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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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3885035 8708 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
teresaxiu  小学六年级 发表于 2015-1-8 21:39:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
憨叔帖子看过几遍了,但真正用时还是要回头来慢慢学习,重新复习中
abc12306  初中二年级 发表于 2015-1-8 21:54:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏泰州
憨豆精神 发表于 2014-12-30 19:02
七年里用过很多药,CEA因药而升升跌跌,常常让人摸不着头脑。这
两天我把用过的并有可能继续使用的药 ...

收藏了。
quanjun2000  小学四年级 发表于 2015-1-9 09:09:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏常州
憨叔的帖子,要多看多琢磨
哇咔咔先生  小学六年级 发表于 2015-1-9 09:56:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
2014年10月17号,永远忘不了这一天,从来不催促我回家的父母前一天晚上问我a派克放假了能不能回家,那一晚上我一直担心着,总感觉家里有事。第二天打电话给老妈,直觉就是老爸会不会病啦,当我询问老爸身体时,老妈再也忍不住给我说:老爸病了,不太好,脑袋里长了东西,肺部也有。
     我们家是陕西的,老爸的就诊、治疗都是在西安做的。症状开始大约是在9月份,有一天老爸突然发生面部的痉挛,后来一天出去买东西,在路上说身体十分难受,不知干什么好,就想趴地下。出现这些症状后老妈一直要求老爸去医院就诊,但老爸就是不肯,直到10月16号再次出现面部痉挛,才愿意去就诊。这一个月的时间里老爸头也一直很痛,胃口不太好,说吃什么都觉得没有味道,老爸烟龄很长,身体好的时候抽烟很凶,但这一个月老爸慢慢也不想抽烟了。最后就诊结果是:怀疑肺癌脑肿瘤。从ct片子可以看出,头部大大小小一共可见9个病灶,肺部一个明显,一个不明显。
    由于已经压迫到脑部神经,当时咨询的方案都是要做脑部手术,做掉最大的病灶,缓解症状。手术是在西京医院做的,主刀是高大宽医生,但在做手术前,又有很多声音告诉我们不能做手术,我们也是犹豫了很久最后决定还是做手术吧,原因:1老爸自己很想做,如果不做老爸会心里多想。2脑部压迫严重,害怕出现可怕的后果,当时颅压已经很高了。
    手术很顺利,老爸康复的也很好,病例结果是:肺大细胞癌。在家回复了大概2周多时间后,我们又去了交大一附院进行二期治疗。当时按要求借了白片重新做了病例检测,结果是肺鳞癌。本来制定的治疗方案是佩美曲塞+顺铂,后来因为结果变了改为紫杉醇脂+恩度,同时进行20次全脑放疗。两期化疗结束,20次放疗结束后进行了评估,结果是:脑部病灶减少的很明显,大的变小了,小的甚至看不见了。但肺部的病灶由2.7变成了3.4。我们觉得应该是放疗起了作用,但化疗似乎没作用。因此在第三次化疗时,方案改为佩美曲塞+顺铂。同时我们又借了白片,让在广东的亲戚做了病例检测,结果是:肺腺癌。现在第三次化疗已经结束了。第四次还没开始化疗。但最近老爸又出现了两次面部痉挛。
    做完评估以后我和老妈的心情都很难过,虽然脑部的控制住了也减小了,但我们知道这是放疗的结果,真正肺部的原发灶没控制住。而三次病例检测,三个检测结果也让我们非常郁闷,难道就这么难确证么。我们都很担心第四次做完化疗以后的评估,怕方案不对,钱花了是小事,但治疗时间不能耽误啊。真不知道该用什么治疗方案,真希望老爸能好转。
    老爸在手术前的身体状态是:饮食睡眠都不好,味觉、听觉不好,会流口水,出现面部痉挛。术后化疗前身体状态:饮食睡眠有所恢复,慢慢的吃的多了,味觉有所回复,口水流的少了。化疗两期放疗结束的身体状态:吃的很多,睡的也比较好,不会流口水,听觉、味觉都没问题。
最近的身体状态:吃的还可以,但没前一阵多,总是想睡觉,不流口水,但有两次面部痉挛。我觉得老爸在知道评估结果后挺失落的,精神状态确实有所下降,老爸看着乐观坚强,其实挺脆弱的,心理作用挺大的。
现在希望各位能有好的方法办法推荐下,给我们一点指引。
对了还有就是老爸化疗的副作用基本感觉不到,胃口一直不错,没有恶心过什么的,只是近期总乏困。
我们做了靶向药物的基因测试,结果都没突变,但是用脑部转移灶做的,不是原发灶,这又区别么?
还有一点就是cea在一直上升,怎么办,求助。2014.10.17 cea 18.60 2014.11.8 cea 23.55 2014.12.29 cea 31.95

2014.10.17nse15.7(正常值0~16.30) 2014.11.8nse 48.70 2014.12.29 nse 20.14
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点评

记录的语言和我家极为相像就多看了几眼。 惊讶啊,医院的检查这么不靠谱,一会肺鳞一会肺腺。基因检测结果又是否可靠呢?  发表于 2015-1-12 14:59

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[LV.1]初来乍到
王志伟  博士一年级 发表于 2015-1-9 14:46:20 | 显示全部楼层 来自: 中国
哇咔咔先生 发表于 2015-1-9 09:56
2014年10月17号,永远忘不了这一天,从来不催促我回家的父母前一天晚上问我a派克放假了能不能回家,那一晚 ...

马上打听学习上靶向药!
非成熟观奌只供参考!!!
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[LV.1]初来乍到
感恩66  初中三年级 发表于 2015-1-9 15:00:30 | 显示全部楼层 来自: 江苏徐州
豆叔,CEA的表格你只更新到14年初,后面的更新在哪能看到?
wx_otRQZ6dU  初中一年级 发表于 2015-1-9 21:12:08 | 显示全部楼层 来自: 重庆
憨叔你好,关注您很久了,前面也咨询过你我妈妈的用药,我妈妈前面吃特第一个月病情稳定CEA也在稳定,第二个月特就咳嗽加多喉咙痰多,CEA上升,后面换克药前面10几天都还有效果但副作用严重疼痛与咳嗽后面加重,按您老的意思吃满一个月检查CEA上升,确定无效,现在2992第9天,咳嗽和疼痛都减轻,胃口也好了很多,我家是盲试药,希望憨叔给我家后面用药一点建议,同时祝憨叔新年快乐,身体健康,
sdlclqm  大学一年级 发表于 2015-1-10 11:36:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
我母亲也是肺腺癌,现易瑞沙耐药,4002和DcA购买方式及渠道!!!,
sdlclqm  大学一年级 发表于 2015-1-11 08:31:30 | 显示全部楼层 来自: 山东聊城
我母亲也是肺腺癌,现易瑞沙耐药,能给一个4002和DcA购买方式及渠道吗?万分感谢,期待中!!!,
燕子飞  小学六年级 发表于 2015-1-11 15:23:20 | 显示全部楼层 来自: 上海
谢谢憨叔,学到很多,一起加油

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