿瘤标治物检查表.png

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CEA不敏感,要以影像学检查来判断治疗的效果。 可换阿西替尼,6毫克X2次/天。  发表于 2013-6-14 22:31

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