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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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3880016 8708 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
txxmawwy  初中三年级 发表于 2013-8-5 12:58:31 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
本帖最后由 txxmawwy 于 2013-8-5 13:22 编辑


日期        用药        CEA        正常值
2011.7.20        确诊        79.63        0-5
2011.8.8        培美单药        80.14        0-5
2011.8.29        培美单药        29.94        0-5
2011.9.20        培美单药        30.19        0-5
2011.10.11        培美单药        42.42        0-3.4
2011.11.4        培美单药        45.56        0-3.4
2011.12.4        培美单药        77.9        0-3.4
2012.1.5-1.30        易瑞莎        76.8        0-3.4
2012.1.30-2.29        易瑞莎        74.28        0-3.4
2012.2.29-3.29        易瑞莎        69.96        0-3.4
2012.3.29-5.14        易瑞莎        80.2        0-3.4
2012.5.14-6.26        2992        96.66        0-3.4
2012.6.26-7.31        2992        101.6        0-5.093
2012.8.1-9.6        特罗凯        64.61        0-5
2012.9.7-10.12        特罗凯        88.92        0-3.4
2012.10.12-11.1        特罗凯+184        87.59        0-5
2012.11.5        培美单药        111.9        0-3.4
2012.12.5        培美单药        114.81        0-3.4
2013.1.6-1.30        多西他赛+奥沙利铂        153.7        0-3.4
2013.2.1-2013.2.26        易瑞莎+184        158.4        0-3.4
2013.2.26-2013.3.29        阿西替尼        133.4        0-3.4
13.03.30-13.5.5        阿西替尼        128.3        0-3.4
13.05.05-13.06.02        特罗凯        153.7        0-3.4
13.06.02-13.07.02        阿帕替尼        165.4        0-3.4
13.07.03-13.08.03        184+299804        208.8        0-3.4
我家这个月CEA大涨了26.23%,我重新换上阿西替尼,但CT的结果看还和4月底的差不多,原发灶从3.2*2.0变成3.2*1.7,但我爸骨转部位很多,无法比较,不知道是不是299804对我家已经无效了,吃了20多天299804,副作用到很多,可惜和效果不成正比啊!

点评

所有靶向药都效果不明显,怀疑在进行“中西结合”。如果没用中药中成药掺合,就先行用阿西替尼、索坦、凡德他尼等药,过半年后再用特罗凯。之前很多人用184都出现肿瘤缩小但CEA上升,从长远看不合算。  发表于 2013-8-5 17:46
cecily32  初中二年级 发表于 2013-8-5 16:16:30 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
憨豆精神 发表于 2013-8-3 21:49
昨天以真正病人的姿态承受着诸多阿西带来的痛苦度过抗癌游击战的最后
一天。今天检查,CEA从上月13.82 ...

真的很羡慕憨叔!手术之后能找到适合自己的治疗方法,而且这么多的靶向药物有效!
但我爸爸就没有这么幸运!(爸爸肺腺癌Ⅲb期,化疗后有好转,空窗进展后上英易无效,接下来该怎么办?
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... 3&fromuid=30219
想请教憨叔,爸爸算是在进展期用的易瑞沙,这样就是可以断定完全无效了吗?
爸爸这种情况什么类的靶向药物最有可能有效呢?
再次对憨叔无私的与大家分享治疗经验致敬!祝您能取得成功,让更多正在承受病痛折磨的人受益!

点评

才吃20天易瑞沙,且有那些“辅助治疗”干扰,所以未知易瑞沙有没有效。建议停掉一切“辅助治疗”的东西,专一吃靶向药,先吃阿西替尼,5毫克X2次/天;备特罗凯、2992、凡德他尼。  发表于 2013-8-5 17:52

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黑月追风  初中一年级 发表于 2013-8-5 16:22:48 | 显示全部楼层 来自: 河南新乡
http://223.4.97.135/thread-7678-3-1.html
  叔叔 帮忙看看下一步怎么办 吃一个月易瑞沙从56涨到70了

点评

不应该再吃易瑞沙。现在可足量吃一个月凡德他尼(300毫克),之后再吃一个月阿西替尼(要认真吃),5毫克X2次/天,然后4002,200毫克X2次/天,之后吃特罗凯。  发表于 2013-8-5 17:58
坚持住  大学二年级 发表于 2013-8-5 16:25:18 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
祝福憨叔。很幸运,V靶点药物有效。

点评

谢谢!  发表于 2013-8-5 17:58
向天再借50年  高中二年级 发表于 2013-8-5 17:17:55 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2013-7-7 22:30
我和你的思路不同,所以对药的认识和使用也不相同,我不考虑逆转耐药,也不考虑延长耐药。阿西只要隔开一 ...

憨老,看你的帖子说"阿西只要隔开一个月,再用一样有效的",那其他靶向药是否也有这个情况呢?例如多吉美。其他药物都要装药比较麻烦,我的多吉美不需要装药这么麻烦,我倒是非常希望多吉美能像你说的阿西那样隔开一段时间再用也有效,毕竟我已经隔开几个月了,我也曾经抱有幻想希望重吃多吉美有效,但是不敢尝试。打算阿西吃到2个月后复查CT时再换成索坦,如果能换回多吉美就简单很多了。
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-8-5 18:07:29 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
向天再借50年 发表于 2013-8-5 17:17
憨老,看你的帖子说"阿西只要隔开一个月,再用一样有效的",那其他靶向药是否也有这个情况呢?例如多吉美 ...

你是肝癌,吃药与肺癌不一样,肝癌的缺少特罗凯易瑞沙2992这样重要的药,肝癌的用药主要在抑制VEGFR一类,这类药用久了会产生很多导致耐药的东西,所以很难短时反复使用。我在现实中指标肝癌病人用药的原则是:每月或每2个月换一种药,选药的原则要靶点差异较大的,譬如多吉美的靶点很多,接着多吉美的就不选同样靶点不少的索坦,而尽量选靶点少的;又,每用过三种药后,要用一个月依维莫司(前提是不能有感染或白细胞或淋巴细胞百分比低);所过用的药物有:多吉美、阿西替尼、索坦、西地尼布、依维莫司、瑞戈非尼、雷利度胺(可惜过敏,吃不下去)、TIVO,准备再加入多韦替尼。病人没指标可看,一直盲吃。上述肝癌吃药法,供你参考。

点评

肺转肝,易耐药9291效果很快很好!但9291第六月cea暴涨32%到233,肝却好转,请问下一步凡德还是阿西?  发表于 2015-10-12 14:53
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)

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黑月追风  初中一年级 发表于 2013-8-5 18:19:20 | 显示全部楼层 来自: 河南
黑月追风 发表于 2013-8-5 16:22
http://223.4.97.135/thread-7678-3-1.html
  叔叔 帮忙看看下一步怎么办 吃一个月易瑞沙从56涨到70了

谢谢您 我按照您的建议马上准备 下一步吃凡德  不过有2点(1)上次用凡德CEA是上涨的 但涨幅不大 (2)这次用凡德加上184连用行不行
向天再借50年  高中二年级 发表于 2013-8-5 18:35:39 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 向天再借50年 于 2013-8-5 18:37 编辑
憨豆精神 发表于 2013-8-5 18:07
你是肝癌,吃药与肺癌不一样,肝癌的缺少特罗凯易瑞沙2992这样重要的药,肝癌的用药主要在抑制VEGFR一类, ...


憨老,你说的肝癌盲吃靶向药的原则我懂了,但是落实到具体的还请你详细说说,例如这9种针对肝癌的靶向药的靶点多少的问题:我目前只知道多吉美和索坦这两种都是比较多的,但是其他的几种完全没有概念,请告知。例如我这个月正在吃的阿西属于靶点多的还是靶点少的?假设阿西属于靶点多的(都是相对的),那我就知道紧接着阿西的下一种药我可能就不会选择索坦了,而回选择其他靶点相对少的药物“有规律”的盲吃。另外,你说的每3种药物中间吃一个月的依维莫司的作用和原理是什么?清理一下身体药物毒素吗?还有TIVO就是大家常说的”T药“吗?

1、多吉美(靶点多)
2、索坦(靶点多)
3、阿西替尼(靶点?)
4、西地尼布(靶点?)
5、依维莫司(靶点?)
6、瑞戈非尼(靶点?)
7、雷利度胺(靶点?)
8、TIVO(靶点?)
9、多韦替尼(靶点?)

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为什么不看帖呢?为什么要让人先看了然后才告诉你?你自己直接知道不更好吗? http://www.yuaigongwu.com/thread-4108-1-1.html  发表于 2013-8-6 12:38
txxmawwy  初中三年级 发表于 2013-8-5 18:36:22 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
本帖最后由 txxmawwy 于 2013-8-5 18:47 编辑
txxmawwy 发表于 2013-8-5 12:58
日期        用药        CEA        正常值
2011.7.20        确诊        79.63        0-5
2011.8.8        培美单药        80.14        0-5


憨叔,我爸现在没有吃任何中药或中成药,但他吃药时间不太固定,这会影响药效吗?299804我家是不是确定无效了,不能再用?谢谢憨叔,希望您保重身体,带我们战胜癌症.

点评

吃药要每天固定时间吃,要在饭前1小时以上或饭后2小时以上的时间吃。我已经忘记你爸吃过什么药有什么效果,你要重复把吃药史一一列出。  发表于 2013-8-6 12:40
wxyh_8023  初中三年级 发表于 2013-8-5 18:42:39 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
祝福憨叔。阿西继续有效,我家上个月阿西后,CEA降幅也只有10%。

点评

谢谢!  发表于 2013-8-6 12:40

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