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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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3880519 8708 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
小鱼  初中二年级 发表于 2013-10-16 15:59:00 | 显示全部楼层 来自: 北京

4002真神药!能便宜些就好了.
小鱼  初中二年级 发表于 2013-10-16 16:15:25 | 显示全部楼层 来自: 北京
乐乐爱妈妈 发表于 2013-10-4 10:48
憨叔,360mg/天,这样大的量,是出于怎么样的考虑决定的呢?论坛上很多人起始量是150mg/天,但也有一开 ...

看了一路贴,憨叔用什么药量都大.真佩服憨叔的体质!!!
lichbug  初中三年级 发表于 2013-10-16 20:18:52 | 显示全部楼层 来自: 陕西
憨叔,父亲病情进展了,又来麻烦您了,之前两个月的时候家人实在不让换药,现在处于进展的状态下也不知道是4002优先还是V靶点的药优先了。治疗贴如下:
http://www.yuaigongwu.com/thread-6970-1-1.html

点评

复了。  发表于 2013-10-16 23:00
guohuiqing  初中二年级 发表于 2013-10-17 09:05:20 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
憨叔,我2013.7.30开始吃4002,因脑转移9.11号停4002改吃易+120;但因淋巴肿大,骨痛加重,怀疑易无效,9.23停易,重吃4002(150*2)+120(80MG)到现在,10.13号复查cea从18降到17,CA199从10降到8,CA125从178降到152,背腰有一些疼痛,头有时有痛,特别是停120时,第二天头就会痛.(2013.7.30开始吃4002到8.20号,CEA为77降到53,CA199从268降到69,CA125从261降到245;9.10号复查cea从53降到18,CA199从69降到10,CA125从245降到178),现在家里4002和120只剩12天,不知道下面要备什么药,是299804,还是继续4002+120,或是781(上次定购的,还没吃),还是有其他药?请憨叔给予指点,谢谢

点评

看到好几个 病友说120一停就头疼。这药难道是上瘾吗?  发表于 2013-10-20 20:54
我只看CEA,别的指标你找别人看。你记录得很混乱,先说CEA从18降到17,后来却倒叙CEA为77降到53,又降到18……你不能顺时序记录吗?我不知道你用4002之前用过什么药,所以我不知道如何给你建议。你先把用药历史列出  发表于 2013-10-17 21:08
东南偏东2013  高中一年级 发表于 2013-10-17 16:41:36 | 显示全部楼层 来自: 山东
憨豆老师,我妻肺癌骨转,服易二月,CEA从47降到了14.9,但是骨转部位疼痛没有改善,五天前我开始给她联用了易+XL184/50mg/d,现在没看出有正或负的反应,这样用药合适吗,请指教

点评

易瑞沙不是止痛药。184才用5天,再用4个5天再说吧。另外,你可规范治疗骨转,如外科手术、放疗、唑来磷酸等。  发表于 2013-10-17 21:10
zhhi1978  初中一年级 发表于 2013-10-17 18:30:58 | 显示全部楼层 来自: 北京
zhhi1978 发表于 2013-10-14 13:21
憨叔,一直在关注您的帖子。今天有个让我费解的问题请教:
我妈妈去年3月体检查出肺腺癌,4约19日手术,术 ...

聚二体偏高,血小板正常,今天去看协和血管外科的医生还是倾向于血栓,建议继续抗凝治疗。我想做一周的抗凝治疗后,看cea是否有变化,然后做PET。
请教:如果PET没有发现实体瘤,是否还要吃靶向?

点评

D-二聚体偏高就必须抗凝治疗;抗凝治疗与CEA无关。PET不是检测血栓的工具。检测实体瘤不如检测CEA更重要。我不记得你家的治疗史,不知道是否还要吃靶向药。  发表于 2013-10-17 21:14
无悔  高中一年级 发表于 2013-10-17 18:35:42 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
本帖最后由 无悔 于 2013-10-17 18:36 编辑

憨叔你好,以前得到你的指点
http://www.yuaigongwu.com/thread-6591-1-1.html
母亲去年全脑放疗结束后,6月份开始开始盲吃易瑞沙(种种原因,没做基因检测),效果一直蛮好。今年6月份检查发现肺部胸壁转移,脑部倒是稳定。前阶段刚做了4疗程的培美+卡伯同时打骨转针,检查胸壁转移瘤明显缩小,但脑部病灶有增长的趋势。望憨叔指点两个问题:
1.培美对脑部控制有没帮助?
2.化疗后母亲人体制明显下降,准备用靶向维持后再回吃易瑞沙,在过渡期,2992、 299804、阿西、4002什么顺序吃,效果好的可能行最大?
谢谢!

点评

培美有效对脑部控制有间接帮助。化疗后没什么顺序可言,你列的药任何一种都行。有人化疗后就能重吃易瑞沙。  发表于 2013-10-17 21:16
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-10-17 21:00:38 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

4002没有惊喜,却有希望

    在CEA大升50%的情况下吃4002,不符合我的战略原则,即尝试新药必须
在病情平稳之时,在病情急速进展的时候绝不尝试新药。这回自己破自己的
原则,实在有点赌的意思,因为风险不算不大。我完全可以先用老药如阿西
凡德等把CEA稳住,之后才作新的尝试。然而,不尽快寻找解决易瑞沙耐药问
题,易瑞沙在未来漫长的日子里将如废物,不可再用,抗癌的道路会变得更
艰难。于是就违规试药,尝试用4002打击T790M。

    尽管吃下第一粒药当晚就消除粘痰痒咳的症状,但后来的日子并未叫人
安心,不时仍会盗汗,喝凉水不久仍会粘痰或呛咳;一周后,血压开始变异
,收缩压不变,但舒张压却往下降,形成145/70的怪异形态;偶有非常短暂
的晕眩;午后稍劳累就会觉得心跳异样,似早博,似律不齐,但持续时间不
长,平躺休息一下就会消失;问题较大的是便秘,疑似4002有镇静肠道作用
,肚腹安静得很,肠内容物便在不蠕动的肠内脱水,于是一口气吃一个火龙
果,3小时后就畅通,但第二回却不行,火龙果也“耐药”了,然后猛喝西洋
参浓汤,才勉强缓解。

    可以肯定地说,4002是一种非常舒服的药,超过我吃过的所有的靶向药
,没有疲乏、皮疹、手足综合症、甲沟炎、口腔溃疡、高血压、肝肾功能损
害、血象损害……180mgX2次/天的剂量,可以较长时间地耐受。

    按我自己定的规矩,任何一种药都需要吃够一个月才检查,但这回我也
破例了,因为这回我站在高危地带,没多少本钱可以放任CEA狂升,假如也如
上个月那样升50%或加速度上升,我就被置于转移复发的临界点了。吃了16.5
天后,我只好提前检查。

    在检之前,我曾作过多种假设和应对方案:1、CEA如果暴升,则停4002
,用阿西替尼逆转形势;2、如果小升,则用凡德他尼稳定形势;3、如果小
降,继续4002发展好形势;4、如果大降,则4002收兵,改用XL184。此外,
这期间我曾把两种YL易寄给一热心病友作药物检测,证实两种YL易(其中一种
购入后已经2年零8个月)质量合格,与英版的一致,由此就排除药物质量不佳
造成假耐药的可能。

    检查结果是第2种:CEA在17天时间里,从吃4002之前的19.81升到今天
的23.32,升幅16%。按预定计划,我该改吃凡德他尼,但我把这升幅与上一
个月的升幅作对比,便确认4002有效。因为假如4002无效,在50%升幅的基
础上的升幅绝对不止16%。于是,我把小升当作小降,决定继续保持每天360
毫克的4002;为了扩大战果,打击一下可能存在的cMET,为日后重用易瑞沙
清除路障,同时打击已经休息了2个半月的VEGFR2,增加CEA的降幅,便选择
了联合50毫克(YL)的XL184。

    能有喘息的机会,又有希望,这就够了。
   

点评

憨叔加油!我爸现在就是CEA降不下来,上个月用多西化疗也没降,从134升到144,医生说化疗药也耐药了,下一步我准备上4002联合特罗凯。  发表于 2014-2-18 21:05
祈望憨叔4002有效!您以前的治疗帖给了我们很大的帮助,谢谢!  发表于 2013-10-19 22:18
祝福 憨叔, 主佑平安,阿门  发表于 2013-10-19 21:52
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
无悔  高中一年级 发表于 2013-10-17 21:19:49 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
无悔 发表于 2013-10-17 18:35
憨叔你好,以前得到你的指点
http://www.yuaigongwu.com/thread-6591-1-1.html
母亲去年全脑放疗结束后, ...

谢谢憨叔及时恢复。

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无悔  高中一年级 发表于 2013-10-17 21:28:31 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
憨豆精神 发表于 2013-10-17 21:00
在CEA大升50%的情况下吃4002,不符合我的战略原则,即尝试新药必须
在病情平稳之时,在病情急速进展的 ...

希望憨叔永远站在抗击癌魔制高点上。

点评

谢谢!  发表于 2013-10-18 14:51

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