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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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3887762 8708 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
CYBYF  初中三年级 发表于 2015-7-25 19:31:45 | 显示全部楼层 来自: 中国
王志伟 发表于 2015-7-25 17:52
说来话长,8月1日术后五年重生日会开帖讲讲。

很期待你开帖,让我们分享你的治疗经验。

点评

我也期待志伟兄开帖!  发表于 2015-7-26 19:49
平谈无奇的!  发表于 2015-7-25 22:57
心如止水-1  小学六年级 发表于 2015-7-25 21:18:23 | 显示全部楼层 来自: 河南洛阳
本帖最后由 心如止水-1 于 2015-7-25 21:40 编辑


       憨兄,感觉三个月病灶长得太快,一下回到了治疗前。吃易瑞沙的前六个月病灶都在缩小,但缩小的幅度不是很大,说明我对易瑞沙不是很敏感,所以怕上2992效力不够,故上了9291每天100mg,希望有奇效。以后我想按您的四步轮换用药,下面是我治疗期间的肿瘤标志物和病灶的变化列表,CEA虽有变化,但都在正常范围内,CYFRA21-1在2014-10-13和2015-07-16这两次病情进展时都超出了正常范围,而 NSE在治疗初期超标,以后都正常,其他两项始终都正常。您看我的肿瘤标志物能在轮换用药中作为药物是否有效的标志吗?请您有空的时候,帮我分析分析,谢谢!

肿瘤标志物与病灶变化表

肿瘤标志物与病灶变化表

点评

CEA不敏感,别拿来作判断依据。  发表于 2015-7-26 15:45
1393608839  初中三年级 发表于 2015-7-26 11:15:07 | 显示全部楼层 来自: 吉林长春
看到这个日期的帖子,心中很不是滋味,2013.3.11从此就和癌症结缘了,这几天刚刚注册这里学学自己治病靠医生我可能就要完了,向憨豆大哥说的自己的生命自己玩一下吧
坚持就有希望

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[LV.1]初来乍到
环城线  大学一年级 发表于 2015-7-27 12:07:05 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
憨叔还是一如既往的幽默,祝憨叔心情愉悦,身体健朗!
jerryno  初中一年级 发表于 2015-7-27 15:43:30 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
本帖最后由 jerryno 于 2015-7-27 15:54 编辑

憨叔,您好!

您在新浪博客上的文章都看了,收获很多。
您这么多年来的抗癌经验,相信帮助了很多癌症家庭。

最重要的是,您专业的精神和科学的心态,真是值得我们学习再学习。

本来是不想麻烦您的,但是拿到父亲的检查结果单,感觉跟大家的检查指标不太一样。
实在是手足无措。不知道靶向药应该怎样选择。
所以还是在此贴留言,如果您能看到的话,希望能指点指点。

家父肺腺癌(※肺尖癌),从7月4日起开始吃医生建议的凯美纳,目前推测效果不好
(嗓子嘶哑,估计是病情进展压迫到了声带,本周做第二次CT和CEA检查)。
现在不知道下一部应该换什么靶向药了。


※目前群也禁止加入了。有什么办法可以进去群吗。谢谢!

------        ------        ------        ------       
EGFR基因突变分析               
               
检测位点                是否检出突变
19-Del                否
L858R                否
T790M                否
20-Ins                否
G719X                否
S768I                否
L861Q                否

19-del包括19外显子19种缺失突变               
20-Ins包括20外显子3种插入突变               
G719X包括19外显子3种替代突变               

------        ------        ------        ------                       
免疫组化染色:               
P64(-)、
CK5/6(少数细胞+)、
CK7(个别细胞+)、
TTF-1(-)、
ALK-V(D5F3)(-)、
ROS-1(-)、
HER-2(0+)、
VEGF(癌细胞胞浆见颗粒状阳性染色)               
------        ------        ------        ------       
检测单
4496917206546526780.jpg
IMG_3066.JPG

点评

“嗓子嘶哑,估计是病情进展压迫到了声带”,类似的“估计”、“感觉”、“可能”……的判断毫无意义,也非常危险,一切以检查为依据,以数字为依据。吃什么药,读我的四步法,假如你认可的话。  发表于 2015-7-28 17:51

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心如止水-1  小学六年级 发表于 2015-7-27 17:15:13 | 显示全部楼层 来自: 河南洛阳
心如止水-1 发表于 2015-7-25 21:18
憨兄,感觉三个月病灶长得太快,一下回到了治疗前。吃易瑞沙的前六个月病灶都在缩小,但缩小的 ...

靠自己的感觉来判断药物是否有效有点冒险,CT至少两个月做一次,有的药只能用一个月怎么办?

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你的追求目标应是一段时间有效控制肿瘤,而不是每月都有好成绩。如果每月都要有效,那么半年就治癌成功了。  发表于 2015-7-28 17:53
xiaolially  小学五年级 发表于 2015-7-28 08:59:47 | 显示全部楼层 来自: 重庆
柳茅河 发表于 2015-7-25 15:16
请问,你家吃184是针对CMET吗?我也在考虑服184+易,想问一下,184有什么负作用。谢谢,麻烦了。

我家的基因检测还没出来,是盲吃,目前第5天,还没发现很明显的副作用
xiaolially  小学五年级 发表于 2015-7-28 09:02:11 | 显示全部楼层 来自: 重庆
xiaolially 发表于 2015-7-23 15:57
谢谢豆叔,其实我的问题是吃了一个月9291+184以后,可以再回去吃特+184吗?

豆叔,我这样吃是因为之前还没买到特,只有9291+184,那现在只有9291+184一直用到底了吗?或者等见效了吃两三个月再从第一步开始你的四步法?请您指导

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你是用病人来迁就药,而不是用药来等候人,这样的做法,总要吃亏。  发表于 2015-7-28 17:54
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[LV.1]初来乍到
风过无痕  初中三年级 发表于 2015-7-28 17:54:31 | 显示全部楼层 来自: 山东济宁
柳茅河 发表于 2015-7-25 15:16
请问,你家吃184是针对CMET吗?我也在考虑服184+易,想问一下,184有什么负作用。谢谢,麻烦了。

我家易+184一月多了,原来痛的地方不痛了,副作用还是拉肚子,比单用易的时候厉害些,单用易拉两三次,现在拉三四次,平均每天。

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谢谢了,只拉肚子还好。  发表于 2015-7-28 18:03
生命不止,爱不熄。——筝妈妈肺腺
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[LV.1]初来乍到
柳茅河  高中三年级 发表于 2015-7-28 20:21:01 | 显示全部楼层 来自: 北京
请问憨豆老师,我几次CT报告都说“脾大7个肋单元”,其他肝功什么的都没问题,胆也早切了。脾大以前没感觉,这两个月觉得肚胀,隐痛,空腹时舒服,有什么问题吗?严重吗?,麻烦了,谢谢。下面是我的治疗帖:
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... id=20254&extra=

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脾大与肿瘤无关,与免疫有关,与肝胆有关,到医院作详细检查,先找到脾大的原因再说。  发表于 2015-7-29 11:58

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