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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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3884410 8708 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
piigirl  小学五年级 发表于 2014-9-25 11:13:18 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 piigirl 于 2014-9-25 11:21 编辑

憨叔,中秋旅行好玩么,祝开心快乐啊!

我老爸肺腺癌晚期右下方并脑转移,5次AP化疗后现通过您的事例后开始吃靶向药,
4-6月吃易,7月CT显示右边略小,左边增加一个小点,其他指标都正常,证实易还是有效的,
7月2992,
8月凡德他尼,CEA不敏感,8月中复查血,发现C-反应蛋白很高,CA199也飙升到116,是直线上升。
到省人民医院看胸科,判断为堵塞肺炎,然后开了沙星,打了11天,再查,C反应蛋白飙升了1倍达到112,打抗生素没有消除炎症。

现在就不知道如何去除这个炎症,也不知道该吃什么药,请指导一下给个方向。
开始以为是感冒引致的肺炎,打沙星11天无法消除反而炎症和指标都上升。希望憨叔能否给个建议看如何处理这个问题啊!
非常感谢憨叔给的建议啊,这样家属得到很大的信心能继续走下去哦。

点评

到大医院找呼吸科医生,而不是找肿瘤科医生。如在广州,就找中山一院的呼吸科吧,要求呼吸科的降C-反应蛋白,而不是治肿瘤。  发表于 2014-9-25 17:00
holydarkness  小学六年级 发表于 2014-9-25 16:13:41 | 显示全部楼层 来自: 香港
想问下憨叔,医生说我妈的肺癌是野生型,可用爱必拓(原话)。是什么意思?野生型可以使用9291么

点评

这医生够狠的,你先问问爱必妥多少钱一针吧。爱必妥的靶点与易瑞沙特罗凯相同,都是打EGFR的,野生型用易特也可能有效,用爱必妥也可能有效,也可能无效。什么药都用过才知道。  发表于 2014-9-25 17:03
piigirl  小学五年级 发表于 2014-9-25 17:25:28 | 显示全部楼层 来自: 上海
piigirl 发表于 2014-9-25 11:13
憨叔,中秋旅行好玩么,祝开心快乐啊!

我老爸肺腺癌晚期右下方并脑转移,5次AP化疗后现通过您的事例后 ...

我们去了广东省人民医院呼吸科找了主任看的,一听是肺癌,就丢一句话说去肿瘤医院。
我求他,要求消炎,他就说开沙星吧,静脉打10-13天,然后我们就打了11天抽血再验,C反应蛋白飙升了1倍。

所以才没辙上来咨询您的。

点评

到中山一院呼吸科吧,曾经有与你同样经历的例子,在那科治好肺感染。  发表于 2014-9-25 22:12
bjjlxw123  初中一年级 发表于 2014-9-25 19:04:56 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
憨叔好,
母亲肺腺,骨转,但没有明显疼痛感,化疗四期,特八个月,部分骨转减轻,但发现新病灶,2992,60mg一个月,cea发现肺癌58,特后0.8,2992后0.31,目前稳定,主要是手足,下步是E靶点还是V靶点或XL184,有点迷惑,请求帮助!

点评

新病灶不新,吃特以前就有的。现在可以停药空窗,每月检查,超过正常值上限50%时再吃靶向药。  发表于 2014-9-25 22:14
yyy666  硕士一年级 发表于 2014-9-25 19:29:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建
憨兄威武一切尽在掌控中,恭祝阿西再显神威!

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谢谢!  发表于 2014-9-25 22:14
huanzi  大学二年级 发表于 2014-9-25 19:49:29 | 显示全部楼层 来自: 中国
谢谢憨兄!及时回复,开始自己这样打算,有点拿不准,你的指点坚定了我做伽马刀的信心。我肺部控制很好,药一直调换着用。谢谢你!不打扰了。

点评

搞妥脑转这个历史遗留问题就好。  发表于 2014-9-25 22:15
马太福音9:29照着你们的信给你们成全了吧。!
雪中精灵  初中一年级 发表于 2014-9-25 21:24:48 | 显示全部楼层 来自: 湖南
谢谢憨叔回复,吃易后一直是谷丙高于谷草,谷草倒是经常可以到正常。没有甲、乙、丙肝;但有脂肪肝,是否因此肝易受损?

点评

必须用具体的数字说话。  发表于 2014-9-25 22:16
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[LV.1]初来乍到
305660549  高中三年级 发表于 2014-9-26 08:11:56 | 显示全部楼层 来自: 上海徐汇区
本帖最后由 305660549 于 2014-9-26 08:21 编辑

憨叔您好!帮忙看一下帖子,知道你很忙,希望能给予指导,万分感谢!以下是我妈妈的治疗过程:
                                                                 2012年
10月20日开始服用版易瑞沙,(吃药时没有检查CEA,)。
11月20日到医院检查CEA69.16,CT显示原病灶部位明显缩小,第1个月。
12月21日检查CEA是49.9.下降了27.85%。第2个月。
                                           2013年
1月21日CEA是35.59.下降了28.68%。第3个月。
2月26日CEA是29.89.下降了16.02%。   第4个月。
2月26日咨询了憨叔后,从2日开始服用2992,75毫克/天+4倍乳糖,装胃溶胶囊。
3月27日CEA是28.5.  下降了4.65%。
4月17日CEA是25.4.  下降了10.88%。(因为看了憨叔的帖子,憨叔服 2992无效CEA攀升,所以担心,吃了22天就去检查。)
5月2日CEA降到23.4. 下降了7.87%。

5月3日开始吃阿西替尼
6月1日CEA上升到31.67.上升了35%。(吃阿西共29天证明无效)

6月2日咨询憨叔后建议再上易瑞沙,于是就开始吃易瑞沙,没有任何负责用。
6月24日CEA下降到29.11.下降了7%。(都是同一家医院,参考值是0-5)。我的理想是CEA能降到20左右,不过能降也不错了。
6月28日在咨询憨叔后开始吃1+1/4易。
8月6日,今天妈妈到同一家医院检查CEA,从6月28日的29.11上涨到了34.67。
8月11日今天妈妈开始吃2992,70毫克+4倍乳糖,装胃溶胶囊。
9月6日今天妈妈到同一家医院检查CEA:35.75比8月11日升高1个点,上升3%。
9月7日把妈妈2992的药量提高到80毫克+4倍乳糖。
10月7日今天同一家医院帮妈妈检查CEA:27.89比9月6日下降7.86个点,下降21.5%。
10月7日开始让妈妈吃299804。每天45毫克+四倍的淀粉辅料装胃溶胶囊。
11月6日今天同一家医院帮妈妈检查CEA:32.59比10月7日上升4.7个点,上升16.85%。
11月8日开始吃4002。(170毫克+2倍淀粉辅料)装胃溶胶囊*2次/天。
11月25日今天在同一家医院帮妈妈检查CEA:39.32,比11月8日上升7个点,上升22%。
11月25日继续吃了3天的4002.看了论坛里的病友多数吃4002一个月后CEA上升,第二个月后CEA下降,所以想继续吃4002一个月,但是心里有点怕,因为CEA已处于高位,最后还是决定用印易+120.
11月28日开始让妈妈吃印版易+120(85毫克+2倍淀粉)/天。
12月25日今天在同一家医院帮妈妈检查CEA:40.2,比上个月上升0.9个点,上升2.2%。
                                                          2014年
1月20日今天在同一家医院帮妈妈检查CEA:50.12,比上个月上升10个点,上升24.68%。
1月21日开始吃4002. (170毫克+2倍淀粉辅料)装胃溶胶囊*2次/天。间隔12小时。
2月20日今天在同一家医院帮妈妈检查CEA:40.97,比上个月下降10个点,下降18.26%。
2月21日开始吃2992(75毫克+4倍乳糖),装胃溶胶囊。饭前1小时,饭后2小时。
3月20日今天在同一家医院帮妈妈检查CEA:35.11,比上个月下降6个点,下降15%。
3月21日开始吃印版特鲁凯,每天早晨饭前1小时,饭后2小时。
4月18日今天在同一家医院帮妈妈检查CEA:50.5,比上个月上涨15.39个点,上涨了43.8%。
5月19日今天在同一家医院帮妈妈检查CEA:53.85,比上个月上涨3.35个点,上涨了6.6%。
5月20日开始吃9291用量70毫克/天。
6月9日今天在同一家医院帮妈妈检查CEA:51.96,比上个月下降1.89个点,下降了3.63%。
6月20日开始吃9291用量70毫克胃溶胶囊+184药(50毫克+4倍乳糖)肠溶胶囊。
7月29日今天在同一家医院帮妈妈检查CEA:69.7,比上个月上涨17.74个点,上涨了34%。
7月30日开始吃4002(100mg+2倍淀粉辅料)*2次/天+印版易瑞沙
8月25日今天在同一家医院帮妈妈检查CEA:72.4,比上个月上涨2.7个点,上涨了3.87%。
8月29日开始吃2992(70毫克+4倍乳糖),装胃溶胶囊。饭前1小时,饭后2小时。
9月24日今天在同一家医院帮妈妈检查CEA:42.6,比上个月下降29.8个点,下降了41.2%。
9月25日继续吃2992(80毫克+5倍乳糖),装胃溶胶囊。饭前1小时,饭后2小时。(37粒到11月2日检查)。
接下来准备吃凡德,再印易,再4002,再2992,这样轮换吃你看是否合理,希望憨叔能给予指导,谢谢!

点评

一直都降不多升不多,怀疑靶向药过程中受其他因素干扰,如中药中成药保健品等。我不知道这样轮换是否合理,我自己是不会这样轮换的,至于我怎样换药,你读《论说靶向药》的后面部分。  发表于 2014-9-26 17:15
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
305660549  高中三年级 发表于 2014-9-26 17:21:59 | 显示全部楼层 来自: 上海徐汇区
本帖最后由 305660549 于 2014-9-26 17:38 编辑
305660549 发表于 2014-9-26 08:11
憨叔您好!帮忙看一下帖子,知道你很忙,希望能给予指导,万分感谢!以下是我妈妈的治疗过程:
           ...


谢谢憨叔的回复!
1:我妈妈2012刚开始一个月吃了点中药和补品,后来得到您的指导后就从没再吃个中药和保健品。
2:因为试过阿西无效,所以估计V靶点药无效,就一直没敢试V靶点的其他药;我一直都非常认真的读您老人家的帖子,比读书时上课还用功,一直在模仿您的用药理念,但是你很幸运V靶点的药也有效。
3:如果是您的话,您准备怎样轮换?如果不是得到你的指点我妈妈可能也活不到今天,那就请憨叔好人做到底再进一步指点,我并不是偷懒不读贴,     而是读帖后无法再做进一步推理,就像上课听不懂要请教老师一样,虽然怕老师批评,但还是要把问题搞懂;更何况是治病救人。谢谢憨叔!
憨豆精神  超级版主 发表于 2014-9-26 17:57:36 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
305660549 发表于 2014-9-26 17:21
谢谢憨叔的回复!
1:我妈妈2012刚开始一个月吃了点中药和补品,后来得到您的指导后就从没再吃个中药 ...

我的一套换药方法早就公开的,就开始易或特,两个月后换2992,一个月后凡德,一个月后阿西,然后又易特……易或特如果逐渐不行,就在易或特的同时加4002,或280,或其他,或用9291来代替易或特加4002,无论怎样,仍以易或特为主打,即目标是EGFR;2992必须紧接易或特(或易或特联合其他药,或9291)之后,不能用易或特或易特作主打的紧接2992;用抑制VEGF的药之前,应该用同时抑制EGFR和VEGF的凡德他尼过渡,不宜直接用纯抑制VEGF的如阿西替尼等药,凡德过后才用阿西,这样很可能阿西才有效;如果两次抑制VEGF的都暴升,就不能再用凡德和阿西,结果就只能在抑制EGFR和HER2这两大类中轮换,或加进抑制PI3K的120。这样清楚了吧?比直接告诉你这回用什么药更于你有益吧?

点评

憨豆前辈,有一句话没看懂:2992必须紧接易或特(或易或特联合其他药,或9291)之后,不能用易或特或易特作主打的紧接2992。这句话的意思是在易或特或用了2个月后,紧接2992吗??  发表于 2015-4-3 16:00
盲试正特无效  发表于 2015-1-4 10:36
憨豆叔,我妈妈egfr ros1 alk c-met her2都是阴,可以直接上阿西吗?  发表于 2015-1-4 10:30
糟糕,2992后,上阿西了。  发表于 2014-10-5 00:31
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)

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