• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

    [复制链接]
3884540 8708 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
WY阳阳  初中二年级 发表于 2014-10-5 17:46:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
汇报下昨天验血了,CEA从一个月前的191降到122,虽没达到第一个月吃易可降百分之50的愿望,但应该是有效吧,

点评

即使持平也算有效,下降更是有效。读《论说靶向药》。  发表于 2014-10-6 18:22
kathy  小学六年级 发表于 2014-10-5 20:22:47 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨叔,您好!带着欣喜的心情研读了您的帖,从心底里赞同和佩服您的靶向药轮换理论和实践。不过因为才来论坛,已经吃了快6个月的易瑞沙,不知是否还能成为靶向药轮换理论的实践者?针对19等E靶点基因突变的患者,您的建议是2月易瑞沙或特,一月2992,一月凡德,一月阿西构成一个E靶点到V靶点攻击轮回。但是论坛里,有很多像我这样的患者,错过了最佳轮换时间(易瑞沙或特2个月)的患者,还未耐药,您的建议是什么?谢谢。

点评

短你了  发表于 2014-10-8 18:02
我的建议是你既然认同轮换用药,就赶紧轮换,什么时候开始轮换都可以。  发表于 2014-10-6 18:23

举报 使用道具

回复 支持 2 反对 0
明月几时有  初中三年级 发表于 2014-10-6 21:20:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
本帖最后由 明月几时有 于 2015-1-18 22:07 编辑

憨叔,我爸的结果出来了,请您帮忙看看,给些建议,谢谢!

点评

这些图片没法看。你找我相关的帖子自己对照吧。  发表于 2014-10-7 16:33
masteel  高中一年级 发表于 2014-10-7 01:08:46 | 显示全部楼层 来自: 江苏
祝福憨叔。长途旅行很费精力,回来要静养休息好啊。{:soso_e177:}

点评

谢谢!  发表于 2014-10-7 16:34
kathy  小学六年级 发表于 2014-10-7 11:19:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
kathy 发表于 2014-10-5 20:22
憨叔,您好!带着欣喜的心情研读了您的帖,从心底里赞同和佩服您的靶向药轮换理论和实践。不过因为才来论坛 ...

谢谢憨叔及时回复。已准备主动换药。
tcaisb  小学六年级 发表于 2014-10-7 22:23:50 | 显示全部楼层 来自: 湖北
多谢憨叔指点,现在就是搞不到轮换的散装药头疼,正版的价格太高了,请问,阿里巴巴上面的工业级别或者医用级别的药粉可以吗?例如2992

点评

短你了  发表于 2014-10-8 18:03
论坛不允许公开讨论购药的事。  发表于 2014-10-8 15:01
Ipraycure  小学六年级 发表于 2014-10-8 12:56:07 | 显示全部楼层 来自: 美国
tcaisb 发表于 2014-10-7 22:23
多谢憨叔指点,现在就是搞不到轮换的散装药头疼,正版的价格太高了,请问,阿里巴巴上面的工业级别或者医用 ...

憨叔, 多休息
lindalcl  初中一年级 发表于 2014-10-8 15:02:16 | 显示全部楼层 来自: 北京石景山
感谢憨叔,学习了~~~
三个小石头  初中一年级 发表于 2014-10-8 21:13:29 | 显示全部楼层 来自: 江苏
三个小石头 发表于 2014-10-5 02:33
可以吃司莫司汀试试吧 我妈妈吃司莫司汀控制的很好的。我妈妈头部做过三次伽马刀,吃特罗凯后,6-8周吃一 ...

吃一次二粒,一般就可以了,6-8周吃一次,去百度一下就知道了。
三个小石头  初中一年级 发表于 2014-10-9 00:47:42 | 显示全部楼层 来自: 江苏
本帖最后由 三个小石头 于 2014-10-9 17:45 编辑

本不想打扰憨老,犹豫了再三,还得有劳憨叔,我妈情况不好只有借助你的帖子请求您的帮助先谢谢您!!学习那么多茫然下一步不知道怎么用药。跪求您的指点!!帖子减了好多还是不少,您老选择性的看吧。辛苦您老了!

    我妈肺鳞腺癌,2010-01-06入院治疗,1月20手术,右下叶一小叶肺切除。病理诊断为:(右下肺)腺鳞癌(中-低分化),。右下肺癌(T2N1M0)。
     2010年手术后化疗5次,用药:多西他赛+顺铂;一直病情稳定。从2010年12月份一直咳嗽,时好时坏,偶见痰血。
     2011年3月转移到头部,头部伽马刀后,化疗5次,用药吉西他滨+奥沙利铂,病情稳定,咳嗽依然时好时坏。
     2012年3月又转移到头部,头部伽马刀后,化疗了2次。第一次3月份用培美曲塞+奈达铂;第二次6月份用培美曲塞,;2012-9月再次转移到头部,头部伽马刀后,用培美+奥沙利铂,于9月26出院。
     2012-11-12,近十天以来咳嗽加重,痰血不断,、上次化疗后,效果不明显,痰血没有明显好转。身体消瘦走路都成了问题。生病危在旦夕。于 2012-11-20日服用特罗凯治疗,用药后效果明显,三天见到效果,咳嗽明显好转,吃药10天左右痰血渐止。
     从2012-11-20至2013-10-02止,吃特一直控制很好,很少咳嗽,无痰血,胸部积水比原来减少,头部伽马刀后没再复发。其间用帕米修复胸椎骨,用洛莫司汀防头部肿瘤复发。
     2013-12-06肺部CT检查后,较前片右侧胸腔积液减少,右肺部分结节病灶变密实。头部加强磁共振检查后较(2013-08-05)的片子左侧枕叶新增一病灶直径约9.7MM。病变周围T1水肿信号,脑室系统大小形态异常,脑中线结构无移位。12月7用帕米,于2014-01-16吃司莫司汀两粒,控制头部。
    2014年2月至2014-06-05期间每两个月,查胸部CT,肺部磁共振、控制的较好无变化。
    2014-08-06查胸部CT,较2014-06-05片两肺新增结节。医生建议化疗 ,考虑妈妈身体一直断断续续拉肚子,身体消瘦,不急着化疗,就脱了一段时间。8月16左右患者觉说有前胸后背疼痛,实际8月初就感觉到疼不严重就没放心上。现在疼痛加重才说。考虑到8月20后要去苏州领特赠药。就没去医院。8月21在苏州第一人民医院就诊。查了ECT全身骨骼检查。检查所见:全身骨骼显现图像清晰。颅脑局部、T1、T3、T7及左侧骶髂关节见放射性异常浓聚增高灶,其余全身诸骨放射性分布未见明显异常。可见双肾及膀胱显影。检查意见:颅脑局部、T1、T3\T7及左侧骶髂关节放映性骨形成活跃,请结合临床。
    2014年9初妈妈右前胸后背肌肉疼痛难忍,为了过了中秋去医院 ,挂了5天止痛药,见效甚微 ,怕影响我上班,每天打电话一直说疼的能忍受,实际上是疼痛难忍。9月9去医院检查,医生先给用了口服氨酚曲马多、加巴喷丁胶囊 、和盐酸阿米替林止疼药。 9月12胸部平扫上腹部增强。  影像学诊断:较2014-08-06两肺小节稍增多。肝内部分胆管稍扩张。   胸椎平扫+骶髂关节磁共振检查。影像学诊断:多发胸椎及骨盆诸骨内多发结节状异常信号影(结合病史考虑多发转移瘤可能)。胸椎退行性改变;T8椎体压缩变扁。。   超声图文报告。超声意见。肝光点密集 ,胆囊切除术后,胆总管宽约1.0cm,远端显示不清,请结合临床。
医生建议化疗。于9月13用吉西他滨/1g+吉西他滨200mg化疗一次,9月16吉西他滨/1g+吉西他滨200mg×2又用一次。帕米用了三天。于2014-9-18出院。9月28继续一天一粒特。现在仍然前胸后背疼痛难忍,吃了西黄胶囊后,疼痛稍减轻一些。从2012年11月吃特21个月耐药。
附表:今天去医院没来的急去复印CEA指标,只有手里仅有的指标
2012-6-19     CEA    60.73
2012-9-17     CEA    160.6(吃特前)
2013-12-7     CEA    13.3
2014-2-4      CEA    16.19
2014-6-6      CEA    25.20
2014-9-10     CEA    89.97

点评

你用写这么长的文字的时间来读读《论说靶向药》,就知道你家人早就耐药,早就进展了,现在怎么办?在《论说靶向药》里有说耐药后的应对方法。去读吧。  发表于 2014-10-9 17:27
唉.看帖子啦(病情交流....下面....咨洵者自取答案的路径).憨叔从来不化疗.特早就耐药了.看靶向药如何轮換.如觉得好就照做.看谁在吃发消息求助。祝好运!  发表于 2014-10-9 15:54

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表