4002效果猛，反弹也厉害，住院抗感染中！

不舍 · 发表于 2012-1-17 23:49:23

从11年8月3日开始服用易瑞沙将近6个月了，很是忐忑耐药的发生，但却又没有勇气去中断这样幸福的日子，现在医生建议用力比泰来降低癌负荷，说是也许可以减缓耐药的产生，化疗不是我想要的，如憨叔所说，在医院折腾哪如在家每天吃吃药，也怕过度治疗，但有效的易瑞沙又很是吸引我，不知道该如何抉择，请大家给点建议。

不舍 · 发表于 2012-1-17 23:53:04

平安！发表于 2011-12-25 13:30
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9 A5 ~- \* e/ E# ~. J# e1 Q9 Z, w; V有E19突变、EGFR高表达。力比泰敏感，EGFR类靶向药敏感，你们就照着这个方向参考治疗呗。
( b0 C7 }0 z% _) y前面没有检测VEG ...

很悲哀，折腾了一个月时间，找了两家医院做，都给不了结果，说是病理上能找到的癌细胞就很少，不能出结论，不然是不负责任的，的确，做了这么多次的检查，病理切啊切都快切没了

爱姐姐 · 发表于 2012-1-17 23:56:21

本帖最后由爱姐姐于 2012-1-17 23:57 编辑

不舍发表于 2012-1-17 23:49

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从11年8月3日开始服用易瑞沙将近6个月了，很是忐忑耐药的发生，但却又没有勇气去中断这样幸福的日子，现在医 ...

我个人的建议是继续吃易。易耐药后吃特，特耐药后试其他靶向药或力比泰+其他的化疗药。不要怕耐药，怕也没用。要保持好心情，保持positive的心态。用了一圈后以后过段时间还可以回来再试特或易。

不舍 · 发表于 2012-1-18 00:07:35

爱姐姐发表于 2012-1-17 23:56

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& A( F+ I, y3 X& i) K& W% i我个人的建议是继续吃易。易耐药后吃特，特耐药后试其他靶向药或力比泰+其他的化疗药。不要怕耐药，怕也 ...

谢谢爱姐姐的建议，自己也倾向于这个，学习憨叔的样子备个三四个药在手

一步错步步错 · 发表于 2012-1-18 09:45:37

不舍发表于 2012-1-18 00:07

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谢谢爱姐姐的建议，自己也倾向于这个，学习憨叔的样子备个三四个药在手

咨询下,你们是服的正版易吧,有没有申请到赠药

不舍 · 发表于 2012-1-18 12:51:54

一步错步步错发表于 2012-1-18 09:45

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, t) I; u( Z* j9 b$ ]. w咨询下,你们是服的正版易吧,有没有申请到赠药

还没有到申请时间，要服满6个月的，我开始的一个月是自己买的，没有进入申请时间，所以还要过一个月吧，就怕申请到了吃每多久就耐药了

一步错步步错 · 发表于 2012-1-18 15:36:53

不舍发表于 2012-1-18 12:51
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+ u. k4 S) M: g: W还没有到申请时间，要服满6个月的，我开始的一个月是自己买的，没有进入申请时间，所以还要过一个月吧，就 ...

现在说是申请赠药越来越难了,能申请到了只有三分之一

不舍 · 发表于 2012-1-18 20:30:02

一步错步步错发表于 2012-1-18 15:36

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9 X( @* q( E/ y' [' A, e9 ?* |. u现在说是申请赠药越来越难了,能申请到了只有三分之一

是的啊，随缘吧

不舍 · 发表于 2012-2-3 23:34:38

患病后的第一个年终于顺利度过了，老公新年的短信是：祝您新年快乐！不知道还能祝福您几次……
去年的年初，老公CT检查结果不好了，今年的年初，车子高速追尾了，每一年，老天都要给我一些磨难，不过这不算什么，只要坚持着，只要我们一家还在一起！
服用易瑞沙6个月了，有医生说用力比泰降低癌负荷，权衡后还是决定继续靶向，但我没有憨叔那样强大的武器库，也没有那种试药的勇气，老公很执拗也不会全听我的，我能做的就是也开始装备我的武器库，未雨绸缪才不会害怕。