肺腺，EGFR四项只21外显子L858R突变，正特无效，后来确定cMET过表达，特联280有效

苇苇妈 · 发表于 2021-3-3 20:59:38

青草地发表于 2014-07-06 17:39
楼主也在省人民医看的吗？你懂好多哦。我家婆也在省人民医看杨主任的，她吃特两年多了，现在是接受特的慈善赠药。但特已经耐药了，肝，骨，头都有转移，现在人瘦得跟纸片一样。我们的心很难过，但又不知道还能有什么办法，感觉是等S的状态了。

为啥不补充营养呢？吃不下就补营养食品，化疗呕吐了继续吃，这个不是理由，家属要上心的，人家脑膜转移昏迷一年多体重都没下降，家里人每天精心鼻入喂养，最后醒过来了，没有家人的耐心和细心早就恶液质了！

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种树 · 发表于 2021-3-3 23:01:45

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蛐蛐 · 发表于 2021-3-10 15:00:16

8年了，靶向药真的好神奇，楼主也是使用到了出神入化的地步。又到春暖花开的季节了，祝福楼主的爱人再来8年。

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tdp3488286 · 发表于 2021-5-14 10:56:12

本帖最后由 tdp3488286 于 2021-5-14 10:57 编辑

2021.04.05，本地查血，cea=2.75，降29.76%。
用药是804（30mg）+克(200mg*2/天)，36 天后。
本来这2药联合会加大副作用，但为了使用现成的药方便，将就用了这个方案，结果心酶只超一项，其它副作用也不明显。

2021.05.09，本地查血，cea=3.63，升32%。
用药是3759(150*2/天)+280(250*2天)，副作用大，心酶5超4，无力感没有改善，皮疹和甲沟炎严重，可能280要减量至200mg次。
没有使用凡德和阿西也有一年了，无力减改善不明显，可能不是这2药的影响，是放疗2次的副作用？
转上了184+易瑞沙

tdp3488286 · 发表于 2021-8-12 23:21:04

2021.06.12，本地查血，cea=4.53，升24.8%。
用药是了184+易瑞沙，33天。心酶（5项）2项偏高。

2021.07.30，本地查血，cea=5.04，升11.3%。
06.13开始克（200mg*2）+特（100mg），35天，07.19使用凡德,11天。心酶（5项）2项偏高。
由于右肢无力感明显，2020-06后停止使用凡德和阿西，药品使用也基本没减量，但效果基本没有，个人排除药物减量是原因，可能是脑部放疗3次的副作用长时间后的显现。因而，今后联药适当减量（希望减少副作用），并重新使用凡德和阿西（不强求用1个月，间隔使用只是为了减轻长时间联用靶向药的副作用）
转上804(45mg)+280（200mg*2）。

hongt · 发表于 2021-8-13 08:54:49

加油加油加油！

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种树 · 发表于 2021-10-15 10:48:26

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tdp3488286 · 发表于 2021-10-20 12:31:04

2021.9.4，本地查血，cea3.79，降24.8%。
用药是804(45mg)+280（200mg*2/天），副作用不算严重。

2021.10.6，本地查血，cea4.3，升13.5%。
用药是184（吃5停2）+易，副作用不算严重。
10.6开始克（200mg，每天1粒和2粒间服）+特（100mg, 150 mg吃5停2）