19号突变的都来留下脚印，便于交流参考

冰清 · 发表于 2017-5-15 06:32:19

今年三月确诊肺腺晚期，19突变，服用靶向药凯美纳

jkhujk · 发表于 2017-5-15 09:46:27

母亲2017年3月底查出肺腺癌3a期，EGFR19缺失。四月初手术后，五月份开始化疗培美+奈达铂。详情见
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... amp;_dsign=98947587

尘土 · 发表于 2017-5-23 21:18:09

18952090760 发表于 2015-4-13 10:59

登录/注册后可看大图

我是19号突变，3年了，初始吃特罗凯很有效，16个月后耐药，开始化疗到2015年初，现身体不允许化疗了。现刚 ...

有实体瘤吗用药3年

妈妈好运要加油 · 发表于 2017-5-23 22:53:54

基因检测刚出来，19，心放下一些，明天去医院开特罗凯，医生推荐的

霜之哀伤 · 发表于 2017-5-27 09:02:37

19号突变的，麻烦看到了有空互相介绍耐药期跟靶向轮换的对策，给我们这些准备用药的提供下参考，谢谢了！！

wuquan · 发表于 2017-5-27 15:59:55

顶！赞一个

wuquan · 发表于 2017-5-27 16:05:50

请问病友们怎么买印版易瑞沙呀？我朋友肺腺癌4期多处转移，急需该药呵

18952090760 · 发表于 2017-5-28 19:26:09

尘土发表于 2017-5-23 21:18
有实体瘤吗用药3年

有的

Lw0 · 发表于 2017-5-29 01:02:17

19突变，服用易瑞莎，刚出来肺腺癌时伴随骨转移，最近查出来脑多发转移瘤，不知道怎么办？

母亲平安长寿 · 发表于 2017-5-29 06:03:57

我妈也19突变，有脑转，目前特罗凯，控制还行，就是痰多

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