抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截（第802页）

sln_n 发表于 2015-6-16 16:41
憨叔，我母亲肺腺癌骨转至腰部，6月3日对转移灶做完了第11次放疗，晚上开始服易瑞沙，至今已第14天。因转移 ...

十分感谢憨叔百忙之中给予解答，我会坚持多读贴多学习，让妈妈的治疗少走弯路。
我看到您曾经给一位病友的建议 “疼痛不可能靠唑来磷酸可以解决，只有在全身控制了癌的前提下，骨质才可以通过打唑来磷酸得到保护。”
我在纠结是应该在服易瑞沙一月后验证CEA若有所下降时再上唑来膦酸？还是应该尽快用上以防止继续骨转？
再次劳烦憨叔点拨！

好久没有看到憨先生的检查结果了，期待

sln_n 发表于 2015-6-18 11:19
十分感谢憨叔百忙之中给予解答，我会坚持多读贴多学习，让妈妈的治疗少走弯路。
我看到您曾经给一位病 ...

非常感谢憨叔耐心及时的回复，很惭愧刚进论坛这么短时间就急于提问，我该安下心多多细细地读贴了。祝福憨叔，好人一生平安！

憨叔，我妈确诊后第一个月就服用易，整个人状态也挺好的，ct后医生说肿瘤大小没变，结节变少，第二个月进展，之间有感冒，但是去医院消炎无效，服特断断续续20天，因为妈妈口腔溃疡一直好不了，方法都用便了，服了20天没有效果，咳嗽的厉害，第一次没有检测EGFR.这次检测为野生，接着肝转了，化疗一次吉西和顺铂，无效，试了克，几天后不咳嗽了，人能走路了，一个半月后发现脑转，星期五拍的mri.当时右边偏瘫，星期六拿片子肿瘤多不大，水肿多，同时预约放疗，但是要等到星期一，两天的时间就神智不清了，医生不给放疗，说要人能走路才能放，做了免疫组化cmet➕➕，alk-，但是上次穿刺留下的组织太少了，医生说做出来的不一定准，现在妈妈不肯吃药，我把184到出来妈妈吃东西的时候一起给灌下去，尝试过灌ap，由于太苦了，吐出来了，我想咨询我妈有必要特连184试试吗？

憨兄，您好！非常感谢您无私的奉献。端午节快乐！

祝憨叔端午节快乐
      {:soso_e100:}    阖家幸福

你好，憨豆，我家肺腺癌吃克唑替尼一月，现在双下肢出现轻度水肿，每天下午至晚上腹胀，味觉不正常，老感觉咸，复查CT说肺上点片状影几乎全消失，左肺门增大，纵膈腋窝数个增大淋巴结较前一次明显变少，无胸水。我想问一下：克药效果与其他人比较效果到什么程度？还有怎样能人为干预克的耐药时间，使耐药时间拖得长一些？

谢谢憨豆，节日快乐！自从妻子查出来心情就没好过，不愿相信啊！

憨叔好！我老妈两疗程化疗后效果很好，CT上原先2.3cm的肿块变成了少量斑片模糊影。既然化疗效果好，准备再跟进两疗程化疗，然后靶向，已经完成了一疗程。印特已经联系，近期准备好特副作用的药。

祝憨叔端午节愉快！

重新总结母亲的病情，好方便各位前辈给我出主意，谢谢！
2014年12月肺腺癌三期，大小2.0*2.9CM，CEA85，双肺多灶原发；
基因检测21突变，脑部腹部CT和全身骨扫描均未见异常。
1月15日吃英版易瑞沙，
2月16日复查，肿瘤大小1.1*1.3，CEA18.5；
4月14日复查，肿瘤大小1.0*1.2，cea4.07；
6月16日复查，肿瘤大小0.8*1.2，cea4.85;

根据近几个月的检查结果，母亲的CEA指标应该是敏感的。但是最近的检查结果肿瘤大小略缩小，指标却上升了，心里发慌，在论坛里已经有一些时间了，我当前的知识量太少，还不能熟练的操作憨叔的轮换，我认为应该是母亲易瑞沙开始部分耐药了。憨叔我打扰您了，放在这里，您方便的时候给我指导一下吧！谢谢！！